1．抗炎癥作用
（1）抗過敏作用：甘草酸苷可抑制兔局部過敏反應（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼現象（Shwartsman Phenomenon）等抗過敏作用。對皮質激素，有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。
（2）對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用
甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶－磷脂酶A2（phospholipase A2）結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶（lipoxygenase）結合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。
2．免疫調節(jié)作用
甘草酸苷在體外試驗（in vitro）有以下免疫調節(jié)作用：1)對T細胞活化的調節(jié)作用；2)對γ-干擾素的誘導作用；3)活化NK細胞作用；4)促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。
3．對實驗性肝細胞損傷的抑制作用
在in vitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。
4．抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用
在小白鼠HMV（小白鼠肝炎病毒）感染實驗中，給予甘草酸苷可延長其生存日數。在兔的牛痘病毒（Vaccine Virus）發(fā)痘阻止實驗中，有阻止發(fā)痘作用；在體外實驗系，也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用，以及對病毒的滅活作用。
甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草酸苷可能出現的電解質代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。

1．人體內藥代動力學
（1）血中濃度
正常人靜脈注射本品40ml（含甘草酸苷80mg）時，血中甘草酸苷濃度在給藥10小時后迅速下降，以后呈逐漸減少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后6小時出現，24小時達到峰值，48小時后幾乎完全消失。
（2）尿中排泄
正常人靜脈注射本品時，尿中甘草酸苷隨時間逐漸減少，27小時的排泄量為給藥量的1.2％。6小時后尿中出現甘草酸，并在22～27小時后達到高峰值。
2．動物體內藥代動力學（參考）
分布
給小白鼠靜脈注射3H-甘草酸苷，10分鐘后摘取臟器，可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是：肝臟，為3H-甘草酸苷注射量的73％，其次分布順序為：腎、肺、心臟、腎上腺。

重要不良反應
1.休克、過敏性休克（發(fā)生頻率不明）：有時可能出現休克、過敏性休克（血壓下降、意識不清、呼吸困難、心肺衰竭、潮紅、顏面浮腫等），因此要充分注意觀察，一旦發(fā)生異常時，應立即停藥并給予適當處置。
2.過敏樣癥狀（Anaphylaxis-like symptom）（發(fā)生頻率不明）：有時可能出現過敏樣癥狀（呼吸困難，潮紅，顏面浮腫等），因此要充分注意觀察，一旦發(fā)生異常時，應立即停藥并給予適當處置。
3.假性醛固酮癥（Pseudoaldosteronism）（發(fā)生頻率不明）：增大藥量或長期連續(xù)使用，可出現重度低血鉀癥、增加低血鉀癥發(fā)生率，血壓上升、鈉及體液潴留、浮腫、體重增加等假性醛固酮增多癥狀。在用藥過程中，要充分注意觀察（如測定血清鉀值等），發(fā)現異常情況，應停止給藥。
另外，可出現由于低血鉀癥導致的乏力感，肌力低下等癥狀。

1．慎重給藥
對高齡患者應慎重給藥（高齡患者低血鉀癥發(fā)生率高）（參照老年患者用藥）。
2．一般注意事項
（1）為防止休克的出現，問診要充分。
（2）事先準備急救設施，以便發(fā)生休克時能及時搶救。
（3）給藥后，需保持患者安靜，并密切觀察患者狀態(tài)。
（4）與含甘草制劑并用時，容易出現假性醛固酮增多癥，應予注意。
3．給藥時注意
靜脈內給藥時，應注意觀察患者的狀態(tài)，盡量緩慢速度給藥。
用酒精棉消毒安瓿切口后，再切瓶口。
4．有報導口服甘草酸及含有甘草制劑時，可出現橫紋肌溶解癥。