用法：美羅培南靜脈推注的時間應大于5分鐘，靜脈滴注時間大于15～30分鐘。美羅培南推注時，應使用無菌注射用水配制（每5ml含250mg本品），濃度約50mg/ml。
美羅培南可使用下列輸液溶解：0.9％氯化鈉注射液、5％或者10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液。
用量：成人：給藥劑量和時間間隔應根據(jù)感染類型、嚴重程度及病人的具體情況而定。
推薦日劑量如下：
肺炎、尿路感染、婦科感染（如子宮內(nèi)膜炎）、皮膚或軟組織感染，每8小時給藥一次，每次500mg，靜脈滴注。
院內(nèi)獲得性肺炎、腹膜炎、中性粒細胞減少患者的合并感染、敗血癥的治療，每8小時給藥一次，每次1g，靜脈滴注。
腦膜炎患者，推薦每8小時給藥一次，每次2g，靜脈滴注或推注。
腎功能不全成人的劑量調(diào)整：
肌酐清除率＜51ml/min病人按下面的規(guī)定減少劑量。
肌酐清除率(ml/min) 劑量(依據(jù)不同的感染類型) 時間間隔
26～50 1個推薦劑量 每12小時
10～25 1/2個推薦單位劑量 每12小時
10 1/2個推薦單位劑量 每24小時
注意：
配制好靜脈點滴注射液后應立即使用，建議在15～30分鐘之內(nèi)完成給藥。使用前，先將溶液振蕩搖勻。如有特殊情況需放置，僅能用生理鹽水溶解，室溫下應于6小時內(nèi)使用（本藥溶液不可冷凍）。

感染
日本上市前的臨床研究2683例中有47例（1.8％）出現(xiàn)不良反應，以及399例（14.9％）發(fā)生了實驗室檢查的異常。主要為ALT（GPT）升高（7.9％：203例/2573例）、AST（GOT）
升高（6.9％：178例/2573例）、嗜酸粒細胞數(shù)量增多（3.5％：82例/2345例）。
在日本進行的上市后使用情況調(diào)查中，調(diào)查總例數(shù)5242例中有567例（10.8％）出現(xiàn)包括實驗室檢查異常在內(nèi)的不良反應。主要不良反應為，ALT（GPT）升高（3.3％：174件）、AST（GOT）升高（3.0％：155件）等（截至再審查結束時）。
*在日本進行的增加兒童用法用量的臨床試驗中，52例中23例（44.2％）出現(xiàn)了包括實驗室檢查異常的不良反應。主要不良反應為，ALT（GPT）升高（26.9％：14例）、AST
（GOT）升高（17.3％：9例）等。
兒童的特定使用成績調(diào)查的1210例中有173例（14.3％）出現(xiàn)了包括實驗室檢查異常在內(nèi)的不良反應。主要不良反應為，肝臟功能異常（6.0％：72件）、AST（GOT）升高（2.7％：33例）、ALT（GPT）升高（2.6％：31例）等。（截至再審查結束時）
發(fā)熱性中性粒細胞減少癥
截至批準前的日本國內(nèi)臨床試驗（成人以及兒童）107例中有50例（46.7％），出現(xiàn)了包括實驗室檢查異常在內(nèi)的不良反應。主要不良反應有，肝功能疾病（9.3％：10例）、ALT（GPT）升高（8.4％：9例）、腹瀉（6.5％：7例）、AST（GOT）升高（4.7％：5例）等。
（1）.嚴重不良反應
1)過敏性休克(＜0.1％)、速發(fā)過敏反應
注意密切觀察，一旦出現(xiàn)呼吸困難、不舒服、口腔感覺異常、哮鳴、頭暈、便意、耳鳴、發(fā)汗、全身潮紅、血管性水腫、蕁麻疹等癥狀時，應立即停藥并進行適當處理。
2)急性腎衰等嚴重腎功能障礙(＜0.1％)
定期檢查腎功能，密切觀察，發(fā)現(xiàn)異常時、應停藥并進行適當處理。
3）暴發(fā)性肝炎（頻率不明※ 1) ） 、肝功能疾病（0.1～<5％）、 黃疸（<0.1％）
可能出現(xiàn)暴發(fā)性肝炎等重癥肝炎、肝功能疾病、黃疸，因此應進行密切觀察如定期檢查等，發(fā)現(xiàn)異常則立即停藥并進行適當處理。
4)伴有血便的重癥結腸炎例如假膜性結腸炎等(＜0.1％)
密切觀察，出現(xiàn)腹痛，頰繁腹瀉等癥狀時，應立即停藥并進行適當處理。
5)間質(zhì)性肺炎，PIE綜合征(＜0.1％)
密切觀察，出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽，呼吸困難、胸部X光片異常、嗜酸性粒細胞增多等癥狀時，應停藥并進行適當處理。
6)驚厥、意識水平下降等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(＜0.1％)
密切觀察，如有上述癥狀出現(xiàn)時，應立即采取停藥等適當措施。尤其腎臟疾病或中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的患者容易發(fā)生，所以此類患者使用時要特別注意。
7) 中毒性表皮壞死 溶解（ （Toxic Epidermal Necrolysis:TEN ）（<0.1％）、眼粘膜皮膚綜合征（Stevens-Johnson綜合征）（頻率不明※ 1)
密切觀察，如有此種癥狀發(fā)生時，應停藥并進行適當處理。
8)全血細胞減少、粒細胞缺乏癥、溶血性貧血(頻度不明※ 1)、白細胞減少，血小板減少(＜0.1％)
定期做血液檢查，密切觀察，如有異?，F(xiàn)象發(fā)生時，應停藥并進行適當處理。
9) 血栓性靜脈炎（頻率不明※ 1)
密切觀察，如有異?，F(xiàn)象發(fā)生時，應停藥并進行適當處理。
（2）.其它不良反應
出現(xiàn)以下不良反應時，應根據(jù)需要采取降低劑量、停藥等適當措施。
不良反應基于在日本進行的用于注冊申請（包括追加適應癥?用法用量申請）的臨床試驗以及上市后調(diào)查結果。
※1）為上市后的自發(fā)報告，故發(fā)生頻度不詳。
※2）出現(xiàn)這類異常癥狀時，應停藥并進行適當處理。

1．一般注意事項
（1）對碳青霉烯類、青霉素類或其他內(nèi)酰胺類抗生素具有既往過敏史的患者則也可能對美羅培南出現(xiàn)過敏反應。本品與所有內(nèi)酰胺類抗生素同樣，極少報告出現(xiàn)過敏反應（但嚴重時可致死）。因此，在使用本藥前，應詳細詢問病人過去對β-內(nèi)酰胺類的抗菌索的過敏史。若對本藥有過敏反應，應立即停藥并作相應處理。
（2）嚴重腎功能障礙的患者，參考“用法用量”、“藥代動力學”。
（3）嚴重肝功能障礙的患者，有可能加重肝功能障礙。
（4）老年患者，參考“老年用藥”。
（5）進食不良的患者或非經(jīng)口營養(yǎng)的患者、全身狀況不良的患者，有可能引起維生素K缺乏癥狀。
（6）有癲癇史或中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙的患者，發(fā)生驚厥、意識水平下降等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的可能性增加。
（7）給藥后第3～5天應特別注意觀察皮疹等不良反應。出現(xiàn)不良反應時，應采取改用其它藥物等適當措施。連續(xù)給藥時，也應隨時觀察不良反應。
（8）使用本藥前未能確定細菌敏感性時，應在給藥開始后第三天確定其對本藥是否敏感，然后判斷使用本藥是否適當。當細菌對本藥不敏感時，應立即改用其它藥物。
（9）根據(jù)病人情況，在不得已的情況下未確定病原菌便開始使用本藥時，若數(shù)日內(nèi)病情未見好轉，應采取改用其它藥物等適當措施。連續(xù)給藥時，也應隨時觀察癥狀好轉情況，不得隨意長期給藥。
（10）根據(jù)病人情況需連續(xù)給藥7天以上時，應明確長期給藥的理由，并密切觀察是否有皮疹及肝功能異常等不良反應，使用本藥不得隨意連續(xù)給藥。
（11）因有時會出現(xiàn)AST（GOT）、ALT（GPT）升高，連續(xù)給藥一周以上時，應進行肝功能檢查。對有肝臟疾病的患者，應注意監(jiān)測轉氨酶和膽紅素水平。
(12) 對發(fā)熱性中性粒細胞減少癥進行治療時應注意以下幾點。
1) 僅對伴有發(fā)熱的中性粒細胞減少癥患者使用本藥。
2) 觀察到嗜中性粒細胞計數(shù)、發(fā)熱恢復后，應考慮停止給藥。
3) 如能確認為腫瘤性發(fā)熱?藥物熱等非感染性發(fā)熱時，應迅速停止給藥。
(13) 化膿性腦膜炎的患者，因疾病本身的過程以及藥物容易透過血腦屏障，容易發(fā)生驚厥等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。
2．對實驗室檢查值的影響
（1）除用試紙檢查外，對用班氏試劑、斐林溶液、屎糖試藥丸做的尿糖檢查，有時出現(xiàn)假陽性，應注意。
（2）直接庫姆斯試驗有時呈陽性，應注意。
（3）有時尿膽素原檢查呈假陽性，應注意。

藥理作用
美羅培南為人工合成的廣譜碳青霉烯類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌作用，美羅培南容易穿透大多數(shù)革蘭陽性和陰性細菌的細胞壁，而達到其作用靶點青霉素結合蛋白(PBPs)。除金屬β-內(nèi)酰胺酶以外，其對大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶（包括由革蘭陽性菌及革蘭陰性菌所產(chǎn)生的青霉素酶和頭孢菌素酶）的水解作用具有較強的穩(wěn)定性。美羅培南不宜用于治療對甲氧西林耐藥的葡萄球菌感染，有時對其他碳青霉烯類的耐藥菌株亦表現(xiàn)出交叉耐藥性。體外試驗顯示，對一些銅綠假單胞菌的分離菌株，美羅培南與氨基糖苷類抗生素合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。
體外試驗和臨床感染應用中均表明美羅培南對以下大多數(shù)微生物有活性：
1.革蘭陽性需氧菌:肺炎鏈球菌(不包括青霉素耐藥性菌株)、草綠色鏈球菌。
2.革蘭陰性需氧菌：大腸埃希菌、流感嗜血桿菌（β-內(nèi)酰胺酶陽性菌株及β-內(nèi)酰胺酶陰性菌株）、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、腦膜炎奈瑟菌。
3.厭氧菌：脆弱擬桿菌、多形擬桿菌、消化鏈球菌。
美羅培南對以下微生物表現(xiàn)出體外抗菌活性，但是其臨床意義尚不清楚：
1.革蘭陽性需氧菌：金色葡萄球菌（β-內(nèi)酰胺酶陽性菌株及β-內(nèi)酰胺酶陰性菌株）、表皮葡萄球菌（β-內(nèi)酰胺酶陽性菌株及β-內(nèi)酰胺酶陰性菌株）。（注：葡萄球菌中凡對甲氧西林/苯唑西林有耐藥性者亦應考慮其對美羅培南有耐藥性）
2.革蘭陰性需氧菌：不動桿菌、嗜水氣單胞菌、空腸彎曲菌、異型枸櫞酸桿菌、弗氏枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、流感嗜血桿菌（對氨芐青霉素耐藥菌株和β-內(nèi)酰胺酶陰性菌株）、卡他莫拉菌（β-內(nèi)酰胺酶陽性菌株及β-內(nèi)酰胺酶陰性菌株）、摩氏摩根菌、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、沙門菌、粘質(zhì)沙雷桿菌、志賀菌屬等。
3.厭氧菌：吉氏擬桿菌、卵形擬桿菌、單形擬桿菌、解脲擬桿菌、普通擬桿菌、難辨梭狀芽孢桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭狀芽胞桿菌、遲緩真桿菌、梭形桿菌、不解糖卟啉單細胞菌、痤瘡丙酸桿菌等。毒理研究
遺傳毒性：美羅培南細菌回復致突變試驗，中國倉鼠卵巢細胞HGPMT試驗、人淋巴細胞基因培養(yǎng)試驗、小鼠微核試驗結果均未發(fā)現(xiàn)有潛在的致突變作用。
生殖毒性：給予大鼠美羅培南，每天劑量達1000mg/kg，獼猴每天劑量達360mg/kg（以AUC比較，分別相當于人每8小時1g劑量時暴露量的1.8及3.7倍），未見有生殖毒性，也未發(fā)現(xiàn)對生育力和胎仔的損害，但大鼠每天劑量≥250mg/kg（以AUC比較，分別相當于人每8小時1g劑量時暴露量的0.4倍）時，胎仔體重出現(xiàn)輕微異常改變。

據(jù)文獻報道：健康志愿者5分鐘內(nèi)單次靜脈推注美羅培南的血峰濃度為：500mg劑量組52μg/ml，1g劑量組112μg/ml。
靜脈輸注1g美羅培南2分鐘、3分鐘、5分鐘后，得到的血藥峰濃度分別為110μg/ml、91μg/ml、94μg/ml。
靜脈輸注500mg美羅培南6小時后，血漿中美羅培南的濃度≤1μg/ml，腎功能正常志愿者間隔3小時給予不同劑量的美羅培南未見蓄積作用。
腎功能正常的志愿者靜脈注射美羅培南的半衰期t1/2約為1小時。
靜脈注射美羅培南12小時后，約70％美羅培南以原形從尿液排泄，12小時后尿中幾乎不能檢出。靜脈注射500mg美羅培南，尿中美羅培南的濃度10μg/ml，并保持5小時以上，健康志愿者每8小時靜注500mg美羅培南或6小時靜注1g美羅培南，未見美羅培南在血漿和尿液中蓄積。
美羅培南能很好地穿透進入包括細菌性腦膜炎患者腦脊液在內(nèi)的大部分體液和組織中達到有效濃度。
美羅培南在兒童體內(nèi)的藥代動力學參數(shù)與成人相似，2歲以下兒童體內(nèi)美羅培南的半衰期t1/2約為1.5～2.3小時，藥代動力學參數(shù)在劑量10～40mg/kg范圍內(nèi)呈良好的線性關系。
腎功能不全患者，美羅培南的血漿清除率與肌酐清除率相關，對腎功能損害患者有必要進行劑量調(diào)整。
老年病人藥代動力學研究表明：美羅培南血漿清除率隨年齡增大、肌酐清除率的降低而降低。
肝病患者藥代動力學研究表明：肝病對美羅培南的藥代動力學參數(shù)沒有影響。