本品的作用是以單位計的。這些單位是本品專用的，不同于用于表述其它胰島素類似物作用的國際單位(詳見[藥理毒理]部分)。
本品應(yīng)在餐前0～15分鐘內(nèi)或餐后立即給藥。
可按照與中效或長效胰島素或基礎(chǔ)胰島素類似物聯(lián)合使用的方案給藥，也可聯(lián)合口服降糖藥使用。
本品的劑量需個體化調(diào)整。
給藥
本品應(yīng)以皮下注射或者持續(xù)的皮下泵輸注法給藥，在腹壁、大腿、三角肌這些部位皮下注射給藥或者持續(xù)的腹壁輸注給藥。每次注射時，注射或者輸注的部位(腹部、大腿、三角肌)應(yīng)該輪換。吸收速率和隨后的作用開始時間以及作用持續(xù)的時間，都可能受注射部位、運動和其它變化而影響。在腹壁進(jìn)行皮下注射可比在其它部位注射吸收略快(參見[藥代動力學(xué)]部分)。
注射時應(yīng)注意不要進(jìn)入血管中。注射后，不要按摩注射部位。患者應(yīng)正確學(xué)習(xí)注射技巧。
如果注射裝置為冷藏，使用前要室溫放置1至2小時，注射冷的胰島素會增加疼痛。
與胰島素的混合
因缺乏相容性研究，谷賴胰島素不可與NPH人胰島素以外的任何藥物混合使用。
當(dāng)采用皮下胰島素輸注泵給藥時，本品不可稀釋或與其它任何胰島素混合使用。
特殊人群
腎功能損傷
谷賴胰島素的藥代動力學(xué)性質(zhì)表明其可以用于腎功能損傷的患者。但是其胰島素需要量可能會減少。
肝功能損傷
尚無肝功能損傷患者的藥代動力學(xué)研究。對于有肝功能損傷的患者，胰島素需要量可能由于糖異生量減少和胰島素代謝減少而降低。
老年人
有糖尿病的老年人的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)很有限。腎功能減退可能導(dǎo)致對胰島素需要量減少。
兒童及青少年
在兒童及青少年使用本品的臨床數(shù)據(jù)有限。

低血糖是胰島素治療最常見的不良反應(yīng)，在胰島素劑量比實際需要量過高時可能出現(xiàn)。
下列為在臨床研究中出現(xiàn)的與藥物相關(guān)的不良反應(yīng)，根據(jù)系統(tǒng)分類并按照發(fā)生率遞減順序排列(十分常見≥1/10；常見≥1/100至＜1/10；不常見≥1/1000至＜1/100；罕見≥1/10000至＜1/1000；很罕見＜1/10000)；未知(根據(jù)目前的數(shù)據(jù)無法判定)。
按照發(fā)生率分組時，不良反應(yīng)按照嚴(yán)重程度降低排序。
代謝與營養(yǎng)失調(diào)
十分常見：低血糖
低血糖的癥狀通常是突然出現(xiàn)的。這些癥狀可能包括冷汗、皮膚冰涼蒼白、乏力、精神緊張或肢體顫動、焦慮不安、異常的疲乏或無力、意識模糊、集中注意力困難、嗜睡、過度饑餓感、視覺改變、頭痛、惡心以及心悸。低血糖可以變得十分嚴(yán)重，并可能會導(dǎo)致意識喪失和/或驚厥發(fā)作，也可能會導(dǎo)致暫時或永久的大腦功能障礙，或者甚至是死亡。
皮膚以及皮下組織異常
常見：注射部位反應(yīng)以及局部過敏反應(yīng)。
局部過敏反應(yīng)(例如注射部位發(fā)紅，少見注射點疼痛、皮疹、腫脹以及瘙癢)可能會出現(xiàn)于胰島素治療過程中。這些反應(yīng)通常是一過性的，而且通常情況下，繼續(xù)進(jìn)行治療時，這些反應(yīng)會自行在幾天或幾周消失。
罕見：脂肪營養(yǎng)不良
注射胰島素時，如果在同一部位注射過于頻繁，該處的皮下脂肪組織可能會收縮或增厚(即脂肪營養(yǎng)不良)。在此部位注射的胰島素也不會發(fā)揮很好的作用。每次選取不同注射點進(jìn)行注射可以避免類似的皮膚改變。
全身反應(yīng)
不常見：全身性過敏反應(yīng)
全身性過敏反應(yīng)雖不常見，但可能會比較嚴(yán)重，是對胰島素的廣泛過敏，可能導(dǎo)致全身皮疹(包括瘙癢)、胸悶氣短、呼吸困難、血壓下降、脈搏加快或出汗。全身過敏的重癥病例可能會威脅生命。
谷賴胰島素臨床試驗中，1型糖尿病和2型糖尿病患者出現(xiàn)的不良藥物反應(yīng)頻率列于下表1和表2中。
表1：1型糖尿病成年患者在匯總研究中的治療中出現(xiàn)的不良事件(頻率≥5％的不良事件)
a賴脯胰島素，常規(guī)人胰島素，速效胰島素制劑
b僅指重度癥狀性低血糖
重度癥狀性低血糖
低血糖癥是所有使用胰島素的患者，包括谷賴胰島素在內(nèi)的患者中最常觀察到的不良反應(yīng)。以要求第三方干預(yù)的低血糖癥定義重度癥狀性低血糖發(fā)生的比例和發(fā)生率，對于所有胰島素治療都是相似的。在3期臨床試驗中，患有1型糖尿病兒童和青少年患者，與1型糖尿病成年患者比較，在兩個治療組中具有較高的重度癥狀性低血糖發(fā)生率。
*重度癥狀性低血糖定義為符合以下標(biāo)準(zhǔn)之一的，需要其他人幫助的低血糖事件：
全血的血糖值＜36mg/dL，或在口服碳水化合物，靜脈輸注葡萄糖或高血糖素后可迅速恢復(fù)的情況。
表2：2型糖尿病成年患者在匯總研究中的治療中出現(xiàn)的不良事件(頻率≥5％的不良事件)
其它不良反應(yīng)：
?胰島素起始和葡萄糖控制的強化
葡萄糖控制的強化或迅速改善與一過性，可逆的眼球屈光障礙有關(guān)，與糖尿病性視網(wǎng)膜病加重和急性外周神經(jīng)痛有關(guān)。然而，長期血糖控制降低了糖尿病性視網(wǎng)膜病變和神經(jīng)病變的風(fēng)險。
?體重增加
使用所有胰島素治療，包括谷賴胰島素在內(nèi)，都會出現(xiàn)體重增加，這是由于胰島素的合成作用和糖尿的減低。
?外周性水腫
使用所有胰島素，包括谷賴胰島素在內(nèi)，均可能引發(fā)鈉潴留和水腫，尤其是如果強化胰島素治療改善了不良的代謝控制。
?抗體產(chǎn)生
一項1型糖尿病患者(n=333)研究中，使用谷賴胰島素患者在研究的前6個月，對人胰島素和谷賴胰島素都有反應(yīng)的的胰島素抗體(交叉反應(yīng)性胰島素抗體)濃度基本保持在基線水平。在研究的隨后6個月中，觀察到了抗體濃度的降低。
在一項2型糖尿病患者(n=411)研究中，研究的前9個月，使用谷賴胰島素治療的患者和使用人胰島素治療的患者，均觀察到了相同程度的交叉反應(yīng)性胰島素抗體濃度的增加。但在此后的觀察中，谷賴胰島素患者血液中的胰島素抗體濃度降低，而使用人胰島素的患者血液中胰島素抗體則保持不變。交叉反應(yīng)性胰島素抗體的濃度與HbA1c值的改變，胰島素劑量，或低血糖發(fā)生率無相關(guān)性。這些抗體的臨床意義未知。
有患者報告偶爾錯誤的使用了其它的胰島素，尤其是使用長效胰島素,代替了谷賴胰島素進(jìn)行治療。

有患者報告，偶爾將谷賴胰島素與其它胰島素，尤其是長效胰島素混淆了。為了避免谷賴胰島素與其它胰島素可能發(fā)生的上述使用錯誤，患者應(yīng)注意在每次注射前都仔細(xì)核對該胰島素的標(biāo)簽。
為了保證劑量準(zhǔn)確性，谷賴胰島素筆芯只可裝入劑量增幅為1個單位的ClikSTAR和AllStar中，以及劑量增幅為0.5個單位的JuniorSTAR中，不可裝入其它重復(fù)使用的注射筆進(jìn)行注射。
患者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生嚴(yán)格監(jiān)督下?lián)Q用新類型或者新品牌的胰島素。規(guī)格、品牌(生產(chǎn)廠)、類型(常規(guī)、NPH、長效等)、物種(動物)和/或生產(chǎn)方法中任何項的改變都可能導(dǎo)致使用劑量的改變。同時可能需要調(diào)整伴隨使用的口服降糖藥的量。
用量不足或中斷治療，尤其對于胰島素依賴型糖尿病可能導(dǎo)致血糖增高和糖尿病酮癥酸中毒；可能最終導(dǎo)致死亡。
患者應(yīng)在嚴(yán)格地監(jiān)控下改變其使用的胰島素類型或品牌，并可能需要劑量的調(diào)整。
低血糖
低血糖發(fā)生的時間與胰島素作用的方式有關(guān)，通常反應(yīng)了所給予的胰島素制劑的時間－療效情況，并且隨著治療方案的變化而變化。
血漿葡萄糖水平如果迅速改變可能導(dǎo)致糖尿病患者出現(xiàn)與低血糖相似的癥狀，無論實際的血糖值是多少。低血糖癥的早期預(yù)警癥狀可能在特定條件下有所不同或不顯著，例如長期患有糖尿病，強化的胰島素治療，糖尿病神經(jīng)病變，使用β受體阻滯劑或從動物源的胰島素改換為人胰島素時，均可能引起低血糖癥狀改變或癥狀不明確。患者體力活動增加時，或改變?nèi)粘５娘嬍城闆r時也可能需要調(diào)整胰島素劑量。飯后立刻進(jìn)行鍛煉可能增加低血糖危險。
與可溶性人胰島素相比，在注射短效胰島素類似物后如果發(fā)生低血糖情況，它可能發(fā)生的比較早。
不及時糾正低血糖或高血糖反應(yīng)可能會導(dǎo)致意識喪失，昏迷，暫時或永久性的腦損傷或死亡。
嚴(yán)重的低血糖出現(xiàn)時需要其他人的幫助和/或葡萄糖輸注，或給予胰高血糖素治療。
在生病或情緒不穩(wěn)定時也可能改變胰島素的需要量。
除具有與降低血糖有關(guān)的藥效學(xué)活性(低血糖)外，非臨床研究資料未發(fā)現(xiàn)谷賴胰島素還具有其他不同于常規(guī)人胰島素或?qū)τ谌梭w具有臨床相關(guān)性的毒性作用。
靜脈給藥的胰島素比皮下給藥的胰島素起效更快，更需要對低血糖癥進(jìn)行密切監(jiān)測。
低血鉀
所有的胰島素產(chǎn)品，包括谷賴胰島素，會引起鉀離子從細(xì)胞外轉(zhuǎn)移至細(xì)胞內(nèi)，從而可能導(dǎo)致低血鉀。若不治療可能引起呼吸麻痹，室性心律失常甚至死亡。要密切觀察有低血鉀發(fā)生危險的患者情況(例如，正在使用降低鉀離子治療的患者，正在進(jìn)行可能對血清鉀離子濃度敏感治療的患者)。靜脈使用谷賴胰島素時要密切關(guān)注血糖和鉀離子的濃度。
對駕車和操作機械能力的影響
由于低血糖、高血糖或視覺受損而可能導(dǎo)致病人注意力和反應(yīng)能力的降低。這種情況可能對于那些集中精神與反應(yīng)能力有特殊要求的職業(yè)(如開車或者操作機器)構(gòu)成危險。
應(yīng)告知患者在駕駛的時候，注意采取措施避免低血糖的發(fā)生。特別是對低血糖前兆覺察力降低或不能覺察以及低血糖發(fā)作頻繁的患者，這一點十分重要。在駕車時，應(yīng)考慮到這一點。
運動員慎用

懷孕
本品在懷孕婦女中的使用沒有足夠的數(shù)據(jù)。
動物生殖研究顯示：使用本品和人胰島素在懷孕與否、胚胎/胎兒發(fā)育、分娩或出生后發(fā)育中都沒有差別。
在給妊娠女性開具處方時應(yīng)謹(jǐn)慎。必須仔細(xì)監(jiān)測孕婦血糖水平。
對于妊娠前就患糖尿病的患者或妊娠期糖尿病患者來說，整個懷孕期間都維持良好的血糖水平十分重要。在孕前三個月期間，胰島素的需要量可能會減少，通常在孕中三個月及孕后三個月期間，胰島素的需要量增加。在分娩后胰島素的需要量立即快速減少。
哺乳期
本品是否通過人乳汁排泄還不清楚，一般來說胰島素不能進(jìn)入乳汁也不會口服吸收。
哺乳母親可能需要調(diào)整胰島素劑量和飲食。
生育力
谷賴胰島素的動物生殖研究顯示對生育力沒有任何不良作用。

沒有進(jìn)行藥代動力學(xué)相互作用研究。根據(jù)相似產(chǎn)品的經(jīng)驗，預(yù)計不會發(fā)生相關(guān)的藥代動力學(xué)相互作用。
許多影響糖代謝的物質(zhì)可能導(dǎo)致調(diào)整本品的劑量并且進(jìn)行密切的監(jiān)測。
那些可以增加降血糖作用、增加低血糖發(fā)作的藥品有口服降糖藥、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑、丙吡胺、貝特類、氟西汀、單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)、己酮可可堿、丙氧芬、水楊酸、磺胺類抗生素。
那些可以減弱降血糖作用的物質(zhì)有包括糖皮質(zhì)激素、達(dá)那唑、二氮嗪、利尿劑、胰高血糖素、異煙肼、酚噻嗪衍生物、生長激素、擬交感神經(jīng)藥(如腎上腺素、沙丁胺醇、特布他林)、甲狀腺激素、雌激素、孕酮(如口服避孕藥)、蛋白酶抑制劑和非典型抗精神病藥(如奧氮平和氯氮平)。
β受體阻滯劑、可樂定、鋰鹽或酒精可能增強也可能減弱胰島素的降血糖活性。噴他脒可能引起低血糖癥，有時伴隨出現(xiàn)高血糖。
另外，在交感神經(jīng)阻滯劑如β受體阻滯劑、可樂定、胍乙啶、利血平的影響下，腎上腺素能反向調(diào)節(jié)的征兆可能降低或者消失。

1型糖尿病
在一項為期26周的Ⅲ期臨床研究中，將甘精胰島素作為基礎(chǔ)胰島素使用，在餐前即刻(0～15分鐘)皮下分別注射谷賴胰島素和賴脯胰島素，比較兩者的療效，以糖化血紅蛋白(以HbA1c當(dāng)量表示)自基線到終點的變化表示，結(jié)果表明在血糖控制方面谷賴胰島素與賴脯胰島素相當(dāng)。同時自我監(jiān)測的血糖值也相當(dāng)。與賴脯胰島素相比，使用谷賴胰島素?zé)o需增加基礎(chǔ)胰島素的劑量。
在一項為期12周的1型糖尿病患者接受甘精胰島素作為基礎(chǔ)治療的Ⅲ期臨床研究中，餐后即刻給予谷賴胰島素的療效與餐前即刻給予谷賴胰島素(0～15分鐘)或常規(guī)胰島素(30～45分鐘)相當(dāng)。
在符合方案人群中，餐前谷賴胰島素組與常規(guī)胰島素組相比，其糖化血紅蛋白的下降更加明顯。
2型糖尿病
在一項為期26周的Ⅲ期臨床研究后，又進(jìn)行了一項為期26周的延伸安全性研究。在該研究中，將中性魚精蛋白胰島素作為基礎(chǔ)胰島素，經(jīng)皮下給2型糖尿病患者分別注射谷賴胰島素(餐前0～15分鐘)和常規(guī)人胰島素(餐前30～45分鐘)?；颊叩钠骄w重指數(shù)(BMI)為34.55kg/m2。在糖化血紅蛋白(以HbA1c當(dāng)量表示)自基線到6個月的終點(谷賴胰島素為-0.46％，常規(guī)人胰島素為-0.30％，p值=0.0029)以及自基線到12個月終點(谷賴胰島素為-0.23％，常規(guī)人胰島素為-0.13％，差異不顯著)期間內(nèi)的變化上，谷賴胰島素與常規(guī)人胰島素相當(dāng)。在該研究中，大多數(shù)患者(79％)在注射前即刻將其速效胰島素與中性魚精蛋白胰島素混合使用，而有58％的受試者則在隨機化時服用口服降糖藥，并按照醫(yī)囑繼續(xù)服用相同劑量的口服降糖藥。
劑量相關(guān)性
一項臨床研究入選了18名年齡在21至50歲的男性1型糖尿病患者，谷賴胰島素顯示出劑量相關(guān)的降低血糖效果，治療劑量范圍為0.075～0.15U/kg，當(dāng)劑量在0.3U/kg或更高時，隨劑量增加而降低血糖的效果有所減慢，這一點與人胰島素相似。
谷賴胰島素的起效時間比常規(guī)人胰島素大約快2倍，比常規(guī)人胰島素早2小時達(dá)到降血糖的效果。
一項在1型糖尿病患者中進(jìn)行的Ⅰ期臨床研究中，經(jīng)皮下給予受試者0.15U/kg的谷賴胰島素和常規(guī)人胰島素，在自15分鐘標(biāo)準(zhǔn)餐起的不同時點上評價其降糖效果。研究資料顯示，與在餐前30分鐘給予常規(guī)胰島素相比，在餐前2分鐘給予谷賴胰島素可以得到相似的餐后血糖控制水平。當(dāng)在餐前2分鐘給予谷賴胰島素時，其對餐后血糖的控制要優(yōu)于在餐前2分鐘給予常規(guī)人胰島素的效果。而在開始進(jìn)餐后15分鐘給予谷賴胰島素可以得到與在餐前2分鐘給予常規(guī)人胰島素類似的血糖控制水平(參見圖1)。
圖1A 圖1B 圖1C
圖1:20例1型糖尿病患者在6小時內(nèi)的平均降糖效果。開始進(jìn)餐前2分鐘給予谷賴胰島素(GLULISINE pre)與開始進(jìn)餐前30分鐘給予常規(guī)人胰島素(REGULAR－30min)相比(圖1A)，以及與開始進(jìn)餐前2分鐘給予常規(guī)人胰島素(REGULAR pre)相比(圖1B)。開始進(jìn)餐后15分鐘給予谷賴胰島素(GLULISINE post)與開始進(jìn)餐前2分鐘給予常規(guī)人胰島素(REGULAR pre)相比(圖1C)。在X軸上，零點(箭頭)為15分鐘標(biāo)準(zhǔn)餐的起點。
肥胖
在一項將谷賴胰島素、賴脯胰島素以及常規(guī)人胰島素應(yīng)用于肥胖人群的Ⅰ期臨床研究中，研究結(jié)果已表明谷賴胰島素仍可以維持其快速起效的特性。在該研究中，達(dá)到20％總AUC(曲線下面積)的時間以及代表早期降糖活性的AUC(0～2小時)對于谷賴胰島素分別為114分鐘和427mg?kg-1，對于賴脯胰島素分別為121分鐘和354mg?kg-1，而對于常規(guī)人胰島素分別為150分鐘和197mg?kg-1(參見圖2)。
圖2：在肥胖人群中，經(jīng)皮下注射0.3U/kg谷賴胰島素(GLULISINE)或賴脯胰島素(LISPRO)或常規(guī)人胰島素(REGULAR)后的葡萄糖輸注速度。
另一項Ⅰ期臨床研究選擇了80名非糖尿病受試者使用谷賴胰島素或賴脯胰島素，體重指數(shù)(BMI)范圍為18～46kg/m2，試驗結(jié)果證明，兩種胰島素類似物在廣泛的BMI范圍內(nèi)，其速效作用相似，并且降低血糖的總體效果在患者肥胖程度增加時有所下降。
平均總GIR AUC在0-1小時內(nèi)分別為0.2U/kg谷賴胰島素時，102±75mg/kg；0.4U/kg谷賴胰島素，158±100mg/kg。0.2U/kg賴脯胰島素，83.1±72.8mg/kg；0.4U/kg賴脯胰島素，112.3±70.8mg/kg。
一項Ⅰ期臨床研究入選了18例肥胖的2型糖尿病(BMI在35～40kg/m2)，使用谷賴胰島素和賴脯胰島素[90％CI:0.81,0.95(p=＜0.01)]進(jìn)行治療，結(jié)果表明谷賴胰島素可以全面更有效控制餐后血糖漂移?？傮w說來，使用谷賴胰島素治療時最大血糖漂移會小于12％。
種族和性別
在成年人群的對照臨床研究中，基于種族和性別的亞組研究中未發(fā)現(xiàn)谷賴胰島素在安全性和療效方面存在任何差異性。

在谷賴胰島素中，人胰島素B3位點上的天冬氨酸為賴氨酸所置換，而B29位點上的賴氨酸為谷氨酸所置換，使得谷賴胰島素能夠更快地被吸收。
在入選了18名年齡在21至50歲的男性1型糖尿病患者的臨床研究中，谷賴胰島素在治療劑量范圍為0.075～0.4U/kg時，早期、最大和總暴露量顯示出劑量相關(guān)性。
吸收和生物利用度
健康志愿者和糖尿病患者(1型或2型)的藥代動力學(xué)研究表明，與常規(guī)胰島素相比，谷賴胰島素的吸收速度約為常規(guī)胰島素的兩倍，而其峰濃度也約為常規(guī)胰島素的兩倍。
在一項1型糖尿病患者的臨床研究中，經(jīng)皮下注射0.15U/kg胰島素后，谷賴胰島素的達(dá)峰時間Tmax為55分鐘，濃度峰值Cmax為82±1.3μU/ml，與之相比，常規(guī)人胰島素的達(dá)峰時間Tmax則為82分鐘，而濃度峰值Cmax則為46±1.3μU/ml。但谷賴胰島素的平均滯留時間(98分鐘)要短于常規(guī)人胰島素(161分鐘)(參見圖3)。
圖3：給予1型糖尿病患者0.15U/kg谷賴胰島素和常規(guī)人胰島素后的藥代動力學(xué)情況。
在一項2型糖尿病患者的臨床研究中，經(jīng)皮下注射0.2U/kg谷賴胰島素，其濃度峰值為91μU/ml，其四分位數(shù)間距為78到104μU/ml。
當(dāng)谷賴胰島素注射入腹部、三角肌以及大腿部皮下時，與注射入大腿部相比，注射入腹部的濃度－時間曲線基本相似，只是胰島素的吸收略微增快。而注射入三角肌的吸收速度則位于兩者之間。各注射部位間的谷賴胰島素絕對生物利用度(70％)是相似的，受試者內(nèi)的變異性也較低(11％CV)。
肥胖
另一項Ⅰ期臨床研究選擇了80名非糖尿病受試者使用谷賴胰島素或賴脯胰島素，BMI范圍為18～46kg/m2，試驗結(jié)果證明，在廣泛的BMI范圍內(nèi)，本品均可快速被吸收并保持了較穩(wěn)定的總暴露量。
谷賴胰島素一直表現(xiàn)出更快的早期暴露量。達(dá)到10％總胰島素暴露量的時間，谷賴胰島素大約要早5～6分鐘。
分布與消除
經(jīng)靜脈注射谷賴胰島素后的分布和消除與常規(guī)人胰島素相似，分布容積和消除半衰期分別為13升和22升以及13和18分鐘。
經(jīng)皮下注射后，谷賴胰島素的消除要快于常規(guī)人胰島素，表觀消除半衰期分別為42分鐘和86分鐘。在一項交叉研究分析中，分別給予健康受試者、1型或2型糖尿病患者谷賴胰島素，其表觀消除半衰期范圍為37到75分鐘(四分位數(shù)間距)。
谷賴胰島素表現(xiàn)出低血漿蛋白結(jié)合率，這一點與人胰島素相似。
特殊人群
腎功能損傷人群
一項在具有較寬腎功能范圍(肌酐清除率＞80ml/分，30～50ml/分，＜30ml/分)的非糖尿病受試者中進(jìn)行的臨床研究顯示，谷賴胰島素一般仍能保持快速起效的特性。然而，在存在腎功能障礙的情況下，胰島素的需求量可能會減少。
肝功能損傷人群
尚未在肝功能障礙患者中研究其藥代動力學(xué)特性。
老年人群
目前關(guān)于老年糖尿病患者的藥代動力學(xué)資料還十分有限。

未開啟時:
保存在冰箱內(nèi)(2℃～8℃)。將本品保存在外包裝內(nèi)以避免光照。不能冷凍。確保容器不直接接觸冷凍室或冷凍盒。
使用之前，將本品放置在室溫1至2小時。
開啟后:
本品在不超過25℃條件下最多可保存4周，將本品保存在外包裝內(nèi)以避免光照和加熱。
不可冷凍。