本品的總體安全性特征基于通過考比司他或利托那韋增效的達蘆那韋、考比司他以及達蘆那韋/利托那韋的上市后數(shù)據(jù)的現(xiàn)有臨床試驗數(shù)據(jù)。很多情況下，無法確定所報告的不良反應是HIV治療中使用的大量藥品（達蘆那韋、利托那韋、考比司他或其他藥物）所致，還是疾病進展所致。 由于本品包含達蘆那韋和考比司他，預計會發(fā)生與...