臨床試驗經驗
由于臨床試驗實施的條件存在廣泛差異，一種藥物在臨床試驗中的不良反應發(fā)生率很難5另一種藥物直接進行比較，因此可能無法反映臨床實踐中的實際發(fā)生率情況。
治療絕經后女性骨質疏松癥
阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)每日一次
四項臨床試驗評估了阿侖膦酸鈉治療女性絕經后骨質疏松癥的安全性，這四項試驗共入組了7453名女性，年齡為44-84歲。研究1和研究2在設計上一致，都是為期3年的雙盲安慰劑對照的多中心研究(美國和多國; n=994); 研究3為骨折干預試驗(Fracture Intervention Trial,FIT)中為期3年的推體骨折隊列(n=2027); 研究4為FT研究中為期4年的臨床骨折隊列(n-4432)。 整體而言，3620名患者接受了安慰劑治療，3432名患者接受了阿侖膦酸鈉治療。這些臨未試驗中還招募了之前已有胃腸道疾病的患者和同時服用非留體抗炎藥物的患者。在研究1和研究2中，所有女性都以碳酸鈣的形式攝入了500mg的元素鈣。在研究3和研究4中，每日膳食鈣攝入低于1000mg的所有女性都額外補充了每8500mg的鈣和250國際單位的維生素D。
在研究1和研究2接 受10mg的阿侖膦酸鈉或安慰劑治療的惠者以及研究3和研究4的所有患者之中，全因死亡率在安慰劑組中為1.8％，在阿侖麟酸鈉組中為1.8％。嚴重不良事件的發(fā)生率在安慰劑組中為30.7％，在阿侖騰酸鈉組中為30.9％。由于臨床不良事件而終止研究的患者比例在安慰劑組中為9.5％，在阿侖騰酸鈉組中為8.9％。表1顯示了這些研究中發(fā)生于阿侖膦酸鈉或安慰劑組的被研究者判定為可能、很可能或肯定與藥物有關且發(fā)生率大于或等于1％的不良反應。
罕見皮疹和紅斑。
胃腸道不良反應，1名接受阿侖膦酸鈉10mg每日一次的患者有消化性貴瘍和接受胃切除手術史，且同時在服用阿司匹林。該患者發(fā)生吻合口潰瘍，并伴有微量的出血，研究者認為這與藥物有關。終止網(wǎng)司匹林和阿侖膦酸鈉后，患者康復。在研究1和研究2的患者中，49％-54％在基線時有腸胃疾病史，54％-89％在研究過程中服用了非甾體類抗炎藥物或阿司匹林(見[注意事項])。
實驗室檢查結果:在雙盲、多中心、對照研究中，服用阿侖膦酸鈉的患者中分別有約18％和10％出現(xiàn)了輕微且短暫的無癥狀血清鈣和磷的下降，安慰劑組患者血清鈣和磷分別下降了12％和3％。但是，血清鈣下降到低于8.0mg/dL (2 0mM)的發(fā)生率和血清磷降到低于或等于20mg/dL (0 65mM)的發(fā)生率在兩個治療組中相儀。
阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)每周一次
在為期1年的雙盲多中心研究中，研究者將每周服用70mg阿侖膦酸鈉與每天服用10mg阿侖膦酸鈉進行了比較，評估了前者對治療絕經后骨質疏松癥的安全性。阿侖膦酸鈉70mg每周一次與阿侖膦酸鈉10mg每日一次的總體 安全性和耐受性特點相似。被研究者判定為可能、很可能或肯定與藥物相關的。并且在任意一治療組≥ 1％患者中發(fā)生的不良反應列于表2。
上市后經驗
在阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)和本品被批準后，已確定了下列不良反應。因為這些反應自愿報告于-一個無法確定數(shù)量的人群中，所以并不能可靠地估計發(fā)生頻率,也不能可靠地確定與藥物暴露量之間的因果關系。
全身反應:過敏反應，包括尊麻疹和血管性水腫。曾經報告服用阿侖膦酸鈉后發(fā)生一過性肌痛、不適和乏力癥狀，罕見發(fā)熱，通常與初始治療相關。在存在誘因條件時，會發(fā)生癥狀性低鈣血癥。外周水腫。
周腸道：食管炎、食管糜爛、食管潰瘍、 食管狹窄或穿孔及口咽潰瘍。曾經報告有胃或十二指腸潰瘍，某些較為嚴重并伴并發(fā)癥(見[注意事項」及[用法用量]）。
局限性領骨壞死，可能與拔牙和或局部感染愈合延遲有關見[注意事項])。
肌肉骨骼:骨、關節(jié)和/或肌肉疼痛,偶見嚴重和/或致殘的情況(B[注意事項;關節(jié)腫脹，股骨干低能量骨折和轉子下低能量骨折(見[注意事項])。
神經系統(tǒng):頭暈和眩暈。肺部:急性哮喘加重。
皮膚:皮疹(偶伴對光過敏)、搔癢，脫發(fā)。嚴重的皮膚反應，包括Stevens-Johnson綜合征和毒性表皮壞死溶解癥。
特殊感覺:眼葡萄膜炎，鞏膜炎或表層鞏膜炎。罕見外耳道膽脂瘤(病灶骨壞死)的報道。

阿侖膦酸鈉維D3 和其它二膦酸鹽類產品一樣，可能對上消化道粘膜產生局部刺激。在服用阿侖膦酸鈉治療的病中，曾經報道的食管不良事件有食管炎、食管潰瘍和食管糜爛、偶爾出血、罕有食管狹窄或穿孔的報告。其中有些病例，因這些病情嚴重而需要住院治療。因此，醫(yī)生應該警惕可能發(fā)生食管反應的任何癥狀和體征，應指導病人如果出現(xiàn)吞咽困難、吞咽痛、胸骨后疼痛或新發(fā)胃灼熱或胃灼熱加重，停用本品并就醫(yī)。在下列患者中、發(fā)生嚴重食管不良事件的風險更大；在服用本品后躺臥、和/或不用一滿杯水（175-250ml）送服和/或出現(xiàn)提示食管刺激的癥狀后仍繼續(xù)服藥的病人，發(fā)生嚴重食管不良事件的危險性較大。目此，向病人提供詳盡的用藥指導，讓其充分理解是很重要的（見用法用量）。對于那些因智力殘疾而不能遵守用藥指南的患者，應在適當?shù)谋O(jiān)護下應用本品治療。因為本品對上消化道粘膜有刺激作用并有可能加重潛在的疾病，故應慎用于患有活動性上消化道疾病如吞咽困難，食管疾病(包括已知的巴雷特食管)胃炎、十二指腸炎、潰瘍或最近有胃腸道病史（近1年內）。曾經有上市后報告表明，使用本品會發(fā)生胃和十二指腸潰瘍、一些很嚴重、并伴并發(fā)癥、不過對照臨床試驗中沒有發(fā)現(xiàn)這些風險增加。
礦物質代謝
阿侖膦酸鈉
在開始本品治療前、必須糾正低鈣血癥（見禁忌）。應對其它可影響礦物質代謝的疾病（如維生素D缺乏）進行有效治療。對于這些患者，在本品治療期間應，監(jiān)測血清鈣和低鈣血癥的癥狀。推測可能是因為阿侖瞵酸鈉的增加骨密度的作用，可能會發(fā)生輕度無癥狀的血清鈣和磷水平下降。
維生素D3
不應單獨應用本品治療維生素D缺乏（通常定義為25-羥維生案D水平低于9ng/mL）。維生素D缺乏高風險患者可能需要補充較高劑量的維生素D的補充量（見用法用量）。對于胃腸道吸收不良綜合癥患者、可能需要補充較高劑量維生素并考慮檢測25-羥維生素D水平。
對于與1、25二羥維生素D過度生成相關的疾病患者中(如白血病、淋巴瘤、肉狀瘤病)補充維生素D3 可能會加重高鈣血癥和/或高鈣尿。在這些患者中，應該監(jiān)測血鈣和尿鈣水平。
肌肉骨骼疼痛
據(jù)上市后經驗報告，在使用二膦酸鹽(批準用于預防和治療骨質疏松癥)的患者中，曾偶爾發(fā)生嚴重骨、關節(jié)和/或肌自疼痛（見不良反應）。在這些藥物中包括阿侖膦酸鈉（FOSAMAX）。多數(shù)患者為絕經后女性。應用藥物后至癥狀發(fā)作的時間從1天至數(shù)月不等。如果出現(xiàn)嚴重癥狀、應停用。多數(shù)患者停藥后癥狀減輕。重新使用同一藥物或其它二膦酸鹽后一些患者可再次出現(xiàn)癥狀。在接受二膦酸鹽長期治療(通常超過三年)的少數(shù)患者中，經報告了股骨轉子下及股骨干近端低能量骨折。一些是非創(chuàng)傷性的應力性骨折（一些報告也稱為不全性骨折）。在發(fā)生完全性骨折前數(shù)周至數(shù)月，一些患者發(fā)生了受累區(qū)域的前驅疼痛，常常伴有應力性骨折的影像學特點。大約三分之一的患者發(fā)生雙側性骨折，因此對于已發(fā)生過股骨干應力性骨折的患者應該檢查對側股骨。類似臨床特征的應力性骨折也發(fā)生于未接受二瞵酸鹽治療的患者中。應該對懷疑有應力性骨折的患者進行評怙，包括對已知原因和危險因素評估（維生素D缺乏、吸收障礙、糖皮質激素使用、既往應力性骨折、下肢關節(jié)炎或骨折、過度活動或莉量增加、糖尿病、長期酗酒）、并需要接受適當?shù)某C正治療。對于發(fā)生了應力性骨折的患者，在未評怙確定之前。基于個體獲益/風險評怙，應慎重考慮中斷二膦酸鹽治療。在阿侖膦酸鈉（FOSAMAX）的安慰劑對照床床試驗中，在阿侖膦酸鈉（FOSAMAX）組和安慰劑組之間、發(fā)生肌肉骨骼疼痛的患者百分比相似。
頜骨壞死
在服用二膦酸鹽的患者中，曾經報道發(fā)生頜骨壞死(ONJ)，通常與拔牙和/或局部感染（包括骨髓炎）相關、并導致愈合延遲。在報告的與二膦酸鹽相關的頜骨壞死中、多數(shù)見于接受二膦酸鹽靜脈潔療的癌癥患者。但是、一些也見于口服二膦酸鹽的絕經后骨質疏松癥患者。頜骨壞死的已知風險因素包括癌癥、伴隨治療（如化療、放療和皮質類固醇類藥物）、口腔衛(wèi)生差、伴隨疾病(如牙周病和/或先前存在的牙齒疾病、貧血、凝血障礙、感染、假牙不合)。接受雙膦酸鹽的時間越長，頜骨壞死的風險也會隨之升高。
對于需要接受侵入性牙科手術的患者，停用雙膦酸鹽治療可能會降低頜骨壞死的風險。治療醫(yī)生和成口腔外科醫(yī)生的臨床判斷應基于個體獲益/風險評估，指導每個患者的治療計劃。
在接受雙膦酸鹽治療時發(fā)生了領骨壞死的患者應接受口腔外科醫(yī)生的醫(yī)治。在這些患者中，治療頜骨壞死的大型牙科手術會加重該情況。應依據(jù)個體獲益/風險評估,考慮是否終止雙膦酸鹽的治療。
非典型轉子下骨折和骨于股骨骨折
在接受雙膦酸鹽治療的患者中，曾報告出現(xiàn)非典型的低能量或低創(chuàng)傷的股骨干骨折。這些骨折可以出現(xiàn)在小轉子以下到髁上錐形部的任一處股骨干，且這些骨折的方向為橫向或短斜，無明顯的粉碎現(xiàn)象。由于這些骨折也出現(xiàn)在未接受雙膦酸鹽治療的骨質疏松患者中，因此這些骨折與雙騰酸鹽并無一定的因果關系。
非典型性股骨骨折最常見的是其受傷區(qū)域只有微小的創(chuàng)傷或沒有創(chuàng)傷。這類骨折可能是雙側的，且許多患者報告在該區(qū)域有前驅疼痛，通常表現(xiàn)為大腿鈍痛，前驅疼痛在出現(xiàn)完全性骨折前會持續(xù)幾周至幾個月。一些報告注意到， 患者在骨折時也在接受糖皮質激素(如:強的松）治療。
有雙膦酸鹽用藥史的患者，如表現(xiàn)出大腿疼或腹股溝疼，則有可能出現(xiàn)了非典型性骨折、應接受評估。以排除不完全股骨骨折。表現(xiàn)出非典型性骨折的患者也應該對側肢體的骨折癥狀和體征進行評估。應依據(jù)個體獲益/風險評估來判斷是否終止雙膦酸鹽治療。
腎功能不全
對于肌酐清除率低于35 mL/min的患者，不推薦服用本品。肌酐清除率為35-60ml/min的患者不需要調整劑量。
肝功能不全:
阿侖膦酸鈉
因為有證據(jù)表明阿侖勝酸鈉不在膽汁中代謝或排泄，因此未在肝功能不全患者中進行研究。無需進行劑量調整見[藥代動力學] )。
維生素D3
維生素D3在由于膽汁生成不足所造成的吸收不良的患者中可能不被充分地吸收。

妊娠
妊娠C類:
沒有在妊娠女性中進行研究。妊娠期間，只有當證明潛在的治療益處大于對于母親和胎兒的潛在風險時才可使用本品。阿侖麟酸的雙膦酸鹽吸收于骨基質中，并在數(shù)年期間從骨質中逐漸釋放。吸附于成人骨中的雙膦酸鹽量以及可以釋放入系統(tǒng)循環(huán)的量直接與所用雙膦酸鹽的劑量和持續(xù)時間有關。沒有有關人類胎兒風險的數(shù)據(jù)。但是，如果女性患者在使用一段時間雙膦酸鹽后妊娠，理論上存在胎兒傷害的風險，特別是對骨骼的影響。對于以下不同的因素，例如，停止雙膦酸鹽治療到妊娠之間的時間，所使用的雙膦酸鹽的具體劑量以及給藥途徑(相對于口服給藥而言的靜脈內給藥)所導致的風險尚未進行研究。
在大鼠中進行的生殖毒性研究表明，當?shù)陀谂R床推薦劑量的一半劑量時，觀察到大鼠的著床存活率降低和正常幼仔的體重增加減少。自3倍臨床劑量開始，胎鼠骨化不全部位(椎骨(頸椎、胸椎和腰椎)、顱骨和胸骨)從統(tǒng)計學上顯著增加。妊娠家兔給予約10倍臨床劑量時，未觀察到對胎兔有上述相似的影響。

本品不適用兒童
一項針對139例患有嚴重 成骨不全的4~18歲兒童患者所進行的隨機、雙育、安慰劑對照、為期2年的研究評價了阿侖膦酸鈉的有效性和安全性。109例患者隨機分為阿侖膦酸鈉5mg/天組(體重<40kg)和阿侖膦酸鈉10mg/天組(體重≥40kg)，另外30例患者進入安慰劑組?；颊叩钠骄€腰椎骨密度(BMD) Z值為4.5。阿侖膦酸鈉組的患者從基線到第24個月的腰椎骨密度Z評分的平均變化為1.3，安慰劑組患者的為0.1。用阿侖膦酸鈉治療未能減少骨折風險。阿侖膦酸鈉組在研究的第12個月經影像學確認的發(fā)生骨折的患者有16％在第24個月通過影像學檢查發(fā)現(xiàn)骨折愈合延遲(骨痂重建)或骨折不愈合，而安慰劑組為9％。在阿侖膦酸鈉組患者中，第24個月骨組織形態(tài)測量學數(shù)據(jù)顯示骨轉化降低，骨礦化延遲;但是無礦化缺陷。阿侖膦酸鈉組和安慰劑組之間在骨痛緩解方面沒有顯著的統(tǒng)計學差異。阿侖膦酸鈉在兒童中的口服生物利用率與在成年人中觀察到的相似。

鈣補充劑/抗酸藥物
同時服用鈣補充劑、 抗酸藥物或含多價陽離子的口服藥物可能會干擾阿侖騰酸鈉的吸收。因此，思者服用本品后，必須等待至少半小時后，才可服用其它口服藥物。
阿司匹林
在臨床研究中，在合并使用阿侖膦酸鈉(FOSAMAX) (舊劑量高于10mg)和含阿司匹林藥物的患者中，上消化道的不良事件發(fā)生率增加。
非留體類抗炎藥(NSAIDs)
正在服用非甾體抗炎藥的患者可使用阿侖膦酸鈉維D3片。在一項為期3年的對照臨床研究中(n=2027), 大多數(shù)惠者伴隨使用非當體抗炎藥，服用阿侖膦酸鈉(FOSAMAX) 5或10mg/天的患者中上消化道不良事件與那些服用安慰劑的患者相似。但是，因為非甾體抗炎藥的使用與胃腸道刺激有關，因此在伴隨使用本品期間必須予以警告?？梢愿蓴_維生親D3吸收的藥物
Olestra (油脂代用品)、礦物油、奧利司他及膽酸整合劑(例如，消膽胺、考來替泊)可以干擾維生素D的吸收。此時應考慮補充維生素D3(見[藥代動力學] )。
可以增加維生素D3分解代謝的藥物
抗驚厥藥、甲氰咪胍和噻嗪類藥物可以增加維生素D的分解代謝。此時應考慮補充維生素D (見[藥代動力學])。

阿侖膦酸鈉分別經口單次給予雌性大鼠和小鼠552mg/kg（3256mg/m2）和966mg/kg（2898mg/m2）阿侖膦酸鈉后具有明顯的致死性。這些值在雄性中稍高、分別為626和1280mg/kg。犬經口給予劑量直至200mg/kg（4000/m2）亦未出現(xiàn)死亡?？诜^量可能引起低血鈣，低血磷和上胃腸道不良事件，如胃部不適、胃灼熱、食道炎、胃炎或潰瘍。應給予牛奶或制酸劑以結合阿侖膦酸鈉。自于存在對食管刺激的風險，目此應避免引起嘔吐，患者應保持充分的直立狀態(tài)。不宜進行透析治療。維生素D3 經口單次給予小鼠高劑量維生素D3的激素代謝物骨化三醇（4mg/kg）具有明顯的致死性。盡管以高達600000IU的劑量間歇性（每年一次或每年兩次）單次給予鈣化醇（維生素D2）沒有出現(xiàn)有關毒性的報道，但僅有有限的與維生素D3有關的急性毒性信息。維生素D中毒引起的體征和癥狀包括高血鈣癥、高鈣尿癥、厭食、惡心、嘔吐、多尿、煩渴、乏力和嗜睡。對懷疑有維生素D中毒的患者應監(jiān)測血清和尿鈣水平。對于嚴重高血鈣患者的標準治療包括限制食源性鈣攝入、大量飲水和全身糖皮質激素治療。透析治療并不利于維生素D的消除。

作用機制阿侖膦酸鈉動物研究發(fā)現(xiàn)本品有下述作用方式。在細胞水平、阿侖膦酸鈉對破骨細胞介導的部位有親嗜性。正常情況下、破骨細胞粘附于骨表面但缺乏皺褶，而皺褶的邊緣則是骨吸收活躍的標志。阿侖膦酸鈉不影響破骨細胞的聚集或粘附，但它確實能抑制破骨細胞的活性。小鼠體內進行的有關標記有放射或行動的[3H]阿侖膦酸鈉在骨內作用部位的研究顯示、破骨細胞表面的攝入是成骨細胞表面的10倍。標記有放射活性的[3H]阿侖膦酸鈉分別給予大鼠6天和小鼠49天后，檢查其骨組織發(fā)現(xiàn)，正常骨形成于阿侖膦酸鈉之上，后者與基質結合后不再具有藥理活性。因此，阿侖膦酸鈉必須持續(xù)服用以抑制新形成的吸收表面的破骨細胞。狒狒和大鼠的組織形態(tài)測量學顯示，阿侖膦酸鈉能降低骨轉換(即，骨重建部位的數(shù)量)而且在這些重建部位、骨形成超過骨吸收、從而使骨量逐漸增加。維生素D3 維生素D3是皮膚在紫外線的作用下由7-脫氫膽固醇光化學轉換為維生素D3前體。然后非酶同分異構化而生成維生素D3。在缺乏充足陽光照射下，維生素D3主要來自飲食中的營養(yǎng)成份。皮膚和飲食中的維生素D3(吸收入乳糜微粒)在肝臟轉換為25-羥基維生素D3，在甲狀旁腺素和低磷血癥的刺激下，進一步在腎臟轉化為具有鈣調節(jié)活性的1，25二羥基維生素D3(骨化三醇)。1、25二羥基維生素D3的基本作用是增加腸道對鈣磷的重吸收，以及調節(jié)血清鈣，腎臟鈣和磷排泄、骨形成和骨吸收。正常骨形成需要維生素D3。當缺乏陽光照射或營養(yǎng)不良時會引起維生素D不足。維生素D不足與負鈣平衡、骨量丟失、骨折危險性增高相關。嚴重時、維生素D缺乏會引起繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥、低磷血癥、近端肌自乏力、骨軟化、進一步增加骨質疏松癥患者跌倒和骨折的風險。 動物毒理急性毒性阿侖膦酸鈉對雌性大鼠和小鼠來說，口服阿侖膦酸鈉的LD50值分別為552mg/kg（3256mg/m2）和966mg/kg（2898mg/m2）（相當于人類口服劑量*27600和48300mg）。對雄性鼠、這些值要略高-些、分別為626mg/kg和1280mg/kg。而狗口服劑量達200mg/kg。（400mg/m2）仍未見致死作用（相當于人類口服劑量*10000mg）。 *以患者的體重為50公斤計維生素D3 給予小鼠單次口服大劑量維生素D3代謝產物--骨化三醇(4mg/kg)治療，會引起明顯的致死性。慢性毒性阿侖膦酸鈉對大鼠和狗分別進行的長達一年和三年的重復劑量毒性研究發(fā)現(xiàn)，阿侖瞵酸鈉的相關變化有以下幾個方面：在內源性軟骨骨形成區(qū)保目了最初的松質骨；堿性磷酸酶活性持續(xù)下降；血鈣和血磷的濃度一過性下降。這些都與阿侖瞵酸鈉預期的藥理活性相關。對腎毒性最敏感的物種(如狗)出現(xiàn)腎毒性的劑量相當于人類至少應用100mg。大鼠需要更高的劑量才表現(xiàn)出這種腎毒性。胃腸毒性只出現(xiàn)在嚙齒動物。這可能是自于對黏膜的直接作用，且僅發(fā)生在劑量超過2.5mg/kg/天時。維生素D3 一項為期26周、重復劑量口服的毒性研究觀察了維生素D3對大鼠相關的影響，包括腎臟鈣化和腎上腺髓質嗜鉻細胞瘤。這些改變見于劑量≥5000IU/kg/天。致癌作用阿侖膦酸鈉口服給予大鼠阿侖膦酸鈉每天3.75mg/kg觀察105周以及口服給予小鼠阿侖膦酸鈉10mg/kg/天觀察92周均未發(fā)現(xiàn)有致癌作用。維生素D3 維生素D3的致癌作用在嚙齒類動物中尚未進行研究。致突變作用阿侖膦酸鈉無論有無代謝活性，體外微生物致突變試驗未發(fā)現(xiàn)阿侖膦酸鈉有致突變作用。同樣、體外哺乳細胞致突變試驗、體外大鼠肝細胞堿性洗脫試驗以及靜脈給予小鼠阿侖磷酸鈉每天25mg/kg(75mg/m2)體內染色體畸變試驗也均未發(fā)現(xiàn)其有致突變作用。但是，中國倉鼠卵細胞的體外染色體畸變試驗發(fā)現(xiàn)：阿侖膦酸鈉濃度大于5mM時有弱細胞毒作用，這對人類來說無相關性。因為，體內的治療劑量不可能達到同樣濃度。而且，五項基因毒性研究中有四項都是純陰性結果，包括與人類致癌可能性最直接相關的研究(體內染色體畸變試驗和微生物致突變試驗)以及大鼠和小鼠體內的致癌研究陰性結果均表明阿侖膦酸鈉對人類沒有基因毒性或致癌的危險。維生素D3 在具有或不具有代謝活性的微生物基因突變分析中，以及在小鼠的體內微核研究中，骨化三醇-維生素D3的代謝產物，未發(fā)現(xiàn)具有基因毒性。繁殖阿侖膦酸鈉口服給予大鼠阿侖瞵酸鈉每天5mg/kg對兩性的生育和繁殖能力都沒有影響。這些研究中發(fā)現(xiàn)的唯一與藥物相關的影響是大鼠分娩困難，這與藥物介導的低鈣血癥直接相關，這種影響可通過給大鼠補充鈣來預防。而且，每天1.25mg/kg的劑量沒有任何影響。維生素D3 餐前給予大劑量(150000到200000IU/kg/天)麥角骨化醇(維生素D2)引起發(fā)情周期改變，并抑制大鼠妊娠。維生素D3對雄性大鼠生殖力的影響尚不清楚。生長發(fā)育阿侖膦酸鈉有關生長發(fā)育的毒性研究中、給予大鼠阿侖膦酸鈉每天25mg/kg和給予兔子每天35mg/kg均未發(fā)現(xiàn)有不良影響。維生素D3 維生素D3的資料尚未獲得。給予妊娠兔子大劑量(隔日≥10000IU)維生素D2，與對照組相比，胚胎主動脈狹窄的發(fā)生率較高。給予懷孕大鼠維生素D2(40000IU/天)，可起新生小鼠死亡、生體重下降、產后長骨發(fā)育不良。

吸收阿侖膦酸鈉以靜脈劑量(IV)作參考，空腹及標準早餐前2小時給予阿侖膦酸鈉5-70mg，其平均口服生物利用度在女性為0.64％在男性為0.6％，兩者相似。阿侖膦酸鈉維D3片(70mg/2800IU)片劑中的阿侖膦酸鈉和阿侖瞵酸鈉70mg片劑中的具有生物等效性。在49例絕經期婦女中進行研究，以考察進食時間對阿侖膦酸鈉生物利用度的影響，當10mg阿侖膦酸鈉于進食標準早餐前0.5或1小時給予時，與進食前2小時給藥相比，生物利用度減少(大約40％)。在治療和預防骨質疏松癥的研究中至少于進食早餐前30分鐘給予阿侖膦酸鈉都是有效的。不管阿侖膦酸鈉于進食標準早餐的同時給予或進食2小時后給予，其生物利用度均可以忽略不計。伴隨使用阿侖膦酸鈉和咖啡或橙汁均減少生物利用度大約60％。維生素D3 空腹、在進食標準膳食前兩小時給予阿侖膦酸鈉維D3片，維生素D3的血清-濃度-時間曲線下的基線校正平均面積(AUC0-120hrs)為120.7ng-hr/ml。維生素D3的基線校正平均最大血清濃度(Cmax)為4.0ng/mL，基線校正平均達峰時間(Tmax)為10.6小時。阿侖膦酸鈉維D3片中的2800IU維生素D3的生物利用度與單用2800IU維生素D3相似。分布阿侖膦酸鈉臨床前研究(雄性大鼠)表明、靜脈給予大鼠阿侖膦酸鈉1mg/kg后，其瞬間分布于軟組織，但接著迅速再分布于骨組織或通過尿排泄。其在人體內的平均穩(wěn)態(tài)分布容積，除了骨組織外，至少為28L。口服給予治療劑量的阿侖膦酸鈉由于其在血漿內的濃度過低，難以進行檢驗分析(小于5ng/ml)。其血漿蛋自結合率約為78％。維生素D3 藥物吸收后，維生素D3作為乳糜顆粒的一部分進入血液，絕大部分維生素D3快速分布于肝臟，在肝臟代謝為主要貯存形式--25-羥基維生素D3，少部分以維生素D3的形式貯存于脂肪和肌肉組織，以后釋放入血循環(huán)。循環(huán)中的維生素D3與維生素D結合蛋白相結合。代謝阿侖膦酸鈉還沒有證據(jù)表明阿侖膦酸鈉在動物或人體內代謝。維生素D3 維生素D3在肝臟快速羥化代謝為25-羥基維生素D3，然后在腎臟代謝為1，25二羥基維生素、后者是維生素D3生物活性形式，并在清除前進一步羥化，小部分維生素D3在排泄前被糖脂化。清除阿侖膦酸鈉一次性靜脈給予14C標記的阿侖膦酸鈉發(fā)現(xiàn)，約50％的放射活性在72小時內由尿排泄，糞便中沒有或只有很少量的放射性活性。一次性靜脈給予10mg阿侖瞵酸鈉后測定其腎清除率為71ml/min(64、78、90％Cl[可信區(qū)間])系統(tǒng)清除率不超過200ml/min。靜脈給藥后6小時內其血漿濃度下降95％以上。其在人體內的終末半衰期估計大于10年，這提示阿侖膦酸鈉從骨骼中釋放。根據(jù)上述結果，怙計用阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)(10mg/天)口服治療10年后，每日從骨骼中釋放的阿侖膦酸鈉量大約占從胃腸道吸收的量的25％。維生素D3 給予健康個體放射活性的維生素D3、48時后尿液放射活性的平均清除率是2.4％，而4天后糞便放射活性的平均清除率是4.9％。兩種情況下、清除的放射性幾乎均來自代謝產物?？诜鲮⑺徕c維生素D3片后血清維生素D3的平均半衰期大約為2小時。特殊人群兒童：阿侖膦酸鈉在兒童中的口服生物利用度與成人相似；但是，沒有證據(jù)表明阿侖膦酸鈉維D3片適用于兒童。性別：阿侖膦酸鈉在男性和女性中的生物利用度以及靜脈內給藥后排泄入尿中的部分相似。老年人阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉在老年人和較年輕患者中的生物利用度和分布(尿排泄)相似。對阿侖瞵酸鈉無需進行劑量調整(見[用法用量]) 老年人對食源中維生素D3的需求量增加。種族：對由于種族差異所致藥代動力學差異未進行研究。腎功能不全：阿侖膦酸鈉臨床前研究表明腎功能衰竭大鼠的血漿、腎、脾和脛骨中的藥物濃度增加。在健康對照中、未在骨中沉積的藥物被快速排泄入尿中。年輕雄性大鼠靜脈自給藥3周后，累積劑量達35mg/kg亦未發(fā)現(xiàn)骨攝取達飽和的跡象。盡管沒有可供使用的臨床信息，但很可能如同動物體內一樣，在腎功能低下的患者中經腎消除的阿侖膦酸鹽將減少。由此預計阿侖膦酸鹽在腎功能低下患者骨中的蓄積可能會稍高。對輕到中度腎功能不全(肌酐清除率為35-60ml/min)患者無需進行劑量調整，由于缺乏在腎功能衰竭患者中的應用經驗，因此不推薦阿侖膦酸鈉片用于更加嚴重的腎功能不全患者(肌酐清除率＜35ml/min) 維生素D3 腎功能不全患者產生活性1、25-二羥維生素D3代謝物的能力降低。肝功能不全：阿侖瞵酸鈉目為有證據(jù)表明阿侖膦酸鈉不在膽汁中代謝或排泄，因此未在肝功能不全患者中進行研究。無需進行劑量調整。維生素D3 維生素D3在由于膽汁生成不足所造成的吸收不良的患者中可能不能夠被充分地吸收。病人特征臨床前研究表明此藥不在骨內沉積而迅速由尿排泄。在動物身上長期累積靜脈結藥35mg/kg沒有發(fā)現(xiàn)骨吸收飽和的證據(jù)。盡管還沒有臨床資料，但腎功能受損時，和動物研究的結果一樣。阿侖瞵酸鈉通過腎的清除很可能會下降。因此當腎功能受損時，阿侖膦酸鈉在體內的蓄積可能會增加（見用法用量）。