通用名稱: 復(fù)方頭孢克洛片
英文名稱: Compound Cefaclor Tablets
商品名稱: 畢利

本品為復(fù)方制劑，其組份為：每片含頭孢克洛 500 mg、溴己新 16 mg。

本品為白色至微黃色片。

本品適用于治療因敏感菌引起的呼吸道輕度至中度感染并有喀痰的患者，也可用于慢性支氣管炎急性發(fā)作，慢性阻塞性肺氣腫伴發(fā)感染，鼻竇炎等的治療。當(dāng)嚴(yán)重感染時，或者由低敏感的細菌引起感染時，可增加使用本品的劑量，以提高治療效果(參見劑量和用法)。

每片含頭孢克洛500mg與溴己新16mg

口服。
成人和 10 周歲以上兒童：一次 1 片，一日 3 次，成人在感染嚴(yán)重時，每次可以加服 1 片。
兒童：按體重以頭孢克洛計一日 20～40 mg/kg，分 3 次服用。
一般情況下，醫(yī)生會確定服用本品的時間，如果感到病情好轉(zhuǎn)時，也應(yīng)遵醫(yī)囑服用。當(dāng)用本品治療β-溶血性鏈球菌感染時，服用本品的療程，至少應(yīng)該持續(xù) 10 天。

對頭孢菌素類抗生素或溴己新過敏的患者禁用。

當(dāng)孕婦或哺乳期婦女服用本藥后，雖沒有數(shù)據(jù)證明其危害，但由于藥物會進入母乳，因此哺乳期婦女不應(yīng)服用本品；孕婦慎用。

新生兒的用藥安全性尚未確定。

老年患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。

丙磺舒會延緩頭孢克洛在腎中的排泄。
在個別情況下，當(dāng)患者服用頭孢克洛的同時，服用香豆素類的抗凝血藥，可能會出現(xiàn)凝血時間延長。
呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。
克拉維酸可增強本品對某些因產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

尚不明確。

本品為復(fù)方制劑。頭孢克洛為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素，對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A 組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強 2～4 倍。
對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯桿菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9～8 mg/L 的頭孢克洛可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株?？ㄋ土懿∧紊鷮Ρ酒泛苊舾小＿胚彡栃宰冃螚U菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。
頭孢克洛的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。本品藥物組份鹽酸溴己新能使痰中的粘多糖纖維化和裂解，使痰液粘稠度降低，分泌增加，從而使痰液變稀，易于咳出，使呼吸道通暢。

本品口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中?？诜酒?2 粒頭孢克洛的血藥峰濃度（Cmax）約為 13.44 mg/L，達峰時間（tmax）約 0.56 小時，血漿消除半衰期（t1/2β）為 0.57 小時。
品在中耳膿液中可達到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。血清蛋白結(jié)合率約為 25％。給藥量的約 15％ 在體內(nèi)代謝。本品主要自腎排泄，8 小時內(nèi)給藥量的約 77％ 以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約 0.05％ 自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

密封，在涼暗(避光并不超過 20 ℃ )干燥處保存。

鋁塑包裝，6 片/板、1 板/盒

暫定24個月

YBH09192005-2016Z

國藥準(zhǔn)字H20050768

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