支氣管哮喘
本品的劑量應個體化。根據(jù)患者原先的哮喘治療狀況，推薦使用本品的起始劑量和最高劑量見下表。
在重度哮喘和哮喘加重期時，每天劑量分3-4次給予可能對某些患者有益。
無激素治療或原用吸入糖皮質(zhì)激素的成人 推薦起始劑量為200-400ug/次，1日1次，或100-400 ug/次，1日2次。最高推薦劑量為800ug/次，1日2次。原用口服糖皮質(zhì)激素治療成人 推薦起始劑量為400-800 ug/次，1日2次。最高推薦劑量為800 ug/次，1日2次。無激素治療或原用吸入糖皮質(zhì)激素的6歲及以上兒童 推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日1次，或100-200 ug/次，1日2次。最高推薦劑量為400 ug/次，1日2次。原用口服糖皮質(zhì)激素治療的6歲及以上兒童 推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日2次。最高推薦劑量為400 ug/次，1日2次。在重度哮喘和哮喘加重期時，每天劑量分3-4次給予可能對某些患者有益。
注意 ：當哮喘控制后，所有患者都能減量至最低有效維持劑量。
維持劑量的劑量范圍：
成人 一日100～1600μg
兒童 一日100～800μg
盡管治療開始后1～2周、甚至更長的時間也未必能達到最大效果，但通常在吸入治療開始后24小時內(nèi)，哮喘控制即能改善。
一日劑量通常分為1～2次給予。成人和患輕至中度哮喘的兒童(6歲起)，其所需維持劑量為一日100～400μg者，可考慮一日給藥一次。對未使用糖皮質(zhì)激素治療和使用吸入糖皮質(zhì)激素能很好地控制住哮喘的患者，起始用藥可一日一次。用藥時間為早晨或夜間。若哮喘癥狀惡化，應增加給藥次數(shù)和每日劑量。
本品內(nèi)的藥物由患者吸入而到達肺中，因而指導患者通過吸嘴用力深度吸氣是很重要的。
為了將真菌性口炎的發(fā)生率降到最低，應指導患者在每次吸藥后用水漱口。
未接受糖皮質(zhì)激素治療者
需維持治療的哮喘患者根據(jù)上表劑量使用本品將有益處。對初始劑量反應不理想時，增加劑量可加強對哮喘的控制。
使用吸入糖皮質(zhì)激素維持治療者
成人的臨床研究顯示，同等劑量布地奈德經(jīng)由都保吸入器吸入的效果大于由壓力氣霧器(pMDI)給藥的效果。因而，當用普米克壓力氣霧劑的患者改用普米克都保吸入器，且哮喘控制理想時，幾乎可將原劑量減到一半。如患者由吸入其他糖皮質(zhì)激素改用本品，開始時給予類似劑量，以后可考慮減量。
使用口服糖皮質(zhì)激素維持治療者
本品可替代或顯著減少口服糖皮質(zhì)激素劑量，以維持或改善哮喘的控制。
最初，本品應和患者平常的口服糖皮質(zhì)激素維持劑量合用。約一周后，口服劑量逐漸減至可能的最低劑量。需特別強調(diào)的是，口服激素撤除的速度要慢。在許多病例中，本品能完全替代口服糖皮質(zhì)激素。
在撤除時，盡管肺功能仍保持穩(wěn)定甚至改善，某些患者可能出現(xiàn)全身糖皮質(zhì)激素撤除癥狀，例如關(guān)節(jié)和/或肌肉疼痛，疲乏和抑郁。對這些患者應鼓勵其繼續(xù)應用本品，但應監(jiān)測腎上腺功能不全的客觀體征。如有出現(xiàn)腎上腺功能不全的征象，應暫時增加其全身糖皮質(zhì)激素劑量，然后繼續(xù)更慢地撤除。在應激時期或嚴重哮喘發(fā)作時，改用吸入的患者需要補充全身激素。
若使用超過推薦劑量的本品，其安全性和有效性尚未確定。
慢性阻塞性肺病(COPD)
本品的推薦劑量是400μg，一日二次。
口服糖皮質(zhì)激素的COPD患者，若減少口服劑量，其本品的用量應和“用法用量；支氣管哮喘”的推薦劑量相同。

在經(jīng)治患者中，預期有接近10％的患者可能出現(xiàn)局限性不良反應。
常見（＞1/100）
氣道：口腔和咽喉部念珠菌感染、輕度咽喉刺激、咳嗽、聲嘶。
罕見（＜1/1000）
全身性：血管性水腫
皮膚：蕁麻疹、皮疹、皮炎、皮膚淤青
氣道：支氣管痙攣
精神疾?。壕襁\動性興奮、睡眠障礙、焦慮、抑郁、攻擊行為、行為改變（多見于兒童）。
使用類固醇吸入劑時，考慮到給藥后有口腔和咽喉部念珠菌感染發(fā)生的風險，患者在每次用藥后必須使用清水漱口。
吸入皮質(zhì)類固醇可產(chǎn)生全身效應，尤其是在長期使用高劑量治療時。這些效應可能包括腎上腺抑制、兒童和青少年生長遲緩、骨密度降低、白內(nèi)障以及青光眼。

不應試圖靠本品快速緩解哮喘急性發(fā)作，此時仍需吸入短效支氣管擴張劑。如發(fā)現(xiàn)患者使用短效支氣管擴張劑無效，或他們所需的吸入劑量較平時增加，則應就診。此時應考慮增強抗炎治療，如吸入較高劑量的本品或口服一療程糖皮質(zhì)激素。
COPD急性加重時應由負責的醫(yī)生決定給予附加的治療。
對于由全身給藥過渡到吸入給藥的患者需特別觀察。在這段HPA抑制期，當患者受到創(chuàng)傷、手術(shù)或感染(尤其是腸胃炎)或處于其他伴有嚴重電解質(zhì)丟失的情況，患者可表現(xiàn)出腎上腺功能不全的癥狀和體征。此時，盡管本品可以控制哮喘或COPD的癥狀，但所推薦的治療劑量供給全身的糖皮質(zhì)激素低于正常生理量，不能提供這些急癥狀態(tài)所必需的鹽皮質(zhì)激素活性。
在撤除期，一些患者有非特異性的不適感，如肌肉和關(guān)節(jié)痛。個別病例中，如患者有乏力、頭痛、惡心和嘔吐癥狀，則需疑及全身性的糖皮質(zhì)激素功能不全。對于這些患者，有時需暫時增加口服糖皮質(zhì)激素劑量。
以吸入治療替代全身皮質(zhì)激素用藥，有時不能控制需全身用藥才能控制的過敏性疾病，如鼻炎、濕疹。這些過敏性疾病需以全身的抗組胺藥及/或局部制劑控制癥狀。
肝功能下降可影響皮質(zhì)激素的清除，然而肝硬化患者靜脈給予布地奈德的藥代動力學與健康人相似，口服布地奈德的藥代動力學受肝功能損害的影響，表現(xiàn)為全身利用率增加。然而對于本品其意義甚微，因為吸入方式給藥時，經(jīng)口吸收部分對全身利用率的貢獻非常小。
體內(nèi)研究顯示，口服酮康唑(一種已知的CYP3A4酶抑制劑)會增加布地奈德的全身暴露量。短期使用酮康唑(1－2周)時，這種影響的臨床意義有限，但長期使用時需慎重考慮。
人長期使用本品的局部和全身作用不完全清楚。一旦哮喘被控制，就應該將劑量逐步減少至最小有效劑量。醫(yī)生應密切監(jiān)測通過任何給藥途徑使用糖皮質(zhì)激素的兒童的生長發(fā)育，權(quán)衡激素治療及其對哮喘控制的益處與可能的對生長的抑制之間的利弊。
肺結(jié)核患者使用本品可能需慎重考慮。
對駕駛及使用機器能力的影響
布地奈德不影響駕駛及使用機器能力。
運動員慎用。

局部抗炎作用
糖皮質(zhì)激素在哮喘和慢性阻塞性肺病治療中的確切機制尚不十分清楚。糖皮質(zhì)激素的抗炎作用，如抑制炎性介質(zhì)的釋放和抑制細胞因子介導的免疫反應，可能在哮喘治療中起重要作用。以激素對糖皮質(zhì)激素受體的親和力大小來比較，布地奈德的內(nèi)在效力比潑尼松龍高約15倍。
一項比較吸入和口服布地奈德對哮喘作用的臨床研究證實，吸入布地奈德的作用與安慰劑相比有顯著差異，而口服的與安慰劑相比無顯著差異。因此吸入常規(guī)劑量的布地奈德的治療作用只能用其對呼吸道的直接作用來解釋。
對動物和患者所進行的誘發(fā)試驗顯示：布地奈德具有抗過敏和抗炎作用，能緩解速發(fā)及遲發(fā)過敏反應所引起的支氣管阻塞。
對哮喘惡化的作用
研究發(fā)現(xiàn)，吸入布地奈德一日一次或一日二次，可有效地預防兒童和成人哮喘的惡化。
對運動誘發(fā)的哮喘的作用
吸入布地奈德一日一次或一日二次可有效地預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。
對氣道反應性的影響
在高反應性患者，布地奈德能降低氣道對直接和間接刺激的反應。
對慢性阻塞性肺病(COPD)的作用
患輕至中度COPD的患者，吸入布地奈德400μg，一天二次，與安慰劑相比，治療3－6個月后，可改善患者的FEV1，在三年的治療中可維持這種改善。
對下丘腦－垂體－腎上腺(HPA)軸功能的影響
ACTH試驗顯示，吸入推薦劑量的布地奈德，對腎上腺功能的影響明顯低于10mg潑尼松。成人一日劑量高達1600μg，兒童一日劑量高達800μg，連續(xù)使用3個月，未發(fā)現(xiàn)血漿皮質(zhì)醇水平以及對ACTH刺激的反應發(fā)生有臨床意義的改變。長達52周的隨訪證實沒有發(fā)生HPA軸抑制。
對生長的影響
兒童用都保吸入布地奈德2～6年，一日劑量高達400μg，與非糖皮質(zhì)激素治療相比，無證據(jù)表明這樣用藥對兒童生長發(fā)育有影響。
臨床前安全性研究資料
急性、亞急性和長期毒性研究發(fā)現(xiàn)，布地奈德的全身作用，如體重下降、淋巴組織及腎上腺皮質(zhì)萎縮，比其它糖皮質(zhì)激素弱或者與其它糖皮質(zhì)激素相似。
經(jīng)過六個不同的實驗測試系統(tǒng)評價，布地奈德無致突變和致畸作用。
雄性SD大鼠在服用布地奈德后，大腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生率有所增加，但結(jié)果被認為是不確定的。進一步在雄性SD和Fischer大鼠中進行的研究表明，在布地奈德治療組中，神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生率很低，與糖皮質(zhì)激素對照組或空白對照組之間沒有區(qū)別。現(xiàn)已得出結(jié)論，認為布地奈德治療不會增加大鼠大腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生率。
已有的臨床經(jīng)驗表明，沒有證據(jù)顯示布地奈德或其它糖皮質(zhì)激素在人體會引起腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤和原發(fā)性肝細胞腫瘤。

吸收
經(jīng)都保吸入給藥后，沉積到肺里的藥物約為標定量的25－35％，約相當于pMDI的2倍。
吸入單劑布地奈德800μg后，30分鐘內(nèi)達最大血藥濃度約4nmol/L。經(jīng)都保吸入布地奈德的全身生物利用度約為標示量的38％，其中1/6左右來自經(jīng)口吞咽的部分。
分布
布地奈德分布容積約3L/kg，平均血漿蛋白結(jié)合率為85－90％。
生物轉(zhuǎn)化
布地奈德經(jīng)肝臟首過代謝的程度很高(>90％)，代謝物的糖皮質(zhì)激素活性較低。主要代謝物6β－羥布地奈德和16α－羥潑尼松龍的活性不到布地奈德的1％。布地奈德主要通過細胞色素P450的亞族CYP3A4代謝。
消除
布地奈德的代謝物以其原形或結(jié)合的形式經(jīng)腎排泄。尿中檢測不到原形布地奈德。布地奈德的全身清除率高，約1.2L/min，靜脈注射給藥的血漿半衰期平均2－3小時。
藥代動力學線性
在臨床治療劑量，布地奈德的藥代動力學是與劑量成比例的。