司樂平（拉西地平片） 4mg*15片

成份：拉西地平

司樂平（拉西地平片）成份：拉西地平

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通用名：

拉西地平片
廠????家：

哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司
批準(zhǔn)文號：

國藥準(zhǔn)字H10980180
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處方藥~~須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用~~

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【商品名稱】司樂平
【通用名稱】拉西地平片
【規(guī)　　格】4mg
【生產(chǎn)企業(yè)】哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司
【有效期】暫定24個月
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H10980180

【注意事項(xiàng)】...查看更多>1.肝功能不全者需減量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加強(qiáng)降血壓作用。
2.本品不經(jīng)腎臟排泄，腎病患者無需修改劑量。
3.一般不明顯影響的實(shí)驗(yàn)室檢查或血液學(xué)。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報(bào)告。
4.雖然本品不影響傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮，但理論上鈣拮抗藥影響竇房結(jié)活動及心肌儲備，應(yīng)予注意。竇房結(jié)活動不正常者尤應(yīng)關(guān)注，有心臟儲備較弱患者亦應(yīng)謹(jǐn)慎。<收起
【不良反應(yīng)】...查看更多>最常見的有頭痛，皮膚潮紅，水腫，眩暈和心悸。少見無力，皮疹（包括紅斑和搔癢），胃納不佳，惡心，多尿。極少數(shù)有胸痛和齒齦增生。<收起
【成分】...查看更多>拉西地平<收起
【溫馨提示】依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。

本品為處方藥，須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用，詳情介紹僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀。

處方藥~~須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用~~ 司樂平（拉西地平片）

司樂平（拉西地平片）說明書

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司樂平（拉西地平片）說明書

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【司樂平藥品名稱】	通用名稱：拉西地平片商品名稱：司樂平英文名稱：Lacidipine Tablets 漢語拼音：Laxidiping Pian
【司樂平成份】	本品主要成份：拉西地平，其化學(xué)名稱為：（E）-4-{2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基}-1，4-二氫-2，6-二甲基-3，5 -吡啶-二甲酸二乙酯。分子式：C26H33NO6 分子量：455.59
【司樂平性狀】	本品為白色片，無臭無味，遇光不穩(wěn)定。
【司樂平適應(yīng)癥】	高血壓。
【司樂平規(guī)格】	4mg
【司樂平用法用量】	成人起始劑量4mg，每日1次，在早晨服用較好。飯前飯后均可。如需要3-4周可增加至6mg，8mg，一日一次。除非臨床需要更急而超前投藥。肝病患者初始劑量為2mg，每日1次。
【司樂平不良反應(yīng)】	最常見的有頭痛，皮膚潮紅，水腫，眩暈和心悸。少見無力，皮疹（包括紅斑和搔癢），胃納不佳，惡心，多尿。極少數(shù)有胸痛和齒齦增生。
【司樂平禁忌】	對本品成份過敏者。
【司樂平注意事項(xiàng)】	1.肝功能不全者需減量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加強(qiáng)降血壓作用。 2.本品不經(jīng)腎臟排泄，腎病患者無需修改劑量。 3.一般不明顯影響的實(shí)驗(yàn)室檢查或血液學(xué)。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報(bào)告。 4.雖然本品不影響傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮，但理論上鈣拮抗藥影響竇房結(jié)活動及心肌儲備，應(yīng)予注意。竇房結(jié)活動不正常者尤應(yīng)關(guān)注，有心臟儲備較弱患者亦應(yīng)謹(jǐn)慎。
【司樂平孕婦及哺乳期婦女用藥】	（1）尚無資料證實(shí)本品對人類妊娠的安全性，孕婦應(yīng)用須權(quán)衡利弊。（2）本品及其代謝物由乳汁排出，應(yīng)用本品最好不授乳或停用本品。（3）本品有引起子宮肌肉松弛的可能性，臨娩婦女應(yīng)慎用。
【司樂平兒童用藥】	本品尚無用于兒童的經(jīng)驗(yàn)。
【司樂平老年用藥】	老年人初始劑量為2mg，每日1次，必要時可增至4mg及6mg，每日1次。可以長期連續(xù)用藥。
【司樂平藥物相互作用】	1.與β阻滯劑、利尿藥合用，降壓作用可加強(qiáng)。 2.與西咪替丁合用，可使本品血藥濃度增高。 3.與地高辛合用，地高辛峰值水平可增加17％，對24小時平均地高辛水平無影響。 4.與普萘洛爾合用，可輕度增加兩者藥時曲線下面積（AUC）。 5.與華法林、甲苯磺丁脲、雙氯芬酸、環(huán)孢菌素、安替比林等無特殊交叉反應(yīng)。
【司樂平藥物過量】	尚無明確報(bào)道。但逾量可引起低血壓及心動過速，此時需用輸液及升壓藥。
【司樂平藥理毒理】	1.藥理：本品為二氫毗啶類鈣離子拮抗劑。具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道。主要擴(kuò)張周圍動脈，減少外周阻力，降壓作用強(qiáng)而持久。對心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮功能無明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能，及抗動脈粥樣硬化作用。可使腎血流量增加而不影響腎小球?yàn)V過率，可產(chǎn)生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用，因此能防止移植患者出現(xiàn)環(huán)孢素A誘發(fā)的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性，它在脂質(zhì)部分沉積并在清除階段不斷釋放到結(jié)合部位。這一特點(diǎn)使本品明顯不同于其它鈣拮抗藥，其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時間短。 2. 毒理：通過對Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性、亞急性、慢性毒理研究顯示，最大重復(fù)劑量：鼠為32mg/kg(1個月）或20mg/kg（6個月）。狗為8.5mg/kg（1個月）或5mg/kg（6個月）。與本品藥效性相關(guān)的變化包括心動過速及便秘。通過狗60周口服給藥毒性研究顯示在最高劑量組群（1mg /kg和5mg/kg）可發(fā)現(xiàn)齒齦增生。致癌、致畸及致突變；通過研究本藥無致癌性、致畸性及致突變性。查看完整
【司樂平藥代動力學(xué)】	本品口服從胃腸道吸收迅速，由于肝臟廣泛首過代謝，生物利用度為2％-9％，用更敏感分析方法平均為18.5％(4％-52％）。吸收后95％藥物與蛋白結(jié)合，主要是白蛋白及α- 1-糖蛋白。本品經(jīng)肝臟代謝，代謝產(chǎn)物主要為吡啶類似物及羧酸類似物，2種為吡啶類，2種為羧酸類，主要通過膽道從糞便排出，其糞便排泄物中基本為代謝物。代謝谷峰比大于60％。血漿清除率為1.1L/kg，穩(wěn)態(tài)時終末T1/2為12-15小時。
【司樂平貯藏】	遮光，密封保存。
【司樂平包裝】	鋁塑包裝，15片×2板/盒。
【司樂平有效期】	暫定24個月
【司樂平執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】	WS-64（X-051）-98試行
【司樂平批準(zhǔn)文號】	國藥準(zhǔn)字H10980180
【司樂平生產(chǎn)企業(yè)】	哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司