轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌
貝伐珠單抗聯(lián)合以氟嘧啶為基礎(chǔ)的化療適用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療。
晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌
貝伐珠單抗聯(lián)合以鉑類為基礎(chǔ)的化療用于不可切除的晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非鱗狀細(xì)胞非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療。
復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
貝伐珠單抗用于成人復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的治療。
肝細(xì)胞癌
本品聯(lián)合阿替利珠單抗治療既往未接受過(guò)全身系統(tǒng)性治療的不可切除肝細(xì)胞癌患者。
上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌
貝伐珠單抗聯(lián)合卡鉑和紫杉醇用于初次手術(shù)切除后的 III 期或 IV 期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的一線治療。
宮頸癌
貝伐珠單抗聯(lián)合紫杉醇和順鉑或紫杉醇和托泊替康用于持續(xù)性、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的治療。

總則
貝伐珠單抗應(yīng)該由專業(yè)衛(wèi)生人員采用無(wú)菌技術(shù)稀釋后才可輸注。貝伐珠單抗采用靜脈輸注的方式給藥，第一次靜脈輸注時(shí)間需持續(xù) 90 分鐘。如果第一次輸注耐受性良好，則第二次輸注的時(shí)間可以縮短到 60 分鐘。如果患者對(duì) 60 分鐘的輸注也具有良好的耐受性，那么隨后進(jìn)行的所有輸注都可以用 30 分鐘的時(shí)間完成。
建議持續(xù)貝伐珠單抗的治療直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性為止。
轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）
貝伐珠單抗靜脈輸注的推薦劑量為: 聯(lián)合化療方案時(shí)，5 mg/kg 體重，每?jī)芍芙o藥一次，或 7.5 mg/kg 體重，每 3 周給藥一次。
晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）
貝伐珠單抗聯(lián)合以鉑類為基礎(chǔ)的化療最多 6 個(gè)周期，隨后給予貝伐珠單抗單藥治療，直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。
貝伐珠單抗推薦劑量為 15 mg/kg 體重，每 3 周給藥一次（15 mg/kg/q3w）。
復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（rGBM）
貝伐珠單抗靜脈輸注的推薦劑量為: 10 mg/kg 體重，每?jī)芍芙o藥一次。
肝細(xì)胞癌（HCC)
本品與阿替利珠單抗聯(lián)合用藥：
推薦劑量為15mg/kg靜脈注射，在同一天靜脈注射阿替利珠單抗1200mg給藥后進(jìn)行，每3周一次，直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展或不可接受的毒性。
上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌（OC）
推薦劑量為 15 mg/kg 每 3 周一次靜脈注射，與卡鉑和紫杉醇聯(lián)用，最多治療 6 個(gè)周期，之后為貝伐珠單抗 15 mg/kg 每 3 周一次作為單藥治療，總共最多治療 22 個(gè)周期或直至疾病進(jìn)展，以先發(fā)生者為準(zhǔn)。
宮頸癌（CC）
貝伐珠單抗與下列一種化療方案聯(lián)合使用: 紫杉醇和順鉑或紫杉醇和托泊替康。
貝伐珠單抗的推薦劑量為 15 mg/kg 體重，每 3 周給藥一次，靜脈輸注給藥。
建議持續(xù)貝伐珠單抗的治療直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展或不可耐受的毒性。
特殊劑量說(shuō)明
兒童與青少年：對(duì)貝伐珠單抗在兒童和青少年（18 歲以下）患者中應(yīng)用的安全性和有效性尚不明確。
老年人：在老年（65 歲及以上）人中應(yīng)用時(shí)不需要進(jìn)行劑量調(diào)整。
腎功能不全：對(duì)貝伐珠單抗在腎功能不全患者中應(yīng)用的安全性和有效性還沒有進(jìn)行過(guò)研究。
肝功能不全：對(duì)貝伐珠單抗在肝功能不全患者中應(yīng)用的安全性和有效性還沒有進(jìn)行過(guò)研究。
使用、處理與處置的特別說(shuō)明
不能將貝伐珠單抗輸注液與右旋糖或葡萄糖溶液同時(shí)或混合給藥。
不能采用靜脈內(nèi)推注或快速注射（Bolus）。
應(yīng)該由專業(yè)衛(wèi)生人員采用無(wú)菌技術(shù)來(lái)配制貝伐珠單抗。使用無(wú)菌針頭和注射器配制貝伐珠單抗。抽取所需數(shù)量的貝伐珠單抗，用 0.9％ 的氯化鈉溶液稀釋到需要的給藥體積。貝伐珠單抗溶液的終濃度應(yīng)該保持在 1.4-16.5 mg/ml 之間。
因?yàn)楫a(chǎn)品中不含有防腐劑，所以小瓶中所有剩余的藥品都要丟棄掉。作為注射用藥品，在給藥前應(yīng)該肉眼檢查有無(wú)顆粒物和變色。
不相容性
沒有觀察到貝伐珠單抗與聚氯乙烯和聚烯烴袋之間存在不相容性。采用右旋糖溶液（5％）稀釋時(shí)，觀察到貝伐珠單抗發(fā)生具有濃度依賴性的降解。
未使用 / 過(guò)期藥品處置
盡量避免藥品在環(huán)境中的釋放。藥品不應(yīng)經(jīng)廢水處理方式處置，應(yīng)避免經(jīng)家用垃圾方式處置。如果當(dāng)?shù)赜袟l件的話，使用已建立的收集系統(tǒng)處置。
劑量調(diào)整
不推薦降低貝伐珠單抗的使用劑量。
出現(xiàn)以下情況，停止使用貝伐珠單抗：
- 胃腸道穿孔（胃腸道穿孔、胃腸道瘺形成、腹腔膿腫），內(nèi)臟瘺形成 （參見警示語(yǔ)和注意事項(xiàng)）
- 需要干預(yù)治療的傷口裂開以及傷口愈合并發(fā)癥（參見注意事項(xiàng)）
- 重度出血（例如，需要干預(yù)治療）（參見警示語(yǔ)和注意事項(xiàng)）
- 重度動(dòng)脈血栓事件 （參見注意事項(xiàng)）
- 危及生命（4 級(jí)）的靜脈血栓栓塞事件，包括肺栓塞（參見注意事項(xiàng)）
- 高血壓危象或高血壓腦病 （參見注意事項(xiàng)）
- 可逆性后部腦病綜合征（PRES）（參見注意事項(xiàng)）
- 腎病綜合征（參見注意事項(xiàng)）
如果出現(xiàn)以下狀況，需暫停使用貝伐珠單抗：
- 擇期手術(shù)前至少 4 周 （參見注意事項(xiàng)）
- 藥物控制不良的重度高血壓 （參見注意事項(xiàng)）
- 中度到重度的蛋白尿需要進(jìn)一步評(píng)估（參見注意事項(xiàng)）
- 重度輸液反應(yīng) （參見注意事項(xiàng)）