通用名稱：鹽酸哌唑嗪片
英文名稱：Prazosin Hydrochloride Tablets
漢語拼音：Yansuan Paizuoqin Pian

鹽酸哌唑嗪?；瘜W名稱：1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪鹽酸鹽。
化學結(jié)構式：
分子式：C19H21N5O4?HCl
分子量：419.87

本品為白色片。

用于輕、中度高血壓。

1mg

口服，一次0.5～1mg（半片~1片），每日2~3次（首劑為0.5mg(半片)，睡前服）。逐漸按療效調(diào)整為一日6～15mg（6~15片），分2～3次服。每日劑量超過20mg(20片)后，療效不進一步增加。

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

1．劑量必須按個體化原則，服藥期間應觀察血壓變化，以降低血壓反應為準。
2．與其它抗高血壓藥合用時，降壓作用加強，較易產(chǎn)生低血壓，而水鈉潴留可能減輕。合用時應調(diào)節(jié)劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。為避免這些副作用的產(chǎn)生可將鹽酸哌唑嗪減為1～2mg，每日3次。
3．首次給藥及以后加大劑量時，均建議在臥床時給藥，不做快速起立動作，以免發(fā)生體位性低血壓反應。
4．腎功能不全時應減小劑量，起始劑量1mg，每日2次為宜。肝病患者也相應減小劑量。
5．在治療心力衰竭時可以出現(xiàn)耐藥性，早期是由于降壓后反射性交感興奮，后期是由于水鈉潴留。前者可暫停給藥或增加劑量，后者則宜暫停給藥，改用其他血管擴張藥。

對44例妊娠期高血壓患者以β阻滯劑及鹽酸哌唑嗪控制血壓（持續(xù)治療時間14周），未發(fā)現(xiàn)與藥物相關的胎兒畸形及其它副作用。在鹽酸哌唑嗪的使用中，尚未發(fā)現(xiàn)對胎兒及新生兒有異常影響的報道。相關研究結(jié)果表明，鹽酸哌唑嗪可以單獨或與其它藥物聯(lián)合應用來控制妊娠期嚴重高血壓。對哺乳期婦女未見不良反應。

7歲以下每次0.25mg，每日2~3次；7~12歲每次0.5mg，每日2~3次，按療效調(diào)整劑量。

1．老年人對本品的降壓作用敏感，應加注意。
2．本品有使老年人發(fā)生體溫過低的可能性。
3．老年人腎功能降低時劑量需減小。

1．與鈣拮抗藥同用，降壓作用加強，劑量須適當調(diào)整。與其它降壓藥或利尿藥同用，也須同樣注意。
2．與噻嗪類利尿藥或β阻滯藥合用，使降壓作用加強而水鈉潴留可能減輕，合用時應調(diào)節(jié)劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。
3．與非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥同用，尤其與吲哚美辛同用，可使本品的降壓作用減弱。
4．與擬交感類藥物同用，本品的降壓作用減弱。

本品過量發(fā)生低血壓，甚至循環(huán)衰竭時，可讓病人保持臥位促使血壓和心率恢復正常。若無效則須補充血容量，必要時給予血管收縮藥。治療中應注意腎功能變化。本品不易經(jīng)透析排出。

本品口服吸收完全，生物利用度50％～85％，血漿蛋白結(jié)合率高達97％。本品口服后2小時起降壓作用，血藥濃度達峰時間為1～3小時，T1/2為2～3小時，心力衰竭時T1/2延長達6～8小時。持續(xù)作用10小時。本品主要通過去甲基化和共價鍵結(jié)合形式在肝內(nèi)代謝，隨膽汁與糞便排泄，尿中僅占6％～10％。5％~11％以原形排出，其余以代謝物排出。心力衰竭時，清除率比正常為慢，不能被透析清除。

遮光、密封保存。

塑料瓶裝，100片/瓶。

36個月

《中國藥典》2015年版二部。

國藥準字H31021539

企業(yè)名稱：上海上藥信誼藥廠有限公司
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