肌肉萎縮側(cè)索硬化癥疾病已經(jīng)成為一種高發(fā)的疾病，該疾病會(huì)引起患者出現(xiàn)肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙等的情況。作為患者一定要及時(shí)的進(jìn)行診斷和治療，做好肌肉萎縮等疾病的預(yù)防和護(hù)理工作。那么，肌萎縮側(cè)索硬化癥病人可以吃力如太嗎？ 　　力如太適應(yīng)癥：利魯唑適用于延長(zhǎng)肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）患者的生命或延長(zhǎng)其發(fā)展至需要機(jī)械通氣支持的時(shí)間。臨床試驗(yàn)已經(jīng)證明利魯唑可延長(zhǎng)ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進(jìn)行機(jī)械通氣也未接受氣管切開的存活患者。沒有證據(jù)表明利魯唑?qū)\(yùn)動(dòng)功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運(yùn)動(dòng)癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的性和性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。 　　肌萎縮側(cè)索硬化主要臨床癥狀是肌肉萎縮無力。早期表現(xiàn)為手部動(dòng)作不靈活及內(nèi)在小肌肉萎縮無力。隨著病情發(fā)展，會(huì)累及所有肢體，上肢出現(xiàn)明顯弛緩性癱，下肢則為痙攣性癱，可伴有肢體僵硬，四肢活動(dòng)障礙，喪失生活自理能力。最終累及腦干支配咽喉肌的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，出現(xiàn)吞咽和語言困難，直至不能進(jìn)食和失語，靠胃管鼻飼和呼吸器維持進(jìn)食和呼吸。終因呼吸肌麻痹，呼吸衰竭窒息死亡。但在整個(gè)疾病過程中，患者始終意識(shí)清醒，智力、感覺和大小便如常。 　　肌萎縮側(cè)索硬化癥患者要科學(xué)面對(duì)疾病，養(yǎng)成好習(xí)慣，做好疾病預(yù)防工作。處方藥力如太在很多藥房網(wǎng)實(shí)體門店有賣，比如專注于處方藥的康德樂大藥房，價(jià)格也是比較實(shí)惠的。