在使用藥物之前，我們首先是需要了解它的使用方法的，思瑞康是一種不典型抗精神病藥物，對多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用，目前，有不少患有精神病的老年人希望使用思瑞康來治療，那么，思瑞康是口服嗎?

這要取決于患者病情的嚴重程度，病史，是否有其他并發(fā)癥。一般情況，只要堅持按照醫(yī)生的囑托用藥，病情是可以在最短時間內(nèi)得到有效控制的。在用藥過程中，患者應(yīng)保持愉快的心情，這樣才有益于疾病的早日康復!

思瑞康是一種不典型抗精神病藥物，對多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用。在腦中，喹硫平對五羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力，且大于對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力。喹硫平對組織胺受體和腎上脈腺素能∝1受體同樣有高親和力，對腎上腺素能∝2受體親和力低，但對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力，喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結(jié)果。

那么，思瑞康是口服嗎?

思瑞康是口服，思瑞康口服后吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產(chǎn)物不具有明顯的藥理學活性。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的小分隊半衰期大約為7小時。思瑞代謝較完全，服用放射性標記的喹硫平后尿或糞便中原型化合物僅占未改變的藥物相關(guān)物質(zhì)。放射性活性物從尿中排出，有些從糞便中排出。離體研究證實喹硫平的主要代謝酶為細胞色素P450酶系統(tǒng)的CYP3A4。

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