哈西奈德溶液 0.025％*10ml

成份：本品主要成份為：哈西奈德(氯氟舒松，哈西縮松)，其化學名稱為...[ 詳情 ]

哈西奈德溶液成份：本品主要成份為：哈西奈德(氯氟舒松，哈西縮松)，其化學名稱為：16α，17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。其

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通用名：

哈西奈德溶液
廠????家：

河北九正藥業(yè)有限公司
批準文號：

國藥準字H19993626
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【商品名稱】哈西奈德溶液
【通用名稱】哈西奈德溶液
【規(guī)　　格】0.025％*10ml
【生產企業(yè)】河北九正藥業(yè)有限公司
【有效期】24個月。
【批準文號】國藥準字H19993626

【溫馨提示】依據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，除藥品質量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。

本品為處方藥，須憑處方在藥師指導下購買和使用，詳情介紹僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀。

處方藥~~須憑處方在藥師指導下購買和使用~~ 哈西奈德溶液

哈西奈德溶液說明書

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哈西奈德溶液說明書

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【藥品名稱】	通用名稱: 哈西奈德溶液英文名稱: Halcinonide Solution
【成分】	本品主要成份為：哈西奈德(氯氟舒松，哈西縮松)，其化學名稱為：16α，17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。其
【性狀】	本品為無色澄清液體，可微顯黏性。
【適應癥】	接觸性濕疹、異位性皮炎、神經(jīng)性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。
【規(guī)格】	0.025％*10ml
【用法用量】	外涂患處,每日早晚各一次。
【不良反應】	少數(shù)患者涂藥部位的皮膚發(fā)生燒灼感、刺痛、暫時性瘙癢，長期應用可發(fā)生皮膚毛細血管擴張(尤其面部)、皮膚萎縮、萎縮紋(青少年易發(fā)生)、皮膚萎縮后繼發(fā)紫癜、瘀斑、皮膚脆弱、多毛癥、毛囊炎、粟丘疹、皮膚脫色、延緩潰瘍愈合，封包法在皮膚皺褶部位容易繼發(fā)真菌感染。經(jīng)皮膚吸收多時，可發(fā)生全身性不良反應(參看注意事項)。
【禁忌】	(1)對本品任何成份過敏者。 (2)由細菌、真菌、病毒和寄生蟲引起的原發(fā)性皮膚病變。 (3)潰瘍性病變。 (4)痤瘡、酒渣鼻。 (5)眼瞼部用藥(有引起青光眼的危險)。 (6)滲出性皮膚病。 (7)面部不宜應用。查看完整
【注意事項】	本品不宜長期、大面積使用，大面積大量用藥或封包方式可使經(jīng)皮吸收多，可發(fā)生全身反應，尤其是低齡兒童和嬰幼兒，出現(xiàn)可逆性柯興氏征及生長遲緩，突然停藥可出現(xiàn)急性腎上腺皮質功能不全。出現(xiàn)局部不耐受現(xiàn)象，應停藥并尋找原因。警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】	在人類尚無局部用藥致畸作用的研究，妊娠期應慎用。外用經(jīng)皮吸收大量時可從乳汁排泄，哺乳期慎用。
【兒童用藥】	應小面積，短期應用，一旦消退迅速停藥或改用其它藥，一歲以內兒童盡量不用此藥。
【老年用藥】	未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
【藥物相互作用】	未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
【藥物過量】	未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
【藥理毒理】	藥理： 1.抗炎作用：本品為局部用藥，為高效含氟和氯的皮質類固醇，具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代 21 位羥基，其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數(shù)為 360，已有證據(jù)認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環(huán)化酶使 CAMP 生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使 CAMP 破壞減少，結果使細胞中 cAMP 年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察，本品和地塞米松均有明顯的抑制作用，而用高 5 倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。 2.對各類細胞的選擇性藥理作用：減少 T 淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數(shù)量，抑制淋巴細胞增殖及細胞因子生成，抑制巨噬細胞分化及吞噬活性，抑制中性粒細胞粘附，降低血管內皮細胞通透性，抑制成纖維細胞增殖及膠原合成，抑制皮脂腺細胞活性。 3.抗增生作用：本品具有抗有絲分裂作用，它降低 RNA 的轉錄，從而降低 DNA 的合成，也影響 DNA 的修復，結果使表皮變薄，尤其對膠原的合成影響最大。 4.免疫抑制作用：本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合，發(fā)生一系列反應，激活了細胞中“溶胞基因”的表達；它誘導淋巴細胞中核內 DNA 裂解直接殺傷淋巴細胞。毒性：急性毒性試驗，肌肉注射雌性小鼠 LD50為 84 mg/kg，雄性小鼠 LD50為 35 mg/kg；腹腔注射雄性小鼠 LD50為 215 mg/kg；灌胃給藥從 250-1500 mg/kg 未見動物死亡。亞急性毒性試驗，主要表現(xiàn)為胸腺和淋巴細胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無研究，但口服未見用藥的人群致畸危險高于一般人群。大面積大量應用本品或封包用藥，發(fā)現(xiàn)對丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA 軸)的抑制作用。查看完整
【藥代動力學】	制劑基質、表皮屏障的完整性以及封包等多種因素可決定外用本品的經(jīng)皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收，炎癥性皮膚和或其它皮膚病經(jīng)皮吸收增加。經(jīng)皮吸收后其藥代動力學的行為與系統(tǒng)應用相同，即不同程度的與血漿蛋白結合，主要經(jīng)肝臟代謝然后從腎臟排泄，也有部分從膽汁排泄。
【貯藏】	密閉，置陰涼處（不超過20℃）
【包裝】	聚乙烯塑料瓶裝，10 ml/瓶。
【有效期】	24個月。
【執(zhí)行標準】	《中國藥典》2010 年版二部。
【批準文號】	國藥準字H19993626
【生產企業(yè)】	河北九正藥業(yè)有限公司