商品名稱：合心爽 通用名稱：鹽酸地爾硫卓片 英文名稱：DiltiazemHydrochlorideTablets

本品主要成分為鹽酸地爾硫卓。

本品為白色片。

藥理作用1．本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。 2．本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發(fā)性心絞痛或由麥角新誘發(fā)冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。 3．本品使血管平滑肌松弛，周圍血管阻力下降，血壓降低。其降壓的幅度與高血壓的程度有關，血壓正常者僅使血壓輕度下降。 4．本品有負性肌力作用，并可減慢竇房結和房室結的傳導。致癌、致突變和生殖毒性作用有報告大鼠服用本品24個月，小鼠服用本品21個月未發(fā)現致癌作用。體外細菌實驗未發(fā)現致突變作用。動物實驗證實本品對生育力無明顯作用。

本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達80％)，有較強的首過效應，生物利用度為40％。在體內代謝完全，僅2-4％原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70-80％。單次口服本品30-120mg，30-60min后可在血漿中測出，2-3小時血藥濃度達峰值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度50-200ng/ml。

1.冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。2.高血壓。3.肥源性心肌病。

口服，起始劑量30mg/次，每日4次，餐前及睡前服藥，每1-2天增加一次劑量，直至獲得最佳療效。平均劑量范圍為90-360mg/天。

常見：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。 罕見：1.心血管系統：房室傳導阻滯、心動過緩、束支傳導阻滯、充血性心衰、心電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、室性早搏。 2.神經系統：多夢、遺忘、抑郁、步態(tài)異常、幻覺、失眠、神經質、感覺異常、性格改變、嗜睡、震顫。 3.消化系統：厭食、便秘、腹瀉、味覺障礙、消化不良、口渴、嘔吐、體重增加、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶輕度升高。 4.皮膚：瘀點、光敏感、瘙癢、蕁麻疹。 5.其他：弱視、CPK升高、口干、呼吸困難、鼻出血、易激惹、高血糖、高尿酸血癥、陽痿、肌痙攣、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鳴、骨關節(jié)痛、脫發(fā)、多形性紅斑、錐體外系綜合征、齒齦增生、溶血性貧血、出血時間延長、白細胞減少、紫癜、視網膜病變、血小板減少、剝脫性皮炎。

1.病態(tài)竇房結綜合癥未安裝起搏器者。 2.II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 3.收縮壓低于12kPa（90mmHg）。 4.對本品過敏者。 5.急性心肌梗塞或肺充血者。

在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，須改變嬰兒喂養(yǎng)方式。

兒童應用本品的安全性和有效性尚未確定。

未查到老年人用藥的臨床資料，但建議老年患者可以從正常人常用劑量減半開始用藥。

1.β-受體阻滯劑：研究表明鹽酸地爾硫卓與β受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50％，因而在開始或停止兩藥合用時需調整普萘洛爾劑量。 2.西米替?。河捎谝种萍毎豍450氧化酶影響本品首過代謝，可明顯增加本品血藥濃度峰值及藥時曲線下面積。雷尼替丁僅使本品血藥濃度輕度升高。 3.地高辛：有報告本品可使地高辛血藥濃度增加20％，但也有不影響的報告，雖然結果矛盾，但在開始、調整和停止本品治療時應監(jiān)測地高辛血藥濃度，以免地高辛過量或不足。 4.麻醉藥：對心肌收縮、傳導、自律性都有抑制，并有血管擴張作用，可與本品產生協同作用。因此，兩藥合用時須仔細調整劑量。

藥物過量可導致心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。此時在通過胃腸道清除本品的同時根據本品的藥理作用和臨床經驗，可給予以下治療：1.心動過緩：給予阿托品0.6-1mg，如無效可謹慎地使用異丙腎上腺素。2.高度房室傳導阻滯：治療同前，如出現持續(xù)的高度房室傳導阻滯則應用起搏器治療。3.心力衰竭：應用正性肌力藥物（異丙腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺）和利尿劑。4.低血壓：應用升壓藥（如多巴胺或去甲腎上腺素）。

密封，在干燥處保存。

30mg

國藥準字H12020126

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