下列情況禁用：
對(duì)普魯卡因或普魯卡因胺過敏者。
癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增加。
胃腸道出血、機(jī)械性腸梗阻或穿孔，可因用藥使胃腸道的動(dòng)力增加，病情加重。
嗜鉻細(xì)胞癌可因用藥出現(xiàn)高血壓危象。
不能用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。
下列情況慎用：
肝功能衰竭時(shí)，喪失了與蛋白結(jié)合的能力。
腎衰，即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險(xiǎn)性增加，用量應(yīng)減少。

對(duì)暈動(dòng)病所致嘔吐無效；
醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高；
嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少 60％, 這類患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀；
靜脈注射甲氧氯普胺須慢, 1～2 分鐘注完, 快速給藥可出現(xiàn)燥動(dòng)不安，隨即進(jìn)入昏睡狀態(tài)；
因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若兩藥必須合用，間隔時(shí)間至少要 1 小時(shí)；
本品遇光變成黃色或黃棕色后，毒性增高。

（1）與對(duì)乙酰氨基酚、左旋多巴、鋰化物、四環(huán)素、氨芐青霉素乙醇和安定等同用時(shí)，胃內(nèi)排空增快，使后者在小腸內(nèi)吸收增加。
（2）與乙醇或中樞抑制藥等同時(shí)并用，鎮(zhèn)靜作用均增強(qiáng)。
（3）與抗膽堿能藥物和麻醉止痛藥物合用有拮抗作用。
（4）與抗毒蕈堿麻醉性鎮(zhèn)靜藥并用，甲氧氯普胺對(duì)胃腸道的能動(dòng)性效能可被抵消。
（5）由于其可釋放兒茶酚胺，正在使用單胺氧化酶抑制劑的高血壓病人，使用時(shí)應(yīng)注意監(jiān)控。
（6）與阿撲嗎啡并用，后者的中樞性與周圍性效應(yīng)均可被抑制。
（7）與西咪替丁、慢溶型劑型地高辛同用，后者的胃腸道吸收減少，如間隔2小時(shí)服用可以減少這種影響；本品還可增加地高辛的膽汁排出，從而改變其血濃度。
（8）與能導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)的藥物，如吩噻嗪類藥等合用，錐體外系反應(yīng)發(fā)生率與嚴(yán)重性均可有所增加。

本品/為多巴胺第 2(D2)受`體拮抗劑，同時(shí)還具有 5-羥色胺第 4(5-HT4)受體激動(dòng)效應(yīng)，對(duì) 5-HT3受體有輕度抑制作用。
可作用于延髓催吐化學(xué)感受區(qū)(CTZ)中多巴胺受體^而提高 CTZ 的閾值，具有強(qiáng)大的中樞性鎮(zhèn)吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進(jìn)泌乳素的分-泌，故有一定的催乳作用。
對(duì)中樞其它部位的抑制作用較微，有較弱的安定作用，較少引起催眠作用。對(duì)于胃腸道的作用主要在上消化道，促進(jìn)胃及上部腸段的運(yùn)動(dòng)；提高靜息狀態(tài)胃腸道括約肌的張力，增加下食管括約肌的張力和收縮的幅度，使食管下端壓力增加，阻滯胃-食管反流，加強(qiáng)胃和食管蠕動(dòng)，并增強(qiáng)對(duì)食管內(nèi)容物的廓清能力，促進(jìn)胃的排空；
促進(jìn)幽門、十二指腸及上都空腸的松弛，形成胃竇、胃體與上部小腸間的功能協(xié)調(diào)。這些作用也可增強(qiáng)本品的鎮(zhèn)吐效應(yīng)。本品對(duì)小腸和結(jié)腸的傳送作用尚不確定。