多吉美多少錢？肝癌起病常隱匿，多在肝病隨訪中或體檢普查中應(yīng)用AFP及B型超檢查偶然發(fā)現(xiàn)肝癌。此時病人既無癥狀，體格檢查亦缺乏腫瘤本身的體征，此期稱之為亞臨床期。肝癌一旦出現(xiàn)癥狀，而來就診者其病程大多已進(jìn)入中晚期。多吉美是可以治療肝癌的。
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根據(jù)說明書可知，多吉美是多種激酶抑制劑，在體外可抑制腫瘤細(xì)胞增殖。 多吉美抑制腫瘤細(xì)胞增殖，包括小鼠腎細(xì)胞腎癌、RENCA模型和無胸腺小鼠移植多種人腫瘤模型，并抑制腫瘤血管生成。多吉美用于治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌和無法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的肝細(xì)胞癌。
多吉美的藥物相互作用如下：1.利福平與多吉美持續(xù)聯(lián)合應(yīng)用可導(dǎo)致索拉非尼的AUC平均減少37%。其他CYP3A4誘導(dǎo)劑如貫葉連翹（或貫葉金絲桃，俗稱圣約翰草）、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和地塞米松等可能加快多吉美的代謝，因而降低多吉美的藥物濃度。2.酮康唑是CYP 3A4的強抑制劑，健康男性志愿者使用酮康唑每日1次連續(xù)7天，同時口服多吉美單劑量每日50 mg，多吉美的平均AUC并未改變。所以CYP 3A4抑制劑影響索拉非尼代謝的可能性很小。3.華法林是CYP 2C9的底物，通過比較服用索拉非尼和安慰劑的患者來評估索拉非尼對華法林代謝的影響。與安慰劑組相比，多吉美合用華法林的患者的平均PT-INR值并未改變。但患者合用華法林時應(yīng)定期監(jiān)測INR值。
多吉美口服，每次2片，每日2次。服藥不受進(jìn)食影響 (空腹或伴低脂、中脂飲食服用。)
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早期癥狀：肝癌從第一個癌細(xì)胞形成發(fā)展到有自覺癥狀，大約需要2年時間，在此期間，病人可無任何癥狀或體征，少數(shù)病人會出現(xiàn)食欲減退，上腹悶脹、乏力等，有些病人可能輕度肝腫大。
腫瘤科藥師溫馨提醒：多吉美推薦服用索拉非尼的劑量為每次0.4g（2×0.2g）、每日兩次，空腹或伴低脂、中脂飲食服用。 服用方法 口服，以一杯溫開水吞服。 治療時間 應(yīng)持續(xù)治療直至患者不能臨床受益或出現(xiàn)不可耐受的毒性反應(yīng)。
