安必丁藥理毒理是什么呢？藥物的藥理毒理可能對于大部分患者來說是比較少關(guān)注的，有興趣的患者朋友們可以進行相關(guān)的了解。

 

　　藥理作用：本品為骨關(guān)節(jié)炎IL——1的首要抑制劑。經(jīng)細胞實驗及動物實驗證實：（1）本品可誘導軟骨生成、具有止痛、抗炎及退熱作用；（2）不抑制前列腺素合成；（3）對骨關(guān)節(jié)炎有延緩疾病進程的作用。

 

　　毒理作用：小鼠和大鼠單次給藥的最大耐受量超過人用劑量的190和410倍，狗的最大耐受量超過人用劑量的600倍（按體表面積給藥量計算）。亞急性、慢性和胎兒毒性實驗，生育力實驗，圍產(chǎn)期和產(chǎn)后毒性實驗，致癌和致畸實驗均表明安必丁具有良好的安全性。

 

　　安必丁藥物相互作用：在服用改善腸道轉(zhuǎn)運和（或）腸道內(nèi)容物性質(zhì)的藥物時，禁服本藥。為提高雙醋瑞因的生物利用度應(yīng)避免同時服用含有氫氧化鋁和（或）氫氧化鎂的藥物。服用雙醋瑞因后會增加使用抗生素和（或）化學療法的病人患小腸結(jié)腸炎的可能性，因為抗生素和化學療法會影響腸道的菌群。

 

　　雖然動物實驗并未顯示本品對生殖或胎兒有任何毒性，但安必丁不應(yīng)在懷孕期間服用。同時，哺乳期婦女不應(yīng)服用安必丁，因曾有少量雙醋瑞因衍生物進入母乳的報告。安必丁不可用于15歲以下兒童，因為此年齡組未進行任何臨床實驗。 超過70歲，并且伴有嚴重腎功能不全（肌肝清除率10-30ml/min）的老年患者，須劑量減半或遵醫(yī)囑。

 

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