導讀：雷帕鳴具體是怎么吃？雷帕鳴建議與環(huán)孢素和皮質(zhì)類固醇類合并使用?？诜?，每日一次。在移植后，應盡可能早地開始服用。
雷帕鳴具體是怎么吃？雷帕鳴是常用的藥物之一，在用藥之前，患者要先了解一下藥物的用藥方法，我們來了解一下雷帕鳴是怎么吃的吧。
雷帕鳴建議與環(huán)孢素和皮質(zhì)類固醇類合并使用?？诜咳找淮巍Ｔ谝浦埠?，應盡可能早地開始服用。對新的移植受者，首次應服用的負荷量，即其維持量的3倍劑量。對腎移植患者的建議負荷量為6mg，維持量為2mg/天。雖然在臨床試驗中，所用的15mg的負荷量和5mg/天的維持量是安全有效的，但對于腎移植患者，尚不明確2mg以上的劑量療效上的益處。每日服用雷帕鳴建議與環(huán)孢素和皮質(zhì)類固醇類合并使用。每日服用雷帕鳴 （Rapamune） 2mg的患者，其總體的安全性優(yōu)于每日服用雷帕鳴（Rapamune） 5mg的患者
服用西羅莫司口服溶液后迅速吸收，單劑量口服后的平均達峰時間約為1小時；在腎移植受者中，多劑量口服后的平均達峰時間約為2小時。高脂肪餐可增加西羅莫司的吸收，故建議口服西羅莫司片劑時應恒定地與或不與食物同服。西羅莫司分布容積（Vss/F）的平均值為12±8 L/kg。西羅莫司與人血漿蛋白廣泛結合（約92％）。西羅莫司為細胞色素P450 III A（CYP3A）和P-糖蛋白（P-gp）的作用底物。西羅莫司可被腸壁和肝臟中的CYP3A4代謝，并且可被P-gp從小腸上皮細胞逆轉(zhuǎn)運至腸腔。因此，作用于上述兩種蛋白的藥物可影響西羅莫司的吸收和清除。CYP3A和P-gp的抑制劑可增加西羅莫司的濃度（地爾硫卓、甲氧氯普胺、西柚汁、酮康唑、伏立康唑、伊曲康唑、紅霉素、泰利霉素和克拉仙霉素）；CYP3A和P-gp的誘導劑可降低西羅莫司的濃度（卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布丁、利福平、利福噴丁、圣約翰草[St. Johns Wort]（貫葉連翹，金絲桃素））。西羅莫司與以上兩種蛋白的抑制劑或誘導劑合用時，注意監(jiān)測藥物濃度。西羅莫司主要經(jīng)糞便排泄，僅少量（2.2％）經(jīng)尿排泄。
雷帕鳴的藥物信息經(jīng)過上文介紹后，相信大家都有了進一步的了解，希望廣大患者朋友們在專業(yè)醫(yī)生的指導下合理的進行用藥。
