（1）嚴(yán)重不良反應(yīng)
1）惡性綜合征（＜5％）
如出現(xiàn)運動不能、緘默、過度的肌肉強直、吞咽困難、心動過速、血壓波動、多汗等癥狀，并隨后出現(xiàn)發(fā)熱時，.應(yīng)立即停止用藥，在進行身體降溫、補充水分等全身管理的同時，進行適當(dāng)?shù)奶幹谩盒跃C合征發(fā)作時多見白細胞增加及血清肌酸激酶CK升高，有時還會出現(xiàn)伴有肌紅蛋白尿的腎功能降低。嚴(yán)重時還會出現(xiàn)持續(xù)的體溫過高、進而轉(zhuǎn)為意識混亂、呼吸困難、循環(huán)性虛脫、脫水癥狀、急性腎損傷、最終死亡的情況。（參考“慎重用藥”）
2）遲發(fā)性運動障礙（＜5％）
長期服用可能出現(xiàn)口周不自主的重復(fù)運動。如出現(xiàn)這種癥狀，應(yīng)考慮減少劑量或者停止服用本品。另外，即使停止服藥后這種癥狀仍可能持續(xù)出現(xiàn)。
3）麻痹性腸梗阻（發(fā)生率不明注1）
本品可能會出現(xiàn)腸道麻痹（表現(xiàn)為食欲下降、惡心、嘔吐、嚴(yán)重便秘、腹脹、腹部松弛、腸內(nèi)容物滯留等癥狀），進而導(dǎo)致麻痹性腸梗阻。如出現(xiàn)麻痹性腸梗阻癥狀，應(yīng)采取停止服用本品等適當(dāng)?shù)奶幹?。另外，本品的動物試驗（犬）結(jié)果表明，本品有止吐作用，使得惡心、嘔吐癥狀變得不明顯，應(yīng)加以注意。
4）抗利尿激素分泌失調(diào)綜合征（SIADH）（發(fā)生率不明注1）
可能出現(xiàn)伴有低鈉血癥、血液低滲透、尿鈉升高、高滲尿、驚厥、意識混亂的抗利尿激素分泌失調(diào)綜合征（SIADH）。若出現(xiàn)該情況應(yīng)采取停止給藥、限制水分?jǐn)z取等適當(dāng)處置。
5）橫紋肌溶解（發(fā)生率不明注1）
可能出現(xiàn)橫紋肌溶解，因此，如患者出現(xiàn)肌痛、乏力、CK（CPK）升高、血中或尿中肌紅蛋白升高等，應(yīng)立即停止用藥，并進行適當(dāng)?shù)奶幹?。另外，?yīng)注意橫紋肌溶解導(dǎo)致的急性腎損傷的發(fā)生。
6）粒細胞缺乏癥、白細胞減少（發(fā)生率不明注1）
可能出現(xiàn)粒細胞缺乏癥及白細胞減少，因此應(yīng)注意觀察，如出現(xiàn)異常，應(yīng)采取停止服用本品等適當(dāng)處置。
7）肺栓塞、深靜脈血栓（發(fā)生率不明注1）
有報告表明，抗精神病藥品可能導(dǎo)致肺栓塞、靜脈血栓形成等血栓栓塞，因此應(yīng)注意觀察，如出現(xiàn)呼吸短促、胸痛、肢體疼痛、水腫等癥狀時，應(yīng)采取停止服藥等適當(dāng)處置。（參考“慎重用藥”）
8）肝臟功能異常（發(fā)生率不明注1）
可能出現(xiàn)伴有天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶AST（GOT）、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶ALT（GPT）、γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（γ-GTP）、堿性磷酸酶（ALP）、膽紅素等升高的肝臟功能異常，因此應(yīng)注意觀察，如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)采取停止用藥等適當(dāng)處理。
9）高血糖、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病昏迷（發(fā)生率均不明）
可能導(dǎo)致高血糖及糖尿病惡化，進而導(dǎo)致糖尿病酮癥酸中毒及糖尿病昏迷。應(yīng)注意觀察患者是否出現(xiàn)口渴、煩渴、多尿、尿頻等癥狀，此外，通過監(jiān)測血糖水平或其他方法密切觀察患者，如出現(xiàn)異常，應(yīng)采取停止服藥、給予胰島素等適當(dāng)處置。（參考“慎重用藥”及“重要基本注意事項”）
（2）其他不良反應(yīng)
如患者出現(xiàn)下列不良反應(yīng)，應(yīng)根據(jù)情況采取減少劑量或停止服藥等適當(dāng)?shù)奶幹谩?br />

下列患者禁止使用本品
（1）處于昏迷的患者（可能導(dǎo)致昏迷惡化）。
（2）處于如巴比妥酸衍生物等中樞神經(jīng)抑制劑強烈作用下的患者（會增強中樞神經(jīng)抑制作用）。
（3）正在應(yīng)用腎上腺素的患者（使用腎上腺素對過敏反應(yīng)進行搶救的情況除外）（參考藥物相互作用）。
（4）正在應(yīng)用唑類抗真菌藥（不包括用于除口腔粘膜外的皮膚和粘膜的外用制劑）（伊曲康唑、伏立康唑、咪康唑（口服劑、口腔制劑、注射劑）、氟康唑、 磷氟康唑）或人類免疫缺陷病毒（HIV ）蛋白酶抑制劑（利托那韋、茚地那韋、洛匹那韋和利托那韋合用制劑、奈非那韋、沙奎那韋、達蘆那韋、阿扎那韋、呋山那韋）、替拉瑞韋、含有可比司他的制劑的患者（參考藥物相互作用）。
（5）對于本品的成分有既往過敏史的患者。

1.慎重用藥（對于下列患者應(yīng)慎重用藥）
（1）有合并癥或既往病史的患者
1)患有或可能患有心血管系統(tǒng)疾病或低血壓的患者
可能會導(dǎo)致血壓暫時降低。
2)帕金森病患者
可能會導(dǎo)致錐體外系癥狀惡化。
3)癲癇等驚厥性疾病患者或者有既往病史的患者
可能會導(dǎo)致驚厥閾值降低。
4)有既往自殺未遂或者有自殺想法的患者
可能會導(dǎo)致癥狀惡化。
5)糖尿病患者或有既往病史的患者、有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者
可能會導(dǎo)致血糖升高。（參考“重要基本注意事項”及“嚴(yán)重不良反應(yīng)”）
6)伴有脫水、營養(yǎng)不良癥狀等身體衰弱的患者
容易導(dǎo)致抗精神病藥惡性綜合征。（參考“嚴(yán)重不良反應(yīng)”）
7）具有制動狀態(tài)、長期臥床、肥胖、脫水等危險因素的患者
有報告表明，可能導(dǎo)致肺栓塞、靜脈血栓形成等血栓栓塞，因此對于具有制動狀態(tài)、長期臥床、肥胖、脫水等危險因素的患者給藥時應(yīng)注意觀察。
（參考“嚴(yán)重不良反應(yīng)”）
（2）肝臟疾病患者
可能會導(dǎo)致血藥濃度升高。
（3）老年患者
（參考老年用藥）。
2.重要基本注意事項
（1）本品可能導(dǎo)致嗜睡、注意力下降、精神不集中、反射運動能力降低等，因此服用本品的患者應(yīng)注意不要進行駕駛等伴有危險的機械操作。
（2）可能出現(xiàn)興奮狀態(tài)、夸大、敵意等精神分裂癥陽性癥狀惡化，因此治療時應(yīng)注意觀察患者，如有惡化，應(yīng)采取更換其它療法等適當(dāng)?shù)奶幹谩?br />（3）由于本品的代謝容易受肝藥酶影響，可能導(dǎo)致血藥濃度大幅上升，因此對于正在服用CYP3A4強抑制劑（如唑類抗真菌藥、HIV蛋白酶拮抗藥等）的患者，不能給予本品（參考藥物相互作用）。另外，對于肝臟疾病患者（參考“慎重用藥”）及老年患者（參考老年用藥），以及與具有CYP3A4抑制作用的藥物合并用藥的患者，可能出現(xiàn)血藥濃度升高的情況，因此應(yīng)在密切觀察患者的基礎(chǔ)上慎重用藥。
（4）服用本品可導(dǎo)致血糖升高，另外有報道表明，同類藥品可導(dǎo)致高血糖及糖尿病惡化、甚至最終出現(xiàn)糖尿病酮癥酸中毒及糖尿病昏迷。因此在服用本品的過程中，應(yīng)注意患者是否出現(xiàn)口渴、煩渴、多尿、尿頻等癥狀。特別是對于糖尿病患者、有既往病史或者具有糖尿病危險因素的患者，應(yīng)密切觀察血糖值的變化（參考\"慎重用藥\"及\"嚴(yán)重不良反應(yīng)”）。
3.使用注意事項
對于PTP包裝（聚氯乙烯硬片/鋁箔）的藥劑，應(yīng)指導(dǎo)患者將藥從PTP藥板中取出后服用。由于患者誤食PTP板，堅硬且尖銳的角部剌入食道黏膜，導(dǎo)致穿孔最終發(fā)生縱隔炎等嚴(yán)重的并發(fā)癥。
4.其他注意事項
（1）有報告表明，曾有患者在使用本品進行治療的過程中，發(fā)生原因不明的突然死亡。
（2）在國外實施的具有與癡呆相關(guān)的精神病癥狀（該適應(yīng)癥未得批準(zhǔn)）的高齡患者為對象進行的17項臨床試驗結(jié)果表明，同類藥的非典型抗精神病藥給藥組患者的死亡率是安慰劑組患者的1.6～1.7倍。由于本品未進行相關(guān)研究，因此尚不能明確其關(guān)聯(lián)性。另外，在國外進行的流行病學(xué)調(diào)查的結(jié)果表明，典型抗精神病藥與非典型抗精神病藥均與患者死亡率升高具有相關(guān)性。

1.日本Ⅲ期試驗
本品進行了以利培酮及氟哌啶醇為對照藥的雙盲對照試驗。對受試者分別給予本品（8～24mg）或?qū)φ账帲ɡ嗤?～6mg或氟哌啶醇4～12mg），每日2次口服（早、晚餐后）持續(xù)8周。最終評價時陽性陰性癥狀評價量表（Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS）的總分變化、改善率及每日平均給藥量如下所示。在與利培酮的比較試驗當(dāng)中，以PANSS總評分變化（△=-7）作為療效的主要評價指標(biāo)；在與氟哌啶醇的比較試驗當(dāng)中，以改善率（△=10％）作為療效的主要評價指標(biāo)，試驗結(jié)果驗證了本品相對于對照藥的非劣效性。
在與利培酮的對照試驗中，本品給藥組的不良反應(yīng)發(fā)生率為94.9％（148/156例），主要不良反應(yīng)為血催乳素升高（45.5％）、運動遲緩（35.9％）、失眠（35.3％）、震顫（30.8％）、靜坐不能（28.8％）等。在與氟哌啶醇的對照試驗中，本品給藥組的不良反應(yīng)發(fā)生率為82.2％（106/129例），主要不良反應(yīng)為震顫（27.9％）、靜坐不能（25.6％）等。
2.日本長期給藥試驗
進行了延續(xù)Ⅱb期臨床試驗的長期給藥試驗（1）、作為Ⅲ期臨床試驗的長期給藥試驗（2）以及長期給藥試驗（3）的共3項試驗。各試驗的改善率的變化情況、最終評價時的改善率以及日平均給藥量如下所示。
長期給藥試驗（1）的不良反應(yīng)發(fā)生率為65.4％（34/52例），主要不良反應(yīng)為靜坐不能（28.8％）、失眠（25.0％）、震顫（15.4％）、唾液分泌過多（13.5％）、嗜睡（13.5％）、肌肉骨骼強直（11.5％）、便秘（11.5％）、口渴（11.5％）等。
長期給藥試驗（2）的不良反應(yīng)發(fā)生率為72.1％（44/61例），主要不良反應(yīng)為靜坐不能（32.8％）、血催乳素升高（29.5％）、震顫（21.3％）、失眠（18.0％）、嗜睡（14.8％）、口渴（14.8％）、運動遲緩（13.1％）等。
長期給藥試驗（3）的不良反應(yīng)發(fā)生率為68.5％（220/321例），主要不良反應(yīng)為血催乳素升高（19.9％）、失眠（17.1％）、靜坐不能（16.8％）、震顫（15.9％）、便秘（12.8％）、嗜睡（11.5％）等。