據(jù)國外文獻報道：吸收：口服微粉黃體酮軟膠囊后，在3小時內(nèi)出現(xiàn)最大血藥濃度。微粉化黃體酮的絕對生物利用度未知。表1、總結拉絕經(jīng)后婦女口服本品的平均藥代參數(shù) 參數(shù) 黃體酮軟膠囊劑量 00mg 200mg 300mg Cmax(ng/ml) 17.3±21.9a 38.1±137.8 60.6±72.5 Tmax(hr) 1.5±0.8 2.3±1.4 1.7±0.6 AUC(0-10)(ng*hr/ml) 43.3±30.8 101.2±66.0 175.7±170.3 a均數(shù)±S.D.對絕經(jīng)后婦女在100mg/天的劑量范圍內(nèi)多次給藥，黃體酮血清濃度呈線性，與劑量呈比例關系。雖然沒有進行女性服用劑量超過300mg/天的試驗，但對男性志愿者做了劑量為100mg/天和400mg/天的試驗，黃體酮的血藥濃度呈線性，與劑量呈比例關系。男性志愿者的藥代動力學參數(shù)與絕經(jīng)后婦女的藥代參數(shù)基本一致。分布：大約有96％－99％的黃體酮與血清蛋白結合，主要與血清白蛋白（50％－54％）和載體蛋白（43％－48％）結合。代謝：黃體酮主要通過肝臟代謝，大部分代謝為孕烷二醇和孕烷醇酮。孕烷二醇和孕烷醇酮在肝臟中與葡萄糖醛酸和硫酸鹽代謝物結合。隨膽汁排泄的代謝物可能不與之結合，也可能在腸中經(jīng)由還原、脫氫、異構作用進一步代謝。排泄：孕烷二醇和孕烷醇酮與葡萄糖醛酸及硫酸鹽結合，隨膽汁和尿液排出。隨膽汁排泄的黃體酮代謝物進入腸肝循環(huán)或者隨糞便排出。特殊人群：未評價低體重者和肥胖者服用本品的藥代動力學參數(shù)人種：對于不同人種服用黃體酮的藥代動力學比較的試驗，沒有足夠的數(shù)據(jù)。肝功能障礙：沒有進行肝臟疾病對黃體酮代謝影響的實驗。黃體酮主要通過肝臟代謝，嚴重肝功障礙或有肝臟疾病的病人使用黃體酮不合適。輕度或中度肝功障礙病人使用黃體酮應謹慎。腎功能不全：沒有進行腎臟疾病對黃體酮代謝影響的實驗。黃體酮主要通過腎臟消除，腎功能不全病人使用本品應謹慎。食物－藥物相互作用：絕經(jīng)婦女服用200mg黃體酮軟膠囊，與禁食狀態(tài)比較，食物的攝入會增加本品的生物利用度。

1、對黃體酮、花生油過敏者禁服
2、血栓性靜脈炎、血栓疾病、腦卒中患者或有上述病史者禁用。
3、嚴重肝功能障礙或肝臟疾病
4、已知或可疑的乳房或生殖器惡性疾病
5、未診斷明確的陰道出血
6、稽留流產(chǎn)
7、禁止在已知或可疑的妊娠期間口服給藥。

1、須警惕包括血栓性靜脈炎、腦血管疾病、肺栓塞和視黃醛血栓形成等血栓疾病的早期臨床癥狀，如果上述疾病任一癥狀出現(xiàn)，用藥應立即中斷。
2、出現(xiàn)突然或完全攝視覺喪失，或者突然出現(xiàn)突眼、復視、偏頭痛應暫停用藥。如果檢查表明視神經(jīng)盤水腫或視黃醛血管損害，應暫停用藥。
3、給藥前的體檢應包括乳房和骨盆的檢查
4、因黃體酮會造成某些程度的體液滯留，對患有癲癇、偏頭痛、哮喘、心臟或腎臟功能障礙等的患者，須密切觀察。
5、若出現(xiàn)反跳出血，不規(guī)則出血，須做明確的診斷。
6、有抑郁癥病史的病人應密切觀察，如果抑郁癥重新發(fā)作，應暫停用藥。
7、本品屬孕激素長期孕激素治療對垂體、卵巢、腎上腺、肝臟和子宮的任何可能的影響應等待進一步的研究。
8、雖然雌激素和本品同時使用不會降低葡萄糖耐受性，但是糖尿病人接收雌激素和本品治療還應密切觀察。
9、有些病人會出現(xiàn)短暫的眩暈。在駕駛交通工具或在操作機器時應注意。少數(shù)病人在最初治療時會極度的頭暈和嗜睡，故建議在睡前服藥。