臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)按照MedDRA系統(tǒng)器官分類(lèi)和頻率列出了來(lái)自和期臨床研究匯總數(shù)據(jù)分析中所獲得的藥物不良反應(yīng)（ADRs）。將頻率定義為:非常常見(jiàn)（≥1/10），常見(jiàn)（≥1/100且＜1/10），不常見(jiàn)（≥1/1，000且＜1/100），罕見(jiàn)（≥110，000和＜1/1，00）和非常罕見(jiàn)（＜1/10，000...