(1) 給藥途徑： 口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。口服給藥后，可能會有左乙拉西坦的苦味。
(2) 給藥方法和劑量
成人（≥18歲）和青少年（12歲~17歲）體重≥50kg
起始治療劑量為每次500mg/次，每日2次。
根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次。
劑量的變化應(yīng)每2~4周增加或減少500mg/次， 每日2次。
老年人 (≥65歲)
根據(jù)腎功能狀況，調(diào)整劑量 (詳見下文有關(guān)腎功能受損病人描述)。
4~11歲的兒童和青少年（12-17歲）體重≤50kg
起始治療劑量是10mg/kg，每日2次。
根據(jù)臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg， 每日2次。 劑量變化應(yīng)以每兩周增加或減少10mg/kg，每日2次。應(yīng)盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重≥50kg，劑量和成人一致。
醫(yī)生根據(jù)患者體重、年齡和所需劑量，可推薦患者使用相應(yīng)合適的劑型和規(guī)格。

部分性發(fā)作的加用治療
成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明， 藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4％和42.2％。 其中，嚴重不良反應(yīng)分別為2.4％和2.0％。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈。隨時間的推移， 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。
部分性發(fā)作的癲癇兒童患者（4-16歲）臨床研究表明，左乙拉西坦組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率，分別為55.4％和40.2％，左乙拉西坦組未發(fā)生嚴重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0％)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。匯總分析發(fā)現(xiàn)，總的安全性兒童和成人一致，只是行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高（兒童38.6％，成人 18.6％），但是兒童發(fā)生不良反應(yīng)的相對風險度與成人相似。
1項雙盲、安慰劑對照的兒童安全性研究，通過非劣性設(shè)計評估左乙拉西坦對兒童癲癇部分性發(fā)作患者（4-16歲）的認知和神經(jīng)心理學的影響。參考符合方案人群Leiter-R注意和記憶里、記憶篩查綜合評分較基線的變化情況，未發(fā)現(xiàn)左乙拉西坦和安慰劑之間存在差異（非劣性分析）。應(yīng)用CBCL-Achenbach兒童行為評定量表對行為情感功能的評估提示，服用左乙拉西坦的患者的攻擊行為有所加重。然而，開放性長期隨訪研究結(jié)果顯示，服用左乙拉西坦的患者整體上并未出現(xiàn)行為和情感功能的惡化，尤其是攻擊行為與基線比較無惡化。
全面性強直陣攣發(fā)作的加用治療
在中國-日本安慰劑對照研究（16歲及以上）和日本長期隨訪研究中，安全性分析集的218例成人受試者中出現(xiàn)不良反應(yīng)的受試者有46例（21.1％）?？傮w上，最常見的不良反應(yīng)包括嗜睡（4.6％）和上呼吸道感染（1.8％）。除此之外，與一場實驗室變化相關(guān)的不良反應(yīng)包括蛋白尿（4.1％）、血小板計數(shù)下降（2.3％）和中性粒細胞計數(shù)下降（1.8％）。
安全性特征總結(jié)
總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗，評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：非常常見（≥1/10）；常見（≥1/100，<1/10）；不常見：（≥1/1000，<1/100）；罕見（≥1/10000，<1/1000）；非常罕見（<1/10000）。
不良反應(yīng)描述:
與托吡酯合用時，厭食的風險較高。一些發(fā)生脫發(fā)癥的患者，觀察到停用左乙拉西坦后有自行恢復(fù)的案例。
在某些全血細胞減少病例中，觀察到骨髓抑制。腦病的不良反應(yīng)一般出現(xiàn)在治療初期(幾天或者幾個月內(nèi))，是可逆的，停藥后可消除。

停藥
根據(jù)當前的臨床實踐，如需停止服用本品， 建議逐漸停藥。（例如: 成人和體重50kg或以上的青少年每隔2到4周，每次減少 500mg，每日2次；體重<50kg的兒童和青少年應(yīng)每隔2周， 每次減少10mg/kg,每日2次)。
血細胞計數(shù)
左乙拉西坦給藥后，曾被描述過與之有關(guān)的血細胞計數(shù)下降（中性粒細胞減少、粒細胞缺乏、白細胞減少、血小板減少和全血細胞減少）。建議出現(xiàn)明顯無力、發(fā)熱、反復(fù)感染或凝血障礙的患者接受全血細胞計數(shù)的檢測。
腎功能不全
對于腎功能損害的患者左乙拉西坦的服用劑量需要調(diào)整，對于嚴 重肝功能損害，在選擇服用劑置之前，需進行腎功能檢測，患者 的服用劑置需參照[用法與用量]。
自殺
曾有關(guān)于服用抗癲癇藥物包括左乙拉西坦治療的癲癇患者出現(xiàn)自殺，自殺未遂、自殺意念和行為的報道?；陔S機安慰劑對照的 抗癲癇藥物臨床研究進行的薈萃分析顯示了自殺意念及其行為風險的輕度增加。關(guān)于該風險增加的機制尚屬未知。
因此，應(yīng)該監(jiān)測患者是否出現(xiàn)抑郁和/或有自殺意念的癥狀及行為，并給予合適的處理。如果出現(xiàn)抑郁和/或自殺意念的癥狀及行為時，患者（及患者的護理人）應(yīng)尋求醫(yī)療幫助。
異常和攻擊行為
左乙拉西坦可能引起精神癥狀和行為異常，包括易怒和攻擊性。對接受左乙拉西坦治療的患者，應(yīng)監(jiān)測其是否出現(xiàn)提示重要情緒和/或性格變化的精神癥狀。如果注意到這些行為，應(yīng)考慮治療的適應(yīng)性或考慮逐漸停止用藥。如考慮停止用藥，請參見[注意事項]。
癲癇發(fā)作加重
與其他類型的抗癲癇藥物一樣，左乙拉西坦可能罕見會加重癲癇發(fā)作的頻率或嚴重程度。據(jù)報告，這種矛盾的效應(yīng)主要發(fā)生在左乙拉西坦開始使用或增加劑量后的一個月內(nèi)，并且在停藥或減量時是可逆的。如果癲癇病情加重，應(yīng)建議患者立即就醫(yī)。
心電圖QT間期延長
在上市后的監(jiān)測中觀察到心電圖QT間期延長的罕見病例。左乙拉西坦
應(yīng)謹慎用于QTc間期延長的患者、合并使用影響QTc間期藥物的患者、
或有相關(guān)既往心臟病或電解質(zhì)紊亂的患者。
兒科人群
在現(xiàn)有的兒童臨床研究資料中未顯示對兒童的成長和青春期有影響。然而，在認知、智力、成長、內(nèi)分泌功能、青春期和生育潛力的長期影響仍未知。
對駕駛和應(yīng)用機器影響
目前沒有研究關(guān)于服藥后對機器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。
由于個體敏感性差異，在治療初始階段或者劑量增加后，會產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而，對于這些需要服用藥物的病人，不推薦操作需要技巧的機器，如駕駛汽車或者操縱機械。

有生育能力的女性
對于有生育能力的女性，應(yīng)給予專家意見。當一名婦女計劃懷孕時，應(yīng)評估左乙拉西坦治療。與所有抗癲癇藥-樣，應(yīng)避免突然停用左乙拉西坦，因為這可能導致突發(fā)性癲癇發(fā)作，可能對孕婦和未出生的胎兒產(chǎn)生嚴重的后果。在可能的情況下，應(yīng)首選單藥治療，因為多種抗癲癇藥(AED) 治療的先天性畸形風險可能高于單藥治療，這取決于相關(guān)抗癲癇藥。
孕婦
大量妊娠婦女暴露于左乙拉西坦單藥治療的上市后數(shù)據(jù)(超過1800名，其中超過1500名暴露于妊娠早期)未提示嚴重先天畸形風險顯著增加。關(guān)于宮內(nèi)暴露于開浦蘭單藥治療的兒童出生后其神經(jīng)發(fā)育狀況只有有限的證據(jù)。然而，目前的流行病學研究(針對大約100名兒童)并未提示神經(jīng)發(fā)育障礙或延遲風險的增加。必須經(jīng)過仔細評估認為是臨床需要后，左乙拉西坦可在懷孕期間使用。在這種情況下，建議使用最低有效劑量。妊娠期間的生理變化會影響左乙拉西坦的濃度。懷孕期間左乙拉西坦?jié)舛冉档鸵延袌蟮?。在妊娠晚期，左乙拉西坦?jié)舛鹊慕档透黠@(最高降幅為妊娠前基線濃度的60％)。應(yīng)確保給予服用左乙拉西坦的孕婦適當?shù)呐R床指導。
哺乳
左乙拉西坦可以從乳汁中分泌，所以，不建議病人在服藥同時哺乳。若在哺乳期間左乙拉西坦治療是必須的，則需權(quán)衡該治療的獲益/風險與哺乳的重要性。
生育能力
動物研究表明本品對生育能力無影響。但尚無臨床研究資料，對人類生育能力的潛在風險不詳。

體外數(shù)據(jù)顯示：治療劑量范圍內(nèi)獲得的高于Cmax水平的濃度時左乙拉西坦及其主要代謝物，既不是人體肝臟細胞色素P450、環(huán)氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制劑，也不是它們具有高親合力的底物。因此，不易出現(xiàn)藥代動力學相互作用。另外，左乙拉西坦不影響丙戊酸的體外葡萄苷酶作用。
左乙拉西坦血漿蛋白結(jié)合率低（<10％），不易產(chǎn)生因與其他藥物競爭蛋白結(jié)合位點所致臨床顯著性的相互作用。
臨床藥代動力學研究（苯妥英、丙戊酸鈉、口服避孕藥、地高辛、華法令和丙磺舒）和安慰劑對照臨床試驗中通過藥代動力學篩選評估了藥物之間的潛在藥代動力學相互作用。
左乙拉西坦和其他抗癲癇藥物（AEDs）間的藥物-藥物相互作用
苯妥英
左乙拉西坦（每日3000 mg）對難治性的癲癇病人苯妥英藥代動力學特性不產(chǎn)生作用。苯妥英的應(yīng)用也不影響本品的藥代動力學特性。
丙戊酸鈉
左乙拉西坦（1500 mg每日2次）不改變健康志愿者丙戊酸鈉藥代動力學特性。丙戊酸鈉500 mg每日2次，不改變左乙拉西坦吸收的速率或程度，或其血漿清除率，或尿液排泄。也不影響主要代謝物ucb L057的暴露水平和排泄。
對安慰劑對照臨床研究獲得的左乙拉西坦和其他抗癲癇藥物（卡馬西平、加巴噴丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸鈉）的血清濃度進行了評估，數(shù)據(jù)顯示左乙拉西坦不影響其他抗癲癇藥物的血藥濃度。這些常用的抗癲癇藥物也不影響本品藥代動力學特性。
兒童病人抗癲癇藥物的作用
同時服用酶誘導型抗癲癇藥，本品體內(nèi)表觀總清除率增加約22％。但無需進行劑量調(diào)整。左乙拉西坦不影響卡馬西平、丙戊酸鈉、托吡酯或拉莫三嗪的血漿藥物濃度。
其他藥物相互作用
口服避孕藥
服用左乙拉西坦（500 mg每日2次）不影響含有0.03 mg炔雌醇和0.15 mg左炔諾孕酮口服避孕藥的藥代動力學特性，或促黃體激素和黃體酮含量水平，表明本品不影響避孕藥功效。應(yīng)用口服避孕藥，并不影響本品的藥代學特性。
地高辛
服用左乙拉西坦（1000 mg每日2次）不影響每日劑量0.25 mg地高辛的藥代動力學和藥效學（ECG）特性。應(yīng)用地高辛，并不影響本品的藥代學特性。
華法令
服用左乙拉西坦（1000 mg每日2次）不影響R和S型華法令的藥代動力學特性。凝血時間不受左乙拉西坦影響。應(yīng)用華法令，并不影響本品的藥代學特性。
丙磺舒
丙磺舒（500mg每日四次)，為腎小管分泌阻滯劑，會抑制左乙拉西坦的主要代謝物的腎臟清除率但不是左乙拉西坦藥代學特性（1000mg，每日2次），但這些代謝物的濃度很低。其他需經(jīng)腎小管分泌清除的藥物也會影響代謝物的腎臟清除。目前無左乙拉西坦合并丙磺舒用藥的研究，左乙拉西坦合并應(yīng)用其他主動分泌藥物對藥效影響（例如非甾體抗炎藥、磺胺藥和甲氨蝶呤），尚不明確。

藥理作用
左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚劑最大刺激誘導的單純癲癇發(fā)作無抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護作用，這兩種化學致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動物模型對人體特定類型癲癇的預(yù)測價值尚不明確。
體外、體內(nèi)試驗顯示，左乙拉西坦抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電，而對正常神經(jīng)元興奮性無影響，提示左乙拉西坦可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。
左乙拉西坦在濃度高至10 μM時，對多種已知受體（如苯二氮卓類、GABA、甘氨酸、NMDA），再攝取位點和第二信使系統(tǒng)無親和力。體外試驗顯示左乙拉西坦可對抗GABA激活電流和甘氨酸門控電流的負向調(diào)節(jié)因子的活性，并可部分抑制神經(jīng)元細胞的N-型鈣電流。
在大鼠腦組織中發(fā)現(xiàn)了左乙拉西坦的可飽和和立體選擇性的神經(jīng)元結(jié)合位點，試驗顯示該特異性結(jié)合位點是突觸囊泡蛋白SV2A，該蛋白被認為參與囊泡遞質(zhì)外排（出胞）。雖然左乙拉西坦結(jié)合SV2A的分子學意義尚不清楚，但是在聽源性癲癇小鼠模型中，左乙拉西坦及其相關(guān)類似物與SV2A的親和力存在強弱次序，該親和力強弱與抗發(fā)作活性相關(guān)。這提示左乙拉西坦與SV2A蛋白的相互作用可能與其抗癲癇作用機制有關(guān)。
毒理研究
遺傳毒性
左乙拉西坦Ames試驗、體外哺乳動物細胞CHO/HGPRT基因突變試驗、CHO細胞體外染色體畸變試驗、小鼠體內(nèi)微核試驗結(jié)果均為陰性。左乙拉西坦水解產(chǎn)物和人體主要代謝物(ucb L057) 在Ames試驗、體外小鼠淋巴瘤試驗中結(jié)果均為陰性。
生殖毒性
在劑量高達1800mg/kq/天[以mg/m2或暴露量(AUC)計算，相當于人最大推薦劑量(MRHD)3000mg/天的6倍]時，未見對雄性或雌性大鼠生育力或生殖行為的不良影響。
在動物試驗中，左乙拉西坦在相似于或高于人體治療劑量時可產(chǎn)生發(fā)育毒性，包括致畸作用。妊娠大鼠在器官形成期經(jīng)口給予左乙拉西坦，劑量為3600mg/kg/天(以mg/m計算相當于MRHD的12倍)時，可見胎仔體重降低和胎仔骨骼變異發(fā)生率增加，發(fā)育毒性的無影響劑量為1200mg/kg/天，該試驗中未見母體毒性。妊娠家兔在器官形成期給藥，劑量≥600mg/kg/天(以mg/m計算相當于MRHD的4倍)時，可見胚胎-胎仔死亡率增加和胎仔輕微骨骼畸形發(fā)生率增加;劑量為1800mg/kg/天(以mg/m計算相當于MRHD的12倍)時，可見胎仔體重降低和胎仔畸形發(fā)生率增加，并可見母體毒性;發(fā)育毒性的無影響劑量為200mg/kg/天。
雄性大鼠在奸娠期和哺乳期間經(jīng)口給子左乙拉西舊，在劑量≥350mg/kg/天(以mg/m計算相當于MRHD)時，可見胎仔輕微骨骼畸形發(fā)生率增加、出生前和/或出生后生長遲緩;在劑量為1800mg/kg/天(以mg/m計算相當于MRHD的6倍)時，可見幼仔死亡率增加和子代行為異常:該試驗中發(fā)育毒性的無影響劑量為70mg/kg/天(以mg/m計算相當于MRHD的0.2倍)，未見明顯的母體毒性。大鼠在妊娠第三期和整個哺乳期給予左乙拉西坦，劑量達1800mg/kg/天(以mg/m2計算相當于MRHD的6倍)，未見對發(fā)育和母體的不良影響。
致癌性
大鼠摻食法給予左乙拉西坦104周，劑量為50、300和1800 mg/kg/天[以mg/m2或暴露量（AUC）計算，高劑量相當于MRHD的6倍]，未見致癌性。小鼠摻食法給予左乙拉西坦80周，劑量為60、240和960 mg/kg/天（以mg/m2或暴露量計算，高劑量相當于MRHD的2倍），小鼠經(jīng)口給予左乙拉西坦2年，劑量為1000、2000、4000mg／kg／天（45周后因無法耐受而降至3000mg/kg/天，該劑量以mg/m2計算相當于MRHD的5倍），未見致癌性。
幼齡動物毒性
幼齡大鼠（4~52日齡給藥）和幼齡犬（3~7周齡給藥）給藥劑量達到1800mg/kg/日[以mg/m2計算，分別相當于4~11歲兒童和12~17歲青少年（體重≤50kg）最大推薦劑量60mg/kg/天的7倍和24倍]，未發(fā)現(xiàn)潛在的年齡特異性毒性。

左乙拉西坦是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝，個體內(nèi)和個體間差異小。多次給藥，不影響其清除率。本品沒有性別、種族差異性和生理節(jié)奏差異。本品的藥代動力學研究顯示健康志愿者和病人的藥代動力學數(shù)據(jù)具有可比性。
由于左乙拉西坦的吸收完全性和線性關(guān)系，其血藥濃度可以根據(jù)口服劑量mg/kg進行預(yù)測，因而沒有必要對左乙拉西坦的進行血藥濃度監(jiān)控。
成人及兒童患者的唾液和血藥濃度顯示有顯著的相關(guān)性（服用本品片劑或本品液體制劑4小時后， 唾液 /血液藥物濃度比是1~1.7）。
成人和青少年
吸收
左乙拉西坦經(jīng)口服后迅速吸收，口服絕對生物利用度接近100％。給藥1.3小時后，血藥濃度達峰，如果每日給藥2次，2天后達到穩(wěn)態(tài)坪濃度，如果單劑量為1000mg及1000mg 每日兩次，典型的峰濃度為31和43μg/ml。吸收時間與劑量無關(guān)，攝取食物不影響吸收速度。
分布
目前沒有人體組織分布的數(shù)據(jù)。無論是左乙拉西坦還是其主要代謝產(chǎn)物均不易與血漿蛋白結(jié)合(<10％)。分布容積為0.5-0.7 L/kg，接近人體水容積。
生物轉(zhuǎn)運
左乙拉西坦在人體內(nèi)并不廣泛分解，主要代謝途徑是通過水解酶的乙酰胺化 (給藥劑量的24％)。主要代謝產(chǎn)物UCBL057，并不由肝色素P450轉(zhuǎn)運體系轉(zhuǎn)化而來。體內(nèi)大部分組織包括血細胞均可測定乙酰胺基團水解物。代謝產(chǎn)物UCBL057無藥理活性。
2個少量代謝的途徑也已經(jīng)確定，一個是羥化吡咯烷途徑 (給藥劑量的1.6％)， 另外是吡咯烷基團開環(huán)， 大約占劑量的0.9％。
其他不能夠確定的代謝途徑的代謝產(chǎn)物占給藥劑量的0.6％。
目前體外試驗數(shù)據(jù)表明無論是左乙拉西坦還是其主要代謝物均無手性翻轉(zhuǎn)。體外試驗數(shù)據(jù)表明左乙拉西坦和其主要代謝產(chǎn)物并不抑制肝色素P450異構(gòu)(CYP3A4，2A6，2X8/9/10， 2C19， 2D6， 2E1和1A2)葡萄糖醛轉(zhuǎn)移酶(UGT1*6， UGT1*1，和UGT[pI6.2]和環(huán)氧化物羥基酶活性。此外，左乙拉西坦在體外試驗表明不影響丙戊酸的葡萄糖醛化。
在人體肝細胞組織中，左乙拉西坦不產(chǎn)生酶誘導作用。因而，本品和其他物質(zhì)共同應(yīng)用，通常不會產(chǎn)生相互作用，反之亦然。
消除
成人血漿半衰期： 7±1小時，并不因給藥劑量不同，給藥途徑不同或者重復(fù)給藥而更改。平均體內(nèi)總清除率為0.96ml/min/kg.藥物主要從尿液中排泄約為劑量的95％(大約93％在48小時內(nèi)排泄)。從糞便內(nèi)排泄的藥物僅僅占0.3％。
在開始給藥的48小時內(nèi)，累計左乙拉西坦和其代謝產(chǎn)物的排泄率分別為給藥劑量的66％和24％。
左乙拉西坦和UCBL057腎臟清除率分別為0.6和4.2ml/min/kg， 這表明左乙拉西坦通過腎小球濾過后經(jīng)腎小管重吸收后排除，主要代謝產(chǎn)物也是通過腎小管分泌和腎小球濾過消除。左乙拉西坦的消除率和肌酐的清除率相關(guān)。
老年病人
老年患者左乙拉西坦的半衰期大約延長了40％(10-11小時)。 這與腎臟功能下降有關(guān)。
兒童(4到12歲)
單劑量給藥(20mg/kg)，兒童左乙拉西坦的血漿半衰期為6.0小時(6-12歲)。其表觀清除率（體重調(diào)節(jié)后）約比癲癇成人高30％。
兒童（4-12歲）重復(fù)口服（20-60mg/kg/日）后，左乙拉西坦迅速吸收。用藥后0.5-1小時達峰濃度。峰濃度及曲線下面積呈線性，并與劑量成比例增加。清除半衰期為5小時， 表觀體內(nèi)清除率的約為1.1ml/min/kg 。
嬰兒和幼兒(1個月到4歲)
單劑量給予10％口服溶液量(20mg/kg)后，兒童患者（1個月到4歲）吸收迅速。給藥1小時后，血藥達峰。藥代動力學數(shù)據(jù)顯示其半衰期（5.3小時）短于成人（7.2小時）， 嬰幼兒的表觀體內(nèi)清除率 (1.5 ml/min/kg) 快于成人（0.96ml/min/kg） 。主要代謝產(chǎn)物UCB L057量，兒童低于成人。
腎功能損害患者
腎功能損害患者，其左拉西坦和主要代謝產(chǎn)物的體內(nèi)清除率取決于肌酐的清除率。因此，中度或者重度腎功能不全的病人建議根據(jù)肌酐清除率調(diào)整每日維持劑量。
在腎病晚期無尿癥病人中，由于進行透析間期和透析期內(nèi)，成人藥物的血漿半衰期分別為25和3.1小時。在4小時的透析過程中，51％左乙拉西坦被分級去除。
肝功能損害
在中輕度肝損的病人中，左乙拉西坦的清除率沒有相應(yīng)的變化。 大部分嚴重肝功損患者左乙拉西坦的清除率下降幅度大于50％，其主要原因是合并腎功能受損。