1.在使用鹽酸二甲雙胍的病人中，由于鹽酸二甲雙胍的累積有可能發(fā)生乳酸性酸中毒，這是-種罕見而嚴(yán)重的代謝性并發(fā)癥，一旦發(fā)生，則會(huì)導(dǎo)致生命危險(xiǎn)，因此對服用本品的患者，應(yīng)進(jìn)行腎功能監(jiān)測和給藥以最低有效用量為標(biāo)準(zhǔn)，從而顯著降低乳酸性酸中毒的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
2.本品禁止嚼碎口服，應(yīng)整片吞服，并在進(jìn)食時(shí)或餐后服用。
3.當(dāng)患者需要進(jìn)行放射性研究而使用靜脈注射碘化造影劑時(shí)，患者應(yīng)暫時(shí)停止服用本品，因?yàn)檫@可能導(dǎo)致急性腎功能改變。
4.本品與磺脲類藥物合用時(shí)，可引起低血糖，應(yīng)監(jiān)測患者血糖情況。
5.本品與胰島素合用會(huì)增強(qiáng)降血糖作用，故應(yīng)調(diào)整劑量。
6.應(yīng)定期監(jiān)測血糖、糖化血紅蛋白、尿糖、尿酮體情況。
7.部分病人發(fā)現(xiàn)在臨床無癥狀的情況下，維生素B12的水平低于正常值，這可能是鹽酸二甲雙胍干擾了維生素B12的吸收，可能導(dǎo)致貧血，雖然可能性很小，但仍建議監(jiān)測血象，患者至少每年檢查--次血液學(xué)參數(shù)。
8.本品與乙醇同服時(shí)會(huì)增強(qiáng)鹽酸二甲雙胍對乳酸代謝的影響，易致乳酸性酸中毒發(fā)生，因此，服用本品時(shí)應(yīng)盡量避免飲酒。
9.發(fā)生皮疹等過敏性反應(yīng)者應(yīng)停止使用本品。
10.本品為骨架型緩釋片，在藥物的整個(gè)釋放過程中，其骨架幾乎沒有改變而被排出體外。

格列本脲一鹽酸二甲雙胍與格列本脲合用時(shí)，不會(huì)影響鹽酸二甲雙胍的藥代動(dòng)力學(xué)，但格列本脲的AUC和Cmax均降低。
速尿一單劑量 的鹽酸二甲雙胍與速尿合用時(shí)，兩藥的藥代參數(shù)均發(fā)生了變化。鹽酸二甲雙胍的Cmax和AUC值分別增加22％和15％，而腎清除率未發(fā)生顯著變化。而速尿的AUC和Cmax分別降低了12％和31％，半衰期時(shí)間縮短了32％，但腎清除率也沒有顯著改變。沒有兩藥長期合用的相互作用數(shù)據(jù)。
硝苯吡啶一單 劑量的鹽酸二甲雙胍與硝苯吡啶合用時(shí)，二甲雙胍的Cmax和AUC分別增加20％和9％，且能過尿的排泄增加，Tmax和半衰期時(shí)間不受影響。二甲雙胍對硝苯吡啶的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)影響很小。
陽離子藥物--例如: 地高辛、嗎啡、阿米洛利、普萘洛爾、奎尼丁、奎寧、雷尼替丁、氨苯喋啶或萬古霉素等，在理論上陽離子藥物是通過腎小管來清除的，可能會(huì)與鹽酸二甲雙胍競爭性爭奪腎小管運(yùn)輸系統(tǒng)來發(fā)生相互作用，因此應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測血糖情況并調(diào)整用量。
其它一會(huì)導(dǎo)致高血糖的藥物與本品合用時(shí)，如皮質(zhì)類固醇、甲狀腺素、雌激素、口服避孕藥、尼古丁酸、鈣離子通道阻滯劑、苯巴比妥類等，可能會(huì)使血糖控制失調(diào)，應(yīng)密切監(jiān)測血糖情況，停用上述藥物時(shí)，也應(yīng)密切監(jiān)測低血糖情況。

藥理作用
鹽酸二甲雙胍是-種降血糖藥，具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性，降低基礎(chǔ)和餐后血糖的作用。鹽酸二甲雙胍的作用機(jī)理不同于其它類型的口服降血糖藥，它可減少肝糖的產(chǎn)生，降低小腸對葡萄糖的吸收，并且可通過增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用而提高胰島索的敏感性，與磺酰脲類藥物不同的是，鹽酸二甲雙胍不會(huì)對2型糖尿病患者或正常血糖的患者產(chǎn)生低血糖癥(特殊情況除外一見[注意事項(xiàng)])。鹽酸二甲雙胍治療后，胰島素的分泌保持不變，而降低空腹胰島素水平及每日血漿胰島素水平。
毒理研究
遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)，小鼠淋巴細(xì)胞基因突變試驗(yàn)，人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠給予鹽酸=甲雙胍，劑量高達(dá)600mg/kg/ 日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦最大日劑量的3倍)，未見對生育力的影響。大鼠和兔子給予鹽酸二甲雙胍，劑量高達(dá)600mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦最大日劑量的2倍和6倍)時(shí)，無致畸胎作用。哺乳期大鼠的研究結(jié)果顯示，鹽酸二甲雙胍可分泌入乳汁，并可達(dá)到在血漿中的水平。
致癌性:大鼠給予鹽酸二甲雙胍900mg/ kg/日104周，及小鼠給予鹽酸二甲雙胍1500mg/kg/日91周(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦最大日劑量的4倍)，在動(dòng)物身上未見致癌作用。但在900mg/kg/日的雌鼠中，有良性間質(zhì)子宮息肉發(fā)生率的增加。

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道:
1.吸收:鹽酸二甲雙胍緩釋片口服后從胃腸吸收，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間平均值為7小時(shí)。與食物同時(shí)服用，可
使鹽酸二甲雙胍吸收增加約50％，但對其Cmax和Tmax無影響。高脂肪飲食和低脂肪飲食對鹽酸二甲雙胍緩釋片藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的影響相似。多次服用鹽酸二甲雙胍緩釋片時(shí)，鹽酸二甲雙胍不會(huì)在血漿中蓄積。2.分布:鹽酸二甲雙胍與血漿蛋白的結(jié)合率可忽略不計(jì)，而相對應(yīng)的是磺脲類藥物的血糖蛋白結(jié)合率高于
90％。鹽酸二甲雙胍可進(jìn)入紅細(xì)胞，極有可能與其作用持續(xù)時(shí)間有關(guān)。在以通常的臨床劑量服用鹽酸二甲雙胍緩釋片時(shí)，穩(wěn)態(tài)的血藥濃度在24-48小時(shí)內(nèi)達(dá)到且通常小于lug/ml。
3.代謝和排泄:鹽酸二甲雙胍以原形由尿中排出，不經(jīng)肝臟代謝，也不經(jīng)膽汁排泄。腎清除率約為肌酐清除
率的3.5倍，表明經(jīng)腎小管排泄是鹽酸甲雙胍清除的主要途徑。口服給藥后，在24小時(shí)內(nèi)被吸收的藥物約90％經(jīng)腎臟途徑消除，血漿清除半衰期約6.2小時(shí)，全血清除半衰期約為17.6小時(shí)。4.特殊人群中的藥物代謝動(dòng)力學(xué):
a)2型糖尿病患者:在患者尚具正常腎功能情況下，患者單劑及多劑使用鹽酸二甲雙胍后的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)
與正常受試者無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
b)腎功能不全患者:在腎功能下降的患者中(以肌酐清除率測定值為指標(biāo))，鹽酸二甲雙胍的血漿半衰期
延長，從腎臟的清除減少與肌酐清除率的降低成正比。
c)年齡的影響:老年人對鹽酸二甲雙胍的血漿清除下降，半衰期延長，Cmax增加。d)兒童:目前未見有兒童體內(nèi)該藥藥代動(dòng)力學(xué)的研究資料。
e)性別:鹽酸二甲雙胍的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)在性別不同的2型糖尿病患者中無統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異。
f)種族因素:尚無與種族因素有關(guān)的鹽酸二甲雙胍藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)相關(guān)研究。在2型糖尿病患者中進(jìn)行的鹽
酸二甲雙胍片劑對照臨床研究中，該藥在白人(249例)、黑人(51例)和西班牙后裔(24例) 人群中的降高血糖效應(yīng)相似。