應(yīng)由HIV疾病管理經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生發(fā)起治療。
劑量
成人和12數(shù)及以上體重至少35kg的青少年患者
應(yīng)按照表1所示給予恩曲他濱丙酚替諾福韋。
表1：根據(jù)HIV治療方案中的第3種藥物確定的恩曲他濱丙酚替諾福韋劑量
在初治的受試者中對(duì)恩曲他濱丙酚替諾福韋200/10mg聯(lián)合達(dá)蘆那韋800mg和有考比司他150mg作為固定劑量復(fù)方片劑給藥進(jìn)行了研究，參見[藥理毒理]。
如果患者在通常服藥時(shí)間后18小時(shí)內(nèi)漏服一劑恩曲他濱丙酚替諾福韋，則應(yīng)盡快服用恩曲他濱丙酚替諾福韋，并繼續(xù)按常規(guī)給藥計(jì)劃用藥。如果患者漏服一劑恩曲他濱丙酚替諾福韋的時(shí)間超過18小時(shí)，則不應(yīng)服用漏服的劑量，繼續(xù)按常規(guī)給藥計(jì)劃用藥即可。
如果患者服用恩曲他濱丙酚替諾福韋后1小時(shí)內(nèi)嘔吐，則應(yīng)再服用一片片劑。
老年人
對(duì)于老年患者，無需調(diào)整恩曲他丙聆替諾福韋的劑量（參見[藥理毒理]以及[藥代動(dòng)力學(xué)]）。
對(duì)于肌酐清除率（CrCl）估計(jì)值≥30 ml／min的成人或青少年（年齡至少為12歲，體重至少為35kg），無需調(diào)整恩曲他濱丙酚替諾福韋的劑量。
對(duì)于CrCl估計(jì)值＜30 ml／min 的患者，由于該人群中無恩曲他濱丙酚替諾福韋的用藥數(shù)據(jù)，因此不應(yīng)開始恩曲他濱丙酚替諾福韋治療（參見[藥理毒理]以及[藥代動(dòng)力學(xué)]）。
對(duì)于治療期間CrCl估計(jì)值下降至低于30mL／min的患者，應(yīng)停用恩曲他濱丙酚替諾福韋（參見[藥理毒理]以及[藥代動(dòng)力學(xué)]）。
輕度（Child－Pugh A級(jí)）或中度（ Child－Pugh B級(jí)）肝功能損害患者無需調(diào)整恩曲他濱丙酚替諾福韋的劑量。由于還沒有在重度肝功能損害（ Child－Pugh C級(jí)）患者中進(jìn)行研究，因此不推薦重度肝功能損害患者使用恩曲他濱丙酚替諾福韋。
兒科人群
尚未確定恩曲他濱丙酚替諾福韋在12歲以下或體重＜35kg的兒童中的安全性和療效。尚無可用數(shù)據(jù)。
給藥方法
恩曲他濱丙酚替諾福韋每日一次口服給藥，隨食物或單獨(dú)服用均可（參見[藥代動(dòng)力學(xué)]）。不應(yīng)咀嚼、碾碎或掰開薄膜衣片。

安全性特征總結(jié)
基于所有2期和3期研究（3112名HIV-1感染患者接受含恩曲他濱丙酚替諾福韋的藥品治療）的安全性數(shù)據(jù)評(píng)估不良反應(yīng)。在臨床研究中，866初治的成人患者接受恩曲他濱丙酚替諾福韋聯(lián)合艾維雷韋和考比司他作為固定劑量復(fù)方片劑治療，該復(fù)方制劑含艾維雷韋150mg考比司他150mg恩曲他濱200酚替諾福韋（以富馬酸鹽計(jì)）10 mg（E／C／R／TAF），144周治療期間最常的不良反應(yīng)是腹瀉（7％）、惡心（11％）和頭痛（6％）。
不良反應(yīng)總結(jié)表
表2按照系統(tǒng)器官分類和發(fā)生頻率列出了不良反應(yīng)，頻率定義如下：非常常見（≥1/10）、常見（≥1/100至＜1/10）、不常見（≥1/1，000至＜1/100）
特定不良反應(yīng)的說明
免疫重建炎性綜合征
存在重度免疫缺陷的HIV感染者在CAR治療開始時(shí)，可能會(huì)對(duì)原本不會(huì)引起癥狀的或殘余的機(jī)會(huì)致病發(fā)生炎癥性反應(yīng)。此外，還報(bào)告了自身免疫疾?。ㄈ绺窭追蛩共。?；然而，報(bào)告的發(fā)病時(shí)間更多樣化，這些事件可能會(huì)在治療始后數(shù)月內(nèi)發(fā)生（參見[注意事項(xiàng)]）。
骨壞死
已報(bào)告了骨壞死病例，尤其是存在公認(rèn)風(fēng)險(xiǎn)因素、患晚期HIV疾病或長期暴露于CART的患者。此事件的頻率不詳（參見[注意事項(xiàng)]）。
血脂實(shí)驗(yàn)室檢查的變化
在針對(duì)初治者開展的研究中，在含富馬酸丙酚替諾福韋和富馬酸替諾福韋二吡呋脂的治療組中，均在第144周時(shí)觀察到空腹血脂參數(shù)總膽固醇、直接低密度脂蛋白（LDL）膽固醇和高密度脂蛋白（HDL）膽固醇及甘油三脂較基線時(shí)升高。第144周時(shí)，與艾維雷韋150mg/考比司他150mg/恩曲他濱20mg/替諾福韋二吡呋脂（以富馬酸鹽計(jì)）245mg（ E／C／F／TDF）組相比， E／C／F／TAF 組中這些參數(shù)相對(duì)于基線的中位増幅較大（對(duì)于空腹總膽固醇、直接LDL和HDL膽固醇及甘油三酯的治療組間差異，p＜0.001）。第14周時(shí)， E／C／E／TAF組中總膽固醇與HDL膽固醇之比相對(duì)于基線的中位變化（Q1，Q3）為0.2（－0.3，0.7）， E／CE／IDF E組中該數(shù)值為0．1（－0．4，0．6）（對(duì)于治療組間差異，p＝0．006）。
在從恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯轉(zhuǎn)換至恩曲他濱丙酚替諾福韋同時(shí)保持第三種抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物不變的病毒學(xué)征受抑的患者的研究（研究GS－US－311－1089）中，在恩曲他濱丙酚替諾福韋組中觀察到空腹脂質(zhì)參數(shù)總膽固醇、直接LDL膽固醇和甘油三酯相對(duì)于基線升高，相比之下恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯組中幾乎無變化（對(duì)于相對(duì)于基線的變化的組間差異，p≤0．009）第96周時(shí)，任一治療組中的HDL膽固醇和葡萄糖的空腹中位值或空腹總膽固醇與HDL膽固醇比值相對(duì)于基線的變化很小。認(rèn)為這些變化均無臨床相關(guān)性。
在從阿巴卡韋/拉米夫定轉(zhuǎn)換至恩曲他濱丙酚替諾福韋同時(shí)保持第三種抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物不變的病毒學(xué)特征受抑的成人患者的研究（研究GS－US－311－1717）中，脂質(zhì)參數(shù)出現(xiàn)微小變化。
代謝參教
抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療期間，體重以及血脂和血糖水平可能增加（參[注意事項(xiàng)]）。
兒科人群
在一項(xiàng)開放標(biāo)簽臨床研究（GS－US－292－0106）中，初治的HIV-1感染兒科患者年齡為12至18歲）接受恩曲他濱丙酚替諾福韋聯(lián)合艾維雷韋和考比司他作為固定劑復(fù)方片劑治療，研究評(píng)估了48周恩曲他濱丙酚替諾福韋的安全性。在50名青少年患者中，與艾維雷韋和考比司他聯(lián)合用藥時(shí)恩曲他濱丙酚替諾福韋的安全性特征與成年患者相似（參見[藥理毒理]）。
其他特殊人群
腎功能損害患者
在一項(xiàng)開放標(biāo)簽臨床研究（GS－US－292－0112）中；輕度至中度腎功能損害（根據(jù) Cockcroft－Gault法得出的腎小球?yàn)V過率估計(jì)值 [eGFRCG］：30－69 ml／min）且初治（n＝6）或病毒學(xué)特征受（n＝242）的248名HIV-1感染患者接受恩曲他濱丙酚替諾福韋聯(lián)合艾維雷韋和考比司他作為固定劑量復(fù)方片劑治療，該研究評(píng)估了144周期間恩曲他濱丙酚替諾福韋的安全性。輕度至中度腎功能損害患者中的安全性特征與腎功能正常的患者相似（（參見[藥理毒理]）。
他用時(shí)恩曲他濱丙酚替諾福韋的安全
HIV和BHBV合并感染的患者
在一項(xiàng)開放標(biāo)簽臨床研究（GS－U8－292－1249）中，針對(duì)接受HIV治療的72名HIV／HBV合并感染患者評(píng)估了至第48周恩曲他濱丙酚替諾福韋聯(lián)合艾維雷韋和考比司他作為固定劑量復(fù)方片劑（艾維雷韋／考比司他／恩曲他濱丙酚替諾福韋[E/C/F/TAF]的安全性，研究中的患者從另一利抗反轉(zhuǎn)錄病治療方案（包括69/72名患者接受的富馬酸替諾福韋二吡呋脂[TDF]）轉(zhuǎn)換至E/C/P/TAF?；谶@些有限數(shù)據(jù)，恩曲他濱丙酚替諾福韋在HIV/HBV合并感染患者中的安全性特征與HIV-1單
一感染患者中的類似（參見[注意事項(xiàng)]）。
疑似不良反應(yīng)的報(bào)告
藥品授權(quán)后疑似不良反應(yīng)的報(bào)告十分重要。如此可持續(xù)監(jiān)測(cè)藥品的獲益/風(fēng)險(xiǎn)平衡。在中國，要求醫(yī)護(hù)人員通過報(bào)告系統(tǒng)報(bào)告任何疑似不良反應(yīng)。

雖然已證明抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療的有效病毒制作用可顯著降低性行為傳播的風(fēng)險(xiǎn)，但是無法排除殘余風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)該按照國家指導(dǎo)原則采取預(yù)防措施防止傳播。
HIV和乙型肝炎或丙型肝炎病毒合并感染的患者
對(duì)于接受抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療的慢性乙型肝炎或丙型肝炎患者，出現(xiàn)重度且可能致命的肝臟不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)升高。
尚未確定HIV-1和丙型肝炎病毒（HCV）合并感染的患者中恩曲他濱丙酚替諾福韋的安全性和療效。
丙酚替諾福韋對(duì)乙型肝炎病毒（HBV）具有活性。在HIV和HBV合并感染的患者中，停止恩曲他濱丙酚替諾福韋治療可能會(huì)導(dǎo)致肝炎重度急性加重。對(duì)于停止恩曲他濱丙酚替諾福韋治療的HIV和HBV合并感染患者，應(yīng)在停止治療后至少數(shù)月內(nèi)通過臨床及實(shí)驗(yàn)室隨訪進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測(cè)。
肝病
尚未確定恩曲他濱丙酚替諾福韋在有顯著基礎(chǔ)肝病患者中的安全性和療效（參見[用法用量]和[藥代動(dòng)力學(xué)]）。
對(duì)于既存肝功能不全（包括慢性活動(dòng)性肝炎）的患者，抗反轉(zhuǎn)錄病毒聯(lián)合治療（CART）期間肝功能異常的頻率增加，應(yīng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐進(jìn)行監(jiān)測(cè)。如果此類患者中存在肝病加重的跡象，則必須考慮中斷或停止治療。
體重和代謝參數(shù)
抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療期間可能出現(xiàn)體重增加以及血脂和血糖水平升高。這些變化可能在某種程度上與疾病控制和生活方式相關(guān)。在一些病例中，有證據(jù)表明血脂受到治療影響，但尚無有力證據(jù)可表明體重增加與任何特定治療有關(guān)。對(duì)于血脂和血糖監(jiān)測(cè)，參考了已確定的HIV治療指導(dǎo)原則。應(yīng)在臨床上適當(dāng)時(shí)管理血脂異常。
子宮內(nèi)暴露后線粒體功能障礙
核苷（酸）類似物可能對(duì)線粒體功能產(chǎn)生不同程度的影響，在使用司他夫定、去羥肌苷和齊多夫定時(shí)此情況最為明顯。已在子宮內(nèi)和/或產(chǎn)后暴露于核苷類似物的HIV陰性嬰兒中報(bào)告了線粒體功能障礙：這些線粒體功能障礙報(bào)告主要與采用含齊多夫定的方案進(jìn)行治療相關(guān)。報(bào)告的主要不良反應(yīng)為血液學(xué)疾?。ㄘ氀?、中性粒細(xì)胞減少）和代謝疾病（高乳酸血癥、高脂血癥）。這些事件通常具有短暫性。遲發(fā)性神經(jīng)系統(tǒng)疾?。◤埩哼M(jìn)、痙攣、行為異常）的報(bào)告較為罕見。目前尚不了解此類神經(jīng)系統(tǒng)疾病為短暫性或永久性。對(duì)于子宮內(nèi)暴露于核苷（酸）類似物且出現(xiàn)不明
病因的嚴(yán)重臨床檢查異常（特別是神經(jīng)學(xué)檢查異常）的任何兒童，應(yīng)考慮到這些結(jié)果。這些檢查結(jié)果不會(huì)影響在當(dāng)前國家妊娠女性中使用抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療以預(yù)防HIV垂直傳播的建議。
免疫重建炎性綜合征
在CART開始時(shí)存在重度免疫缺陷的HIV感染患者中，可能會(huì)出現(xiàn)無癥狀或殘余機(jī)會(huì)致病菌感染引起的炎癥反應(yīng)，此類反應(yīng)可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重臨床病癥或原有癥狀加重。通常，在開始CART后最初幾周或幾個(gè)月內(nèi)觀察到此類反應(yīng)。相關(guān)實(shí)例包括巨細(xì)胞病毒視網(wǎng)膜炎、全身性和/或局灶性分枝桿菌感染和耶氏肺孢子菌肺炎。應(yīng)當(dāng)評(píng)估任何炎癥性癥狀，并在必要時(shí)開始治療。
此外，還報(bào)告了免疫重建期間出現(xiàn)自身免疫疾病（如格雷夫斯?。?；然而，報(bào)告的發(fā)病時(shí)間更多樣化，這些事件可能會(huì)在治療開始后數(shù)月內(nèi)發(fā)生。
攜帶突變基因的HIV-1感染患者
對(duì)于攜帶K65R突變基因的HIV-1感染患者，如果既往接受過抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療，則應(yīng)避免使用恩曲他濱丙酚替諾福韋（參見藥理毒理）。
核苷三聯(lián)療法
有報(bào)告稱，替諾福韋二吡呋酯聯(lián)合拉米夫定和阿巴卡韋以及聯(lián)合拉米夫定和去羥肌苷每日一次給藥，早期出現(xiàn)病毒學(xué)失敗和耐藥性的比例較高。因此，恩曲他濱丙酚替諾福韋與第三種核苷類似物合用時(shí)，可能出現(xiàn)同樣的問題。
機(jī)會(huì)性感染
接受恩曲他濱丙酚替諾福韋或任何其他抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療的患者可能會(huì)繼續(xù)出現(xiàn)機(jī)會(huì)性感染和其他HIV感染并發(fā)癥，因此應(yīng)由具備HIV相關(guān)疾病患者治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生繼續(xù)對(duì)此類患者進(jìn)行密切的臨床觀察。
骨壞死
雖然認(rèn)為病因具有多因素性（包括使用皮質(zhì)類固醇、飲酒、重度免疫抑制、體質(zhì)指數(shù)較高），但是已報(bào)告了骨壞死病例（特別是患有晚期HIV疾病和/或長期暴露于CART的患者）。應(yīng)建議患者在出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)僵硬或活動(dòng)困難時(shí)就醫(yī)。
腎毒性
無法排除丙酚替諾福韋給藥導(dǎo)致長期暴露于低水平替諾福韋而引起腎毒性的潛在風(fēng)險(xiǎn)（參見藥理毒理）。
與其他藥品合用
不建議恩曲他濱丙酚替諾福韋與某些抗驚厥藥（例如卡馬西平、奧卡西平、苯巴比妥和苯妥英）、抗分支桿菌藥（例如利福平、利福布丁、利福噴丁）、波普瑞韋、替拉瑞韋、圣約翰草和HIV蛋白酶抑制劑（PI）（除阿扎那韋、洛匹那韋和達(dá)蘆那韋之外）合用（參見藥物相互作用）。
恩曲他濱丙酚替諾福韋不應(yīng)與含丙酚替諾福韋、替諾福韋二吡呋酯、恩曲他濱、拉米夫定或阿德福韋酯的藥品伴隨使用。

妊娠
尚未在妊娠女性中對(duì)恩曲他濱丙酚替諾福韋或其組分開展充分且良好對(duì)照的研究。妊娠女性中尚無丙酚替諾福韋用藥數(shù)據(jù)或此類數(shù)據(jù)非常有限（不足300例妊娠結(jié)局）。不過，大量關(guān)于妊娠女性的數(shù)據(jù)（超過1,000例暴露結(jié)局）表明未出現(xiàn)與恩曲他濱相關(guān)的畸形或胎兒/新生兒毒性。
動(dòng)物研究未表明恩曲他濱對(duì)生育力參數(shù)、妊娠、胎仔發(fā)育、分娩或產(chǎn)后發(fā)育產(chǎn)生直接或間接的有害影響。丙酚替諾福韋動(dòng)物研究未顯示對(duì)生育力參數(shù)、妊娠或胎仔發(fā)育產(chǎn)生有害影響的證據(jù)（參見藥理毒理）。
只有當(dāng)對(duì)胎兒的潛在獲益大于潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，才可在妊娠期使用恩曲他濱丙酚替諾福韋。
哺乳
尚不清楚丙酚替諾福韋是否會(huì)分泌到人乳中。恩曲他濱可分泌到人乳汁中。動(dòng)物研究顯示，替諾福韋可分泌到乳汁中。
有關(guān)恩曲他濱和替諾福韋對(duì)新生兒/嬰兒影響的信息不充分。因此，哺乳期間不應(yīng)使用恩曲他濱丙酚替諾福韋。
為避免將HIV傳播給嬰兒，建議HIV感染女性在任何情況下均不可進(jìn)行母乳喂養(yǎng)。
生育力
尚無恩曲他濱丙酚替諾福韋人體用藥后的生育力相關(guān)數(shù)據(jù)。在動(dòng)物研究中，恩曲他濱丙酚替諾福韋對(duì)交配或生育力參數(shù)無影響（參見藥理毒理）。

僅在成人中進(jìn)行了相互作用研究。
恩曲他濱丙酚替諾福韋不應(yīng)與含丙酚替諾福韋、替諾福韋二吡呋酯、恩曲他濱、拉米夫定或阿德福韋酯的藥品伴隨使用。
恩曲他濱
體外研究和臨床藥代動(dòng)力學(xué)藥物相互作用研究顯示，恩曲他濱與其他藥品間出現(xiàn)CYP介導(dǎo)的相互作用的可能性較低。恩曲他濱與由腎小管主動(dòng)分泌進(jìn)行清除的藥品合用可能會(huì)增加恩曲他濱和/或合用藥品的濃度。降低腎功能的藥品可能會(huì)增加恩曲他濱濃度。
丙酚替諾福韋
丙酚替諾福韋由P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌耐藥蛋白（BCRP）轉(zhuǎn)運(yùn)。對(duì)P-gp和BCRP活性具有較強(qiáng)影響的藥品可能會(huì)導(dǎo)致丙酚替諾福韋的吸收發(fā)生改變。預(yù)期誘導(dǎo)P-gp活性的藥品（例如利福平、利福布丁、卡馬西平、苯巴比妥）會(huì)降低丙酚替諾福韋的吸收，導(dǎo)致丙酚替諾福韋的血漿濃度下降，進(jìn)而可能導(dǎo)致恩曲他濱丙酚替諾福韋療效喪失并產(chǎn)生耐藥性。預(yù)期恩曲他濱丙酚替諾福韋與其他抑制P-gp和BCRP活性的藥品（例如考比司他、利托那韋、環(huán)孢霉素）合用可使丙酚替諾福韋的吸收和血漿濃度升高。尚不清楚丙酚替諾福韋與黃嘌呤氧化酶抑制劑（例如非布索坦）合用是否會(huì)增加替諾福韋的體內(nèi)系統(tǒng)暴露量。
在體外，丙酚替諾福韋并非CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2D6的抑制劑。在體內(nèi)，本品并非CYP3A的抑制劑或誘導(dǎo)劑。在體外，丙酚替諾福韋是OATP1B1和OATP1B3的底物。丙酚替諾福韋在體內(nèi)的分布可能受到OATP1B1和OATP1B3活性的影響。
其他相互作用
在體外，丙酚替諾福韋并非人尿苷二磷酸葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶（UGT）1A1的抑制劑。尚不清楚丙酚替諾福韋是否是其他UGT酶的抑制劑。在體外，恩曲他濱不會(huì)抑制非特異性UGT底物的葡萄苷酸化反應(yīng)。
表4列出了恩曲他濱丙酚替諾福韋的組分與可能合用藥品之間的相互作用
（“↑”表示增加，“↓”表示降低，“?”表示無變化）。所述相互作用基于采用恩曲他濱丙酚替諾福韋或恩曲他濱丙酚替諾福韋組分作為單藥和/或聯(lián)合用藥時(shí)開展的研究，或者是恩曲他濱丙酚替諾福韋給藥時(shí)可能發(fā)生的潛在藥物相互作用。
表4：恩曲他濱丙酚替諾福韋的單一組分與其他藥品間的相互作用
1 給出的劑量是臨床藥物相互作用研究中使用的劑量。
2 如已獲得藥物相互作用研究的數(shù)據(jù)。
3 使用艾維雷韋/考比司他/恩曲他濱/丙酚替諾福韋固定劑量復(fù)方片劑開展的研究。
4 使用恩曲他濱/利匹韋林/丙酚替諾福韋固定劑量復(fù)方片劑開展的研究。
5 使用恩曲他濱丙酚替諾福韋開展的研究。
6 在本研究中，恩曲他濱/丙酚替諾福韋隨食物服用。
7 額外使用伏西瑞韋100mg開展研究，以達(dá)到HCV感染患者中的預(yù)期伏西瑞韋暴露量。

臨床數(shù)據(jù)
尚未在初治者中開展恩曲他濱丙酚替諾福韋的療效和安全性研究。
根據(jù)使用恩曲他濱丙酚替諾福韋聯(lián)合艾維雷韋和考比司他作為固定劑量復(fù)方片劑E/C/F/TAF開展的研究確定恩曲他濱丙酚替諾福韋的臨床療效。
初治的HIV-1感染患者
在研究GS-US-292-0104和GS-US-292-0111中，以1:1的比例隨機(jī)分配患者接受恩曲他濱200mg和丙酚替諾福韋10mg（n = 866）每日一次，或恩曲他濱200mg 替諾福韋二吡呋酯（以富馬酸鹽計(jì)）245mg（n = 867）每日一次，均與艾維雷韋150mg 考比司他150mg組成固定劑量復(fù)方片劑給藥。平均年齡為36歲（范圍：18-76歲），85％為男性，57％為白人，25％為黑人，10％為亞裔。19％的患者確定為西班牙裔/拉丁裔。平均基線血漿HIV-1 RNA為4.5 log10拷貝/mL（范圍：1.3-7.0），23％的患者基線病毒載量> 100,000拷貝/mL。平均基線CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)為427個(gè)細(xì)胞/mm3（范圍：0-1,360），13％的患者CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)< 200個(gè)細(xì)胞/mm3。
第144周時(shí)，與E/C/F/TDF相比，E/C/F/TAF在實(shí)現(xiàn)HIV-1 RNA < 50拷貝/mL方面顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)優(yōu)效性。百分比差異為4.2％（95％ CI：0.6％至7.8％）。48和144周的匯總治療結(jié)果見表5。
表5：第48周和144周時(shí)研究GS-US-292-0104和GS-US-292-0111的
病毒學(xué)結(jié)果匯總表a，b
E/C/F/TAF = 艾維雷韋/考比司他/恩曲他濱/丙酚替諾福韋
E/C/F/TDF = 艾維雷韋/考比司他/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯
a 第48周窗口期是指第294日至第377日（含）；第144周窗口期是指第966日至第1049日（含）。
b 在兩項(xiàng)研究中，按照基線HIV-1 RNA水平（≤ 100,000拷貝/mL、> 100,000拷貝/mL至≤ 400,000拷貝/mL或> 400,000拷貝/mL）、CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)（ < 50個(gè)細(xì)胞/μL、50-199個(gè)細(xì)胞/μL或≥ 200個(gè)細(xì)胞/μL）和地區(qū)（美國或美國以外地區(qū)）對(duì)患者進(jìn)行了分層。
c 包括第48或144周窗口期≥ 50拷貝/mL的患者；因療效缺乏或療效喪失而提前停用的患者；因不良事件（AE）、死亡或者療效缺乏或療效喪失以外的其他原因而停藥且停藥時(shí)病毒值≥ 50拷貝/mL的患者。
d 包括因第1日至?xí)r間窗之間任一時(shí)間點(diǎn)發(fā)生的導(dǎo)致指定窗口期無治療期病毒學(xué)數(shù)據(jù)的AE或死亡而停止治療的患者。
e 包括因AE、死亡或者療效缺乏或療效喪失以外的原因而停止治療的患者，例如撤銷同意、失訪等。
第48周時(shí)，接受E/C/F/TAF的患者和接受E/C/F/TDF的患者CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)相對(duì)于基線的平均增加分別為230個(gè)細(xì)胞/mm3和211個(gè)細(xì)胞/mm3（p = 0.024），第144周時(shí)，E/C/F/TAF治療的患者和E/C/F/TDF治療的患者中相對(duì)于基線的平均增加分別為326個(gè)細(xì)胞/mm3和305個(gè)細(xì)胞/mm3（p = 0.06）。
根據(jù)使用恩曲他濱丙酚替諾福韋（10mg）聯(lián)合達(dá)蘆那韋（800mg）和考比司他作為固定劑量復(fù)方片劑（D/C/F/TAF）開展的研究確定恩曲他濱丙酚替諾福韋在初治者中的臨床療效。在研究GS-US-299-0102中，以2:1的比例對(duì)隨機(jī)分配患者接受固定劑量復(fù)方制劑D/C/F/TAF每日一次（n = 103）或達(dá)蘆那韋和考比司他和恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯每日一次給藥（n = 50）。血漿HIV-1 RNA < 50拷貝/mL和< 20拷貝/mL的患者比例見表6。
表6：第24周和第48周時(shí)研究GS-US-299-0102的病毒學(xué)結(jié)果a
D/C/F/TAF = 達(dá)蘆那韋/考比司他/恩曲他濱/丙酚替諾福韋
a 第48周窗口期是指第294日至第377日（含）。
b 包括第48周窗口期≥50拷貝/mL的患者；因療效缺乏或療效喪失而提前停用的患者；因不良事件（AE）、死亡或者療效缺乏或療效喪失以外的其他原因而停藥且停藥時(shí)病毒值≥ 50拷貝/mL的患者。
c 包括因第1日至?xí)r間窗之間任一時(shí)間點(diǎn)發(fā)生的導(dǎo)致指定窗口期無治療期病毒學(xué)數(shù)據(jù)的AE或死亡而停止治療的患者。
d 包括因AE、死亡或者療效缺乏或療效喪失以外的原因而停止治療的患者，例如撤銷同意、失訪等。
特殊人群中的臨床療效和安全性
病毒學(xué)達(dá)到抑制的HIV-1感染患者
在研究GS-US-311-1089中，在病毒學(xué)達(dá)到抑制的HIV-1感染成人（n = 663）中進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲研究中評(píng)估了從恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯轉(zhuǎn)換至恩曲他濱丙酚替諾福韋（第三種抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物保持不變）的療效和安全性?；颊弑仨氁言谄浠€治療期間實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定抑制（HIV-1 RNA < 50拷貝/mL）至少6個(gè)月，且在進(jìn)入研究前HIV-1未出現(xiàn)對(duì)恩曲他濱或丙酚替諾福韋的耐藥性突變。以1:1的比例隨機(jī)分配患者轉(zhuǎn)換至恩曲他濱丙酚替諾福韋（n = 333）或繼續(xù)接受含恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯的基線治療方案（n = 330）。按照既往治療方案中第三種藥物的類別對(duì)患者進(jìn)行分層?；€時(shí)，46％的患者接受恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯與增強(qiáng)型PI聯(lián)合用藥治療，54％的患者接受恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯與非增強(qiáng)型第三種藥物聯(lián)合用藥治療。
研究GS-US-311-1089至第48和96周的治療結(jié)果見表7。
表7：第48a和96b周時(shí)研究GS-US-311-1089的病毒學(xué)結(jié)果
PI = 蛋白酶抑制劑
a 第48周窗口期是指第294日至第377日（含）。
b 第96周窗口期是指第630日至第713日（含）。
c 包括第48周或第96周窗口期≥ 50拷貝/mL的患者；因療效缺乏或療效喪失而提前停用的患者；因不良事件（AE）、死亡或者療效缺乏或療效喪失以外的其他原因而停藥且停藥時(shí)病毒值≥ 50拷貝/mL的患者。
d 包括因第1日至?xí)r間窗之間任一時(shí)間點(diǎn)發(fā)生的導(dǎo)致指定窗口期無治療期病毒學(xué)數(shù)據(jù)的AE或死亡而停止治療的患者。
e 包括因AE、死亡或者療效缺乏或療效喪失以外的原因而停止治療的患者，例如撤銷同意、失訪等。
在研究GS-US-311-1717中，以1:1的比例對(duì)接受至少6個(gè)月含阿巴卡韋/拉米夫定的治療方案時(shí)病毒學(xué)達(dá)到抑制（HIV-1 RNA < 50拷貝/mL）的患者進(jìn)行隨機(jī)分組，以轉(zhuǎn)換至恩曲他濱丙酚替諾福韋（N= 280）同時(shí)保持基線時(shí)的第三種藥物不變或繼續(xù)接受含阿巴卡韋/拉米夫定的基線治療方案（N= 276）。
按照既往治療方案中第三種藥物的類別對(duì)患者進(jìn)行分層?；€時(shí)，30％的患者正在接受阿巴卡韋/拉米夫定與增強(qiáng)型蛋白酶抑制劑聯(lián)合用藥治療，70％的患者正在接受阿巴卡韋/拉米夫定與非增強(qiáng)型第三種藥物聯(lián)合用藥治療。第48周的病毒學(xué)成功率如下：含恩曲他濱丙酚替諾福韋的治療方案：89.7％（227/253名受試者）；含阿巴卡韋/拉米夫定的治療方案：92.7％（230/248名受試者）。第48周時(shí)，轉(zhuǎn)換至含恩曲他濱丙酚替諾福韋的治療方案在維持HIV-1 RNA < 50拷貝/mL方面不劣于繼續(xù)接受含阿巴卡韋/拉米夫定的基線治療方案。
輕度至中度腎功能損害的HIV-1感染患者
在研究GS-US-292-0112中，一項(xiàng)輕度至中度腎功能損害（eGFRCG：30-69mL/min）的242名HIV-1感染患者轉(zhuǎn)換至恩曲他濱丙酚替諾福韋（10mg）聯(lián)合艾維雷韋和考比司他作為固定劑量復(fù)方片劑治療的開放標(biāo)簽臨床研究評(píng)估了恩曲他濱丙酚替諾福韋的療效和安全性。患者在轉(zhuǎn)換治療前至少6個(gè)月病毒學(xué)達(dá)到抑制（HIV-1 RNA < 50拷貝/mL）。
平均年齡為58歲（范圍：24-82歲），其中63名患者（26％）的年齡≥ 65歲。79％為男性，63％為白人，18％為黑人，14％為亞裔。13％的患者確定為西班牙裔/拉丁裔?；€時(shí)，中位eGFR為56mL/min，33％的患者eGFR為30-49mL/min。平均基線CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)為664個(gè)細(xì)胞/mm3（范圍：126-1,813）。
第144周時(shí)，88.1％的患者（197/237名患者）在轉(zhuǎn)換至恩曲他濱丙酚替諾福韋聯(lián)合艾維雷韋和考比司他作為固定劑量復(fù)方片劑治療后可維持HIV-1 RNA < 50拷貝/mL。
HIV和HBV合并感染的患者
在開放標(biāo)簽研究GS-US-292-1249中，針對(duì)HIV-1和慢性乙型肝炎合并感染成人患者評(píng)估了恩曲他濱丙酚替諾福韋聯(lián)合艾維雷韋和考比司他作為固定劑量復(fù)方片劑（E/C/F/TAF）的療效和安全性。69/72名患者既往接受過含TDF的抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療。在E/C/F/TAF治療開始時(shí)，72名患者的HIV達(dá)到抑制（HIV-1 RNA < 50拷貝/mL）至少6個(gè)月，HBV DNA達(dá)到抑制或未達(dá)到抑制，且有代償性肝功能。平均年齡為50歲（范圍為28-67歲），92％的患者為男性，69％為白人，18％為黑人，10％為亞裔。平均基線CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)為636個(gè)細(xì)胞/mm3（范圍為263-1498）?；€時(shí)86％的患者（62/72）HBV受抑（HBV DNA < 29 IU/mL），42％（30/72）為HBeAg陽性。
在基線時(shí)HBeAg呈陽性的30名患者中，1名患者（3.3％）在第48周時(shí)實(shí)現(xiàn)抗HBe血清轉(zhuǎn)化。在基線時(shí)HBsAg呈陽性的70名患者中，3名患者（4.3％）在第48周時(shí)實(shí)現(xiàn)抗HBs血清轉(zhuǎn)化。
第48周時(shí)，92％的患者（66/72）在轉(zhuǎn)換至恩曲他濱丙酚替諾福韋聯(lián)合艾維雷韋和考比司他作為固定劑量復(fù)方片劑治療后維持HIV-1 RNA < 50拷貝/mL。第48周時(shí)，
CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)相對(duì)于基線的平均變化為-2個(gè)細(xì)胞/mm3。第48周時(shí)，使用缺失= 失敗分析得出92％的患者（66/72名患者）HBV DNA < 29 IU/mL。在62名基線時(shí)HBV受抑的患者中，59名保持受抑，3名缺失數(shù)據(jù)。在10名基線時(shí)HBV未受抑（HBV DNA ≥ 29 IU/mL）的患者中，7名變得受抑，2名保持可檢出，1名缺失數(shù)據(jù)。
初治的HIV/HBV合并感染患者中E/C/F/TAF用藥的臨床數(shù)據(jù)有限。
骨礦物質(zhì)密度測(cè)量指標(biāo)變化
在初治者的研究中，經(jīng)過144周治療，采用雙能X光吸收測(cè)量法（DXA）對(duì)髖部（平均變化：-0.8％ vs -3.4％，p < 0.001）和腰椎（平均變化：-0.9％ vs -3.0％，p < 0.001）進(jìn)行的分析顯示，恩曲他濱丙酚替諾福韋與艾維雷韋和考比司他固定劑量復(fù)方片劑組中的骨礦物質(zhì)密度（BMD）降幅小于E/C/F/TDF組。在一項(xiàng)單獨(dú)研究中，與達(dá)蘆那韋、考比司他、恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療組相比，采用恩曲他濱丙酚替諾福韋與達(dá)蘆那韋和考比司他固定劑量復(fù)方片劑治療48周后，BMD（采用髖部和腰椎DXA分析測(cè)量）降幅也較小。
在病毒學(xué)達(dá)到抑制的成人患者的研究中，對(duì)髖部（相對(duì)于基線的平均變化為1.9％ vs -0.3％，p < 0.001）和腰椎（相對(duì)于基線的平均變化為2.2％ vs -0.2％，p < 0.001）進(jìn)行的DXA分析顯示，從含TDF的治療方案轉(zhuǎn)換至恩曲他濱丙酚替諾福韋后96周治療期間觀察到BMD改善，相比之下，維持含TDF的治療方案僅有微小變化。
在病毒學(xué)達(dá)到抑制的成人患者的研究中，對(duì)髖部（相對(duì)于基線的平均變化為0.3％ vs 0.2％，p = 0.55）和腰椎（相對(duì)于基線的平均變化為0.1％ vs < 0.1％，p = 0.78）進(jìn)行的DXA分析顯示，與維持含阿巴卡韋/拉米夫定的治療方案相比，從含阿巴卡韋/拉米夫定的治療方案轉(zhuǎn)換至恩曲他濱丙酚替諾福韋方案后48周治療期間BMD并未顯著變化。
腎功能測(cè)量指標(biāo)變化
在初治者的研究中，與E/C/F/TDF相比，采用恩曲他濱丙酚替諾福韋與艾維雷韋和考比司他固定劑量復(fù)方片劑治療144周后，對(duì)腎安全性參數(shù)的影響較?。ㄖ委?44周后通過eGFRCG和尿蛋白與肌酐之比進(jìn)行衡量，治療144周后通過尿白蛋白與肌酐之比進(jìn)行衡量）。治療144周期間，無受試者因治療期出現(xiàn)的腎臟不良事件停用E/C/F/TAF，相比之下，有12名受試者停用E/C/F/TDF（p < 0.001）。
在初治者的單獨(dú)研究中，與達(dá)蘆那韋和考比司他聯(lián)合恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯相比，采用恩曲他濱丙酚替諾福韋與達(dá)蘆那韋和考比司他固定劑量復(fù)方片劑治療48周后，對(duì)腎安全性參數(shù)的影響較?。▍⒁奫注意事項(xiàng)]）。
在病毒學(xué)達(dá)到抑制的成人患者的研究中，轉(zhuǎn)換至含恩曲他濱丙酚替諾福韋的治療方案的患者中的腎小管性蛋白尿測(cè)量值與繼續(xù)接受含阿巴卡韋/拉米夫定的基線治療方案的患者相似。第48周時(shí)，恩曲他濱丙酚替諾福韋組中尿液視黃醇結(jié)合蛋白與肌酐之比的中位百分比變化為4％，維持含阿巴卡韋/拉米夫定的治療方案的患者的相應(yīng)值為16％；尿β-2微球蛋白與肌酐之比的相應(yīng)值為4％ vs 5％。
兒科人群
在研究GS-US-292-0106中，在一項(xiàng)50名初治的HIV-1感染的青少年接受恩曲他濱丙酚替諾福韋（10mg）與艾維雷韋和考比司他固定劑量復(fù)方片劑治療的一項(xiàng)開放標(biāo)簽研究中，評(píng)估了恩曲他濱丙酚替諾福韋的療效、安全性和藥代動(dòng)力學(xué)?；颊叩钠骄挲g是15歲（范圍：12-17歲），56％為女性，12％為亞裔，88％為黑人?；€時(shí)，中位血漿HIV-1 RNA為4.7 log10拷貝/mL，中位CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)為456個(gè)細(xì)胞/mm3（范圍：95-1,110），中位CD4 ％為23％（范圍：7-45％）?？傮w而言，22％的基線血漿HIV-1 RNA > 100,000拷貝/mL。第48周時(shí)，92％（46/50）的患者實(shí)現(xiàn)HIV-1 RNA < 50拷貝/mL，應(yīng)答率與初治的HIV-1感染成人患者研究中的應(yīng)答率相似。第48周時(shí)，CD4 細(xì)胞計(jì)數(shù)相對(duì)于基線的平均增幅為224個(gè)細(xì)胞/mm3。直至第48周，未檢測(cè)到對(duì)E/C/F/TAF具有耐藥性。

藥理學(xué)
作用機(jī)制
恩曲他濱是一種核苷反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTI），也是2’-脫氧胞苷的核苷類似物。恩曲他濱通過細(xì)胞酶進(jìn)行磷酸化，形成三磷酸恩曲他濱。三磷酸恩曲他濱借助HIV反轉(zhuǎn)錄酶（RT）整合嵌入病毒脫氧核糖核酸（DNA）（導(dǎo)致DNA鏈終止），從而抑制HIV復(fù)制。恩曲他濱對(duì)HIV-1、HIV-2和HBV有活性。
丙酚替諾福韋是一種核苷酸反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NtRTI），也是替諾福韋的亞磷酰胺藥物前體（2’-脫氧腺苷單磷酸類似物）。丙酚替諾福韋可滲透進(jìn)細(xì)胞，且由于通過組織蛋白酶A進(jìn)行水解從而增加血漿穩(wěn)定性和細(xì)胞內(nèi)活化，因此在提高外周血單核細(xì)胞（PBMC）或HIV靶細(xì)胞（包括淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞）中的替諾福韋濃度方面，丙酚替諾福韋比富馬酸替諾福韋二吡呋酯更有效。細(xì)胞內(nèi)替諾福韋隨后經(jīng)過磷酸化，形成藥理學(xué)活性代謝產(chǎn)物二磷酸替諾福韋。二磷酸替諾福韋借助HIV RT整合嵌入病毒DNA（導(dǎo)致DNA鏈終止），從而抑制HIV復(fù)制。
替諾福韋對(duì)HIV-1、HIV-2和HBV有活性。
體外抗病毒活性
在細(xì)胞培養(yǎng)中，恩曲他濱丙酚替諾福韋顯示協(xié)同抗病毒活性。與其他抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用時(shí)，未觀察到恩曲他濱或丙酚替諾福韋的拮抗作用。
在類淋巴母細(xì)胞系、MAGI CCR5細(xì)胞系和PBMC中評(píng)估了恩曲他濱對(duì)HIV-1實(shí)驗(yàn)室和臨床分離株的抗病毒活性。恩曲他濱的50％有效濃度（EC50）值范圍為0.0013至0.64 μM。在細(xì)胞培養(yǎng)中，恩曲他濱對(duì)HIV-1亞型A、B、C、D、E、F和G有抗病毒活性（EC50值范圍為0.007至0.075 μM），且顯示對(duì)HIV-2的病毒株具有特異性活性（EC50值范圍為0.007至1.5 μM）。
在類淋巴母細(xì)胞系、PBMC、原代單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞和CD4 -T淋巴細(xì)胞中評(píng)估了丙酚替諾福韋對(duì)HIV-1亞型B實(shí)驗(yàn)室和臨床分離株的抗病毒活性。丙酚替諾福韋的EC50值范圍為2.0至14.7nM。在細(xì)胞培養(yǎng)中，丙酚替諾福韋顯示對(duì)所有HIV-1群（M、N和O，包括亞型A、B、C、D、E、F和G）具有抗病毒活性（EC50值范圍為0.10至12.0nM），且顯示出對(duì)HIV-2的病毒株特異性活性（EC50值范圍為0.91至2.63nM）。
耐藥性
體外
對(duì)恩曲他濱的敏感性降低與HIV-1 RT中的M184V/I突變相關(guān)。
對(duì)丙酚替諾福韋的敏感性降低的HIV-1分離株在HIV-1 RT中表達(dá)K65R突變；此外，在HIV-1 RT中短時(shí)觀察到K70E突變。
初治者
在一項(xiàng)針對(duì)3期研究GS-US-292-0104和GS-US-292-0111中接受恩曲他濱丙酚替諾福韋（10mg）與艾維雷韋和考比司他固定劑量復(fù)方片劑的未接受過抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療的患者進(jìn)行的匯總分析中，對(duì)確認(rèn)病毒學(xué)失敗、第144周或提前停用研究藥物時(shí)HIV-1 RNA ≥ 400拷貝/mL的所有患者的血漿HIV-1分離株進(jìn)行了基因型分型。至第144周，在具有配對(duì)基線和E/C/F/TAF治療失敗分離株可評(píng)估基因型數(shù)據(jù)的12/22名患者中分離出的HIV-1分離株中，觀察到出現(xiàn)了一種或多種原發(fā)性恩曲他濱、丙酚替諾福韋或艾維雷韋耐藥性相關(guān)突變（12/866名患者[1.4％]），與此相比，在E/C/F/TDF組的12/20株治療失敗分離株中觀察到了上述情況（12/867名患者[1.4％]）。在E/C/F/TAF組中，RT中出現(xiàn)的突變是M184V/I（n = 11）和K65R（n = 2），整合酶中出現(xiàn)的突變是T66T/A/I/V（n = 2）、E92Q（n = 4）、Q148Q/R（n = 1）和N155H（n = 2）。在E/C/F/TDF組出現(xiàn)耐藥性的12名患者體內(nèi)分離出的HIV-1分離株中，RT中出現(xiàn)的突變是M184V/I（n = 9）和K65R/N（n = 4）和L210W（n = 1），整合酶中出現(xiàn)的突變是E92Q/V（n = 4）和Q148R（n = 2）和N155H/S（n= 3）。從兩個(gè)治療組中出現(xiàn)整合酶艾維雷韋耐藥突變的患者體內(nèi)分離出的大多數(shù)HIV-1分離株也出現(xiàn)了RT中的恩曲他濱耐藥性突變。
HIV和HBV合并感染患者
在一項(xiàng)針對(duì)接受48周恩曲他濱丙酚替諾福韋與艾維雷韋和考比司他固定劑量復(fù)方片劑（E/C/F/TAF）給藥的合并感染慢性乙型肝炎的HIV病毒學(xué)特征受抑患者進(jìn)行的臨床研究（GS-US-292-1249，n = 72）中，2名患者符合耐藥性分析要求。在這2名患者中，未在HIV-1或HBV中鑒別出與E/C/F/TAF任何組分耐藥性相關(guān)的氨基酸取代。
初治或病毒學(xué)特征受抑的HIV-1感染患者中的交叉耐藥性
具有M184V/I取代的恩曲他濱耐藥性病毒與拉米夫定具有交叉耐藥性，但保留對(duì)去羥肌苷、司他夫定、替諾福韋和齊多夫定的敏感性。
K65R和K70E突變可降低對(duì)阿巴卡韋、去羥肌苷、拉米夫定、恩曲他濱和替諾福韋的敏感性，但保留對(duì)齊多夫定的敏感性。
具有T69S雙重插入突變或Q151M突變復(fù)合體（包括K65R）的多核苷耐藥HIV-1對(duì)丙酚替諾福韋的敏感性下降。
非臨床毒理學(xué)
基于安全藥理學(xué)、重復(fù)給藥毒性、遺傳毒性、致癌可能性、生殖及發(fā)育毒性的常規(guī)研究，恩曲他濱的非臨床數(shù)據(jù)表明對(duì)人體無特殊危害。在小鼠和大鼠中，恩曲他濱的致癌可能性較低。
大鼠和犬丙酚替諾福韋非臨床研究顯示，骨和腎是主要的毒性靶器官。在替諾福韋暴露量至少是恩曲他濱丙酚替諾福韋給藥后預(yù)計(jì)暴露量的四倍時(shí)，在大鼠和犬中觀察到BMD降低這一骨毒性。丙酚替諾福韋和替諾福韋暴露量分別約是恩曲他濱丙酚替諾福韋給藥后預(yù)計(jì)暴露量的4和17倍時(shí)，在犬眼部出現(xiàn)極輕微的組織細(xì)胞浸潤。
在常規(guī)遺傳毒性分析中，丙酚替諾福韋無致突變性或致染色體斷裂性。
由于與富馬酸替諾福韋二吡呋酯相比，丙酚替諾福韋給藥后大鼠和小鼠中的替諾福韋暴露量較低，因此僅使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯進(jìn)行了致癌性研究和大鼠圍產(chǎn)期-產(chǎn)后研究。致癌可能性和生殖與發(fā)育毒性的常規(guī)研究顯示對(duì)人體無特殊危害。大鼠和兔生殖毒性研究顯示，對(duì)交配、生育力、妊娠或胎仔參數(shù)無影響。但是，在母體毒性劑量下的圍產(chǎn)期-產(chǎn)后毒性研究中，富馬酸替諾福韋二吡呋酯可降低幼仔的活力指數(shù)和體重。

吸收
口服給藥后恩曲他濱被迅速且廣泛地吸收，在給藥后1至2小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度。20名HIV-1感染受試者多次口服恩曲他濱后，恩曲他濱的穩(wěn)態(tài)血漿峰濃度（Cmax）（均值± SD）為1.8 ± 0.7μg/mL，24小時(shí)給藥間期的血漿濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）（均值± SD）為10.0 ± 3.1μg?h/mL。給藥后24小時(shí)的平均穩(wěn)態(tài)血漿谷濃度等于或大于抗HIV-1活性的平均體外IC90值。
隨食物給予恩曲他濱時(shí)，恩曲他濱系統(tǒng)暴露量未受影響。
健康受試者進(jìn)食后以恩曲他濱丙酚替諾福韋（25mg）或E/C/F/TAF（10mg）形式服用丙酚替諾福韋，給藥后約1小時(shí)觀察到血漿濃度峰值。進(jìn)食狀態(tài)下以恩曲他濱丙酚替諾福韋形式進(jìn)行25mg丙酚替諾福韋單次給藥后，Cmax和AUClast平均值（平均± SD）分別為0.21 ± 0.13μg/mL和0.25 ± 0.11μg?h/mL。進(jìn)食狀態(tài)下以E/C/F/TAF形式進(jìn)行10mg丙酚替諾福韋單次給藥后，Cmax和AUClast平均值（平均± SD）分別為0.21 ± 0.10μg/mL和0.25 ± 0.08μg?h/mL。
與空腹?fàn)顟B(tài)服藥相比，隨高脂肪餐（約800千卡，50％脂肪）服用丙酚替諾福韋可導(dǎo)致丙酚替諾福韋Cmax下降（15-37％），AUClast升高（17-77％）。
分布
恩曲他濱與人血漿蛋白的體外結(jié)合率< 4％，且在0.02-200 μg/mL范圍內(nèi)不受藥物濃度影響。處于血漿濃度峰值時(shí)，血漿與血液藥物濃度比的平均值約為1.0，精液與血漿藥物濃度比的平均值約為4.0。
替諾福韋與人血漿蛋白的體外結(jié)合率< 0.7％，且在0.01-25μg/mL范圍內(nèi)不受藥物濃度影響。在臨床研究期間采集的樣品中，丙酚替諾福韋與人血漿蛋白的體外結(jié)合率約為80％。
生物轉(zhuǎn)化
體外研究表明恩曲他濱并非人CYP酶的抑制劑。[14C]-恩曲他濱給藥后，在尿（~86％）和糞便（~14％）中可回收恩曲他濱全部劑量。在尿中以三種推定代謝產(chǎn)物的形式回收了13％的劑量。恩曲他濱的生物轉(zhuǎn)化包括硫醇部分氧化形成3’-亞砜非對(duì)映異構(gòu)體（約9％的劑量）以及與葡糖醛酸結(jié)合形成2’-O-葡糖苷酸（約4％的劑量）。未鑒別出其他代謝產(chǎn)物。
代謝是人體內(nèi)丙酚替諾福韋的主要消除途徑，占口服劑量的比例> 80％。體外研究表明，丙酚替諾福韋通過PBMC（包括淋巴細(xì)胞和其他HIV靶細(xì)胞）及巨噬細(xì)胞內(nèi)的組織蛋白酶A以及肝細(xì)胞內(nèi)的羧酸酯酶-1代謝為替諾福韋（主要代謝產(chǎn)物）。在體內(nèi)，丙酚替諾福韋在細(xì)胞內(nèi)水解生成替諾福韋（主要代謝產(chǎn)物），后者經(jīng)磷酸化形成活性代謝產(chǎn)物二磷酸替諾福韋。在人體臨床研究中，與替諾福韋二吡呋酯（以富馬酸鹽計(jì)）245mg口服劑量（與恩曲他濱和艾維雷韋和考比司他聯(lián)合用藥）相比，丙酚替諾福韋10mg口服劑量（與恩曲他濱和艾維雷韋和考比司他聯(lián)合用藥）所產(chǎn)生的PBMC中二磷酸替諾福韋濃度是前者的4倍以上，且血漿中的替諾福韋濃度比前者低90％以上。
在體外，丙酚替諾福韋并非由CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2D6代謝。極少量的丙酚替諾福韋由CYP3A4代謝。與中度CYP3A誘導(dǎo)劑探針依非韋侖合用時(shí)，丙酚替諾福韋暴露量未受到顯著影響。丙酚替諾福韋給藥后，血漿[14C]放射性表現(xiàn)出時(shí)間依賴性特征，最初幾小時(shí)內(nèi)丙酚替諾福韋是最豐富的種類，其余時(shí)間內(nèi)則為尿酸。
消除
恩曲他濱主要經(jīng)腎臟排泄，在尿（約86％）和糞便（約14％）中可回收全部劑量。在尿中以三種代謝產(chǎn)物的形式回收了13％的恩曲他濱劑量。恩曲他濱的平均系統(tǒng)清除率為307mL/min?？诜o藥后，恩曲他濱的消除半衰期約為10小時(shí)。
完整丙酚替諾福韋的腎排泄是次要途徑，在尿中消除的劑量< 1％。丙酚替諾福韋主要在代謝為替諾福韋后被消除。丙酚替諾福韋和替諾福韋的中位血漿半衰期分別為0.51和32.37小時(shí)。替諾福韋通過腎小球?yàn)V過和腎小管主動(dòng)分泌的方式經(jīng)腎臟消除。
特殊人群中的藥代動(dòng)力學(xué)
年齡、性別和種族
對(duì)于恩曲他濱或丙酚替諾福韋，未發(fā)現(xiàn)因年齡、性別和種族產(chǎn)生的臨床相關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)差異。
兒科人群
在研究GS-US-292-0106中，24名12至< 18歲的兒科患者接受恩曲他濱丙酚替諾福韋與艾維雷韋和考比司他聯(lián)合治療后，恩曲他濱丙酚替諾福韋（與艾維雷韋和考比司他聯(lián)合用藥）的暴露量與初治的成人患者的暴露量相似（表8）。
表8：恩曲他濱丙酚替諾福韋在未接受過抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療的青少年和成人中的
藥代動(dòng)力學(xué)
E/C/F/TAF = 艾維雷韋/考比司他/恩曲他濱/富馬酸丙酚替諾福韋
FTC = 恩曲他濱；TAF = 富馬酸丙酚替諾福韋；TFV = 替諾福韋
N/A= 不適用
數(shù)據(jù)表示為平均值（％CV）。
a n = 24名青少年（GS-US-292-0106）；n = 19名成人（GS-US-292-0102）
b n = 23名青少年（GS-US-292-0106，群體PK分析）
c n = 539（TAF）或841（TFV）名成人（GS-US-292-0111和GS-US-292-0104，群體PK分析）
腎功能損害
在丙酚替諾福韋研究中，在健康受試者和重度腎功能損害患者（CrCl估計(jì)值> 15但< 30mL/min）中未觀察到丙酚替諾福韋或替諾福韋藥代動(dòng)力學(xué)存在臨床相關(guān)差異。CrCl估計(jì)值< 15mL/min的患者中無丙酚替諾福韋的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。重度腎功能損害患者（CrCl < 30mL/min）中恩曲他濱的平均系統(tǒng)暴露量（33.7μg?h/ml）大于腎功能正常的受試者（11.8μg?h/mL）。
肝功能損害
目前尚未在肝功能損害受試者中進(jìn)行恩曲他濱藥代動(dòng)力學(xué)研究；但由于恩曲他濱并非主要由肝酶代謝，因此肝功能損害的影響應(yīng)當(dāng)有限。
未在輕度或中度肝功能損害患者中觀察到丙酚替諾福韋或其代謝產(chǎn)物替諾福韋的藥代動(dòng)力學(xué)發(fā)生臨床相關(guān)變化。在重度肝功能損害患者中，丙酚替諾福韋的總血漿濃度低于在肝功能正常受試者中觀察到的相應(yīng)值。校正蛋白結(jié)合率后，重度肝功能損害患者與肝功能正?；颊咧械奈唇Y(jié)合（游離）丙酚替諾福韋血漿濃度相似。
乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒合并感染
尚未在合并感染HBV和/或HCV的患者中充分評(píng)估恩曲他濱丙酚替諾福韋的藥代動(dòng)力學(xué)。