多吉美治療轉移性腎癌的功效如何？多吉美主要成分為甲苯磺酸，臨床上常被用于治療不能手術的晚期腎細胞癌或者是治療無法手術或遠處轉移的原發(fā)肝細胞癌，通過抑制血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）和血小板源性生長因子受體（PDGFR）阻斷腫瘤血管生成，又可通過阻斷Raf/MEK/ERK信號傳導通路抑制腫瘤細胞增殖，從而發(fā)揮雙重抑制、多靶點阻斷的抗HCC作用。

 

　　多吉美治療轉移性腎癌的功效如何？多吉美的適應癥：

 

　　1、治療不能手術的晚期腎細胞癌。

 

　　2、治療無法手術或遠處轉移的原發(fā)肝細胞癌。目前缺乏在晚期肝細胞癌患者中索拉非尼與介入治療如肝動脈栓塞化療（TACE）比較的隨機對照臨床研究數(shù)據(jù)，因此尚不能明確本品相對介入治療的優(yōu)劣，也不能明確對既往接受過介入治療后患者使用索拉非尼是否有益（見[臨床試驗]項）。建議醫(yī)生根據(jù)患者具體情況綜合考慮，選擇適宜治療手段。

 

　　多吉美聯(lián)合白細胞介素-2治療轉移性腎癌患者的近期療效及安全性：

 

　　目的：探討分析多吉美聯(lián)合白細胞介素-2治療轉移性腎癌患者的近期療效及安全性。

 

　　方法：2009年以來轉移性腎癌患者84例作為研究對象，按照分層隨機分組法分為實驗組和對照組。對照組給予多吉美治療，實驗組給予白細胞介素-2聯(lián)合多吉美治療。比較兩組患者近期治療有效率及不良反應發(fā)生率。

 

　　結果：（1）對照組患者臨床有效率為19.0%（8/42），完全緩解率為16.7%（7/42）；實驗組患者臨床有效率為33.3%（14/42），完全緩解率為26.2%（11/42）。實驗組有效率和緩解率均高于對照組患者，差異有統(tǒng)計學意義（P〈0.05）；（2）兩藥聯(lián)合應用沒有新的不良反應和副作用發(fā)生，但兩藥的常見不良反應依舊存在。

 

　　結論：多吉美聯(lián)合白細胞介素-2能夠提高轉移性腎癌患者的臨床療效，但不良反應的發(fā)生無減少，治療過程應注意不良反應的治療及預防，以提高轉移性腎癌患者的生活質(zhì)量。（參考來源：張任，趙黎。《多吉美聯(lián)合白細胞介素-2治療轉移性腎癌患者的近期療效及安全性》。《中國醫(yī)藥導刊》2014年 第3期）

 

　　腫瘤科藥師溫馨提醒：多吉美不需根據(jù)患者的年齡（65歲以上）調(diào)整劑量。

 

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