口服，通常劑量一日1次，一次1片。本品在兩周內(nèi)達(dá)到最大降壓效果，若血壓控制不充分，本品劑量最大可增加至2片，即10mg (氨氯地平: /20mg (鹽酸貝那普利)每日一次。
氨氯地平是一種有效的治療高血壓藥物，每日一次，劑量 2.5-10 mg，而貝那普利的有效劑量 10-80 mg。
貝那普利的不良反應(yīng)(見警告)通常與劑量無關(guān);氨氯地平既有劑量依賴現(xiàn)象(主要是周圍水腫)，又有非劑量依賴現(xiàn)象，前者更為常見。當(dāng)貝那普利與氨氯地平聯(lián)合，水腫的發(fā)生率減少。氨氯地平與貝那普利復(fù)方的不良反應(yīng)與兩成分非劑量依賴性的不良反應(yīng)有關(guān)，但水腫的發(fā)病率比相同(或更高)劑量的單用氨氯地平下降。
貝那普利非劑量依賴的危害偶爾是嚴(yán)重的。為了盡量減少非劑量依賴的危害，接受本復(fù)方治療僅在以下病人(a)用一種或另一種單藥治療未能達(dá)到理想的降壓效果，或(b)氨氯地平治療未能達(dá)到理想的降壓效果，但無水腫發(fā)生。
根據(jù)臨床療效調(diào)整劑量:
病人的血壓不能單一用氨氯地平(或其他二氫吡啶類藥物)或貝那普利(或其他 ACE 抑制劑)充分控制，可以轉(zhuǎn)用本復(fù)方治療。貝那普利聯(lián)合氨氯地平在非洲裔美國(guó)人中沒有協(xié)同降壓效應(yīng)。然而，由氨氯地平引起水腫發(fā)生率減少。根據(jù)臨床療效調(diào)整劑量;貝那普利和氨氯地平達(dá)穩(wěn)態(tài)分別在給藥第 2 天和第 7 天左右。
在接受氨氯地平治療的患者血壓控制良好，但發(fā)生不可耐受的水腫，本復(fù)方治療可實(shí)現(xiàn)類似的(或更好)降壓效果而無水腫發(fā)生。氨氯地平與貝那普利聯(lián)用，應(yīng)謹(jǐn)慎減少氨氯地平劑量。
替代療法:
患者同時(shí)服用氨氯地平片和貝那普利片，為方便起見，可以服用本復(fù)方，其中含有相同的成分劑量。
代謝障礙的患者用藥:
只要患者的肌酐清除率大于 30 mL/min/1.73m2(血肌酐大約 ≤ 3 mg/dL 或 265 μmol/L)，服用本復(fù)方?jīng)]有必要考慮腎功能。更嚴(yán)重的腎功能損害患者，建議初始劑量貝那普利是 5 mg。本復(fù)方不建議在這些病人中應(yīng)用。
在體格小，老人，體弱或肝損壞患者，建議氨氯地平初始劑量 2.5 mg，無論是服用單藥還是復(fù)方。

氨氯地平/鹽酸貝那普利復(fù)方的不良反應(yīng)通常是較輕微和一過性的，并且與年齡、種族和用藥時(shí)間無關(guān)，有4％應(yīng)用復(fù)方的病人和3％用安慰劑的病人因出現(xiàn)不良反應(yīng)需中止治療。引起服用復(fù)方的病人中止治療的原因大都是咳嗽和水腫。有1％用復(fù)方的病人出現(xiàn)與之可能有關(guān)的副作用，如咳嗽（3.3％）、頭痛（2.2％）、頭暈（1.3％）和水腫（2.1％）。水腫及其他一些副作用與氨氯地平呈劑量依賴性，對(duì)女性的影響較男性更明顯。氨氯地平聯(lián)用貝那普利降低了水腫的發(fā)生率。
其他可能與氨氯地平/鹽酸貝那普利復(fù)方有關(guān)的副反應(yīng)有：
血管源性水腫：
包括舌和臉?biāo)[（見警告，血管性水腫）。
全身：
虛弱及疲勞。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)：
失眠，神經(jīng)質(zhì)，焦慮，嗜睡，震顫和性欲下降。
皮膚：
臉紅，發(fā)熱，皮疹，皮膚結(jié)節(jié)和皮炎。
消化系統(tǒng)：
口干，惡心，腹痛，便秘，腹瀉，消化不良和食管炎。
代謝及營(yíng)養(yǎng)：
低鉀血癥。肌肉與骨骼：腰背痛，肌肉痛，痛性痙攣及肌肉痙攣。
呼吸系統(tǒng)：
咽炎。
泌尿生殖系統(tǒng)：
性功能障礙，如陽(yáng)萎和尿頻。
單用貝那普利和氨氯地平觀察到的不良反應(yīng)與本復(fù)方制劑類似。上市后貝那普利報(bào)告罕見的Stevens-Johnson綜合征，胰腺炎，溶血性貧血，天皰瘡和血小板減少。也有使用氨氯地平致黃疸和肝酶升高（主要符合膽汁淤積）嚴(yán)重到需要住院的報(bào)告。其他ACE抑制劑和鈣通道阻滯劑的不良反應(yīng)包括：嗜酸性粒細(xì)胞性肺炎（ ACE抑制劑）和男性乳房發(fā)育癥（鈣通道阻滯劑）。

腎功能不全：
本復(fù)方在嚴(yán)重腎功能不全患者中應(yīng)謹(jǐn)慎使用。
嚴(yán)重充血性心力衰竭患者, 其腎功能可能取決于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的活性, 其接受 ACE 抑制劑(包括貝那普利)治療可導(dǎo)致少尿和/或進(jìn)行性氮質(zhì)血癥和(很少)急性腎功能衰竭和/或死亡。
一些沒有明顯的腎血管疾病的高血壓病人接受貝那普利治療, 血液中尿素氮和血肌酐通常輕微和短暫升高，尤其與利尿劑合用。可能需要減少本復(fù)方用量。評(píng)價(jià)高血壓病人應(yīng)始終包括評(píng)估腎功能(見用法用量)。
高鉀血癥：
接受本復(fù)方治療的高血壓患者中高鉀血癥(血清鉀至少 0.5mEq/L,大于正常上限)發(fā)生率大約 1.5％。血清鉀升高一般都是可逆的。危險(xiǎn)因素包括腎功能不全，糖尿病，以及伴隨使用保鉀利尿劑，鉀補(bǔ)充劑，和/或含有鉀鹽的替代品。
充血性心力衰竭患者：
雖然血流動(dòng)力學(xué)的研究和 NYHA 心功能分級(jí)Ⅱ-Ⅲ級(jí)的對(duì)照研究表明，氨氯地平并未導(dǎo)致臨床運(yùn)動(dòng)耐力，左室射血分?jǐn)?shù)及臨床癥狀的惡化，研究尚未在 NYHA 心功能分級(jí)Ⅳ級(jí)的患者中進(jìn)行。一般而言，所有鈣通道阻滯劑在心力衰竭患者中應(yīng)謹(jǐn)慎使用。
肝功能衰竭患者：
因肝硬化導(dǎo)致的患者的肝功能異常，貝那普利拉水平基本上不變。然而，因?yàn)榘甭鹊仄街饕筛闻K代謝，血漿消除半衰期(t1/2)在肝功能不全患者是 56 小時(shí)，嚴(yán)重肝功能衰竭患者接受本復(fù)方治療應(yīng)謹(jǐn)慎。
咳嗽：
可能由于抑制內(nèi)源性緩激肽的降解，持續(xù)干咳報(bào)告見于所有 ACE 抑制劑，總是停藥后緩解。ACE 抑制劑引起的咳嗽應(yīng)考慮在咳嗽的鑒別診斷。
手術(shù)/麻醉：
在患者接受手術(shù)或麻醉劑產(chǎn)生低血壓，貝那普利將阻止血管緊張素Ⅱ的形成，可能發(fā)生繼發(fā)腎素釋放代償。由于此發(fā)生的低血壓可以通過擴(kuò)容糾正。

1.利尿劑：接受利尿劑治療，尤其是最近開始利尿劑治療的患者，開始接受本品治療，偶爾會(huì)出現(xiàn)過度降低血壓，可以通過在用藥前停用利尿劑或增加食鹽攝入量來減輕可能引起的低血壓。
2.鉀補(bǔ)充劑與保鉀利尿藥：貝那普利可以減輕噻嗪利尿劑造成的鉀損失。保鉀利尿劑（螺內(nèi)酯、阿米洛利，氨苯蝶啶等）或鉀補(bǔ)充劑可以增加高血鉀的風(fēng)險(xiǎn)。如果同時(shí)使用這些藥物時(shí)應(yīng)該謹(jǐn)慎，并頻繁監(jiān)測(cè)病人的血清鉀。
3.鋰：同時(shí)接受ACE抑制劑和鋰治療的患者血清鋰水平增加和鋰中毒癥狀已有報(bào)告。二者合并用藥應(yīng)謹(jǐn)慎，推薦經(jīng)常監(jiān)測(cè)血清鋰水平。
4其他：貝那普利同時(shí)與口服抗凝血?jiǎng)?，?腎上腺素阻滯劑，鈣離子阻滯劑，西咪替丁，利尿劑，地高辛，肼苯噠嗪及萘普生合用，臨床上沒有證據(jù)表明有不良反應(yīng)。氨氯地平可以與噻嗪類利尿劑，β-阻滯劑，ACE抑制劑，長(zhǎng)效硝酸鹽，舌下含化硝酸甘油，地高辛，華法令，非甾體抗炎藥，抗生素和口服降糖藥物合用。

藥理作用
氨氯地平是一種鈣拮抗劑，可直接作用于血管平滑肌，引起外周血管阻力降低，血壓下降。
貝那普利在肝內(nèi)水解為貝那普利拉，可抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，降低血漿中血管緊張素Ⅱ水平，從而使血管阻力降低，血壓下降；貝那普利拉同時(shí)還可抑制緩激肽降解，引起外周血管阻力降低，血壓下降。
在非黑人群體以安慰劑為對(duì)照的試驗(yàn)中，氨氯地平與貝那普利聯(lián)合治療的降壓效果比單一成分的降壓效果強(qiáng)，有協(xié)同作用；聯(lián)合治療在非洲裔美國(guó)人中沒有協(xié)同降壓效應(yīng)。
聯(lián)合治療時(shí)氨氯地平引起水腫發(fā)生率減少。在氨氯地平與貝那普利聯(lián)合的長(zhǎng)期治療中，達(dá)到最大降壓值的時(shí)間是給藥后 1-2 周，突然停藥不會(huì)引起血壓的快速反彈。
毒理研究
1. 急性毒理：
一次性小鼠灌胃給予氨氯地平/貝那普利復(fù)方制劑 25/50、50/100 mg/kg，死亡率分`別為 20％ 和 40％；一次性大鼠灌胃給予氨氯地平/貝那普利復(fù)方制劑 250/500 mg/kg，死亡率為 25％。
2. 長(zhǎng)期毒性：
在為期 12 月的長(zhǎng)毒試驗(yàn)中，給予狗灌胃鹽酸貝那普利片，15 mg/kg/天為無毒劑量，給予大鼠灌胃氨氯地平，2 mg/kg/天為無毒劑量。大小鼠進(jìn)行的致突變?cè)囼?yàn)(Ames 試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物培養(yǎng)細(xì)^胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、嚙齒動(dòng)物微核試驗(yàn))、生殖毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。

氨氯地平/貝那普利復(fù)方中氨氯地平和貝那普利的吸收率及程度與兩`個(gè)單獨(dú)成份的吸收率及程度沒有差異，胃腸道內(nèi)食物不影響單獨(dú)制劑的吸收，而氨氯地平/貝那普利復(fù)方是否受食物影響尚未研究。
口服氨氯地平/貝那普利復(fù)方后，貝那普利 0.5-2 h 后達(dá)血漿峰濃度。貝那普利(主要在肝臟)通過酯酶裂解轉(zhuǎn)化為^活性成份貝那普利拉，后者在 1.5-4 h 達(dá)到血漿峰濃度。貝那普利胃腸吸收率至少可達(dá) 37％。氨氯地平 6-12 h 達(dá)血漿峰濃度，其吸收率可達(dá) 64-90％。
氨氯地平和貝那普利的表觀分布容積分別為 21L/kg 和 0.7L/kg。循環(huán)中約 93％ 的氨氯地平與血漿蛋白結(jié)合，貝那普利的血漿蛋白結(jié)合率更高。氨氯地平主要在肝內(nèi)代謝，10％ 以原型，60％ 以代謝產(chǎn)物從尿中排出。
肝功能不全的病人，氨氯地平的血漿濃度曲線下面積可增加 40-60％，因此應(yīng)減少給藥劑量。腎臟病病人，該藥代謝不受明顯影響。
貝那普利拉的有效清除半衰期是 10-11 h，氨氯地平大約 2 天，一天一次給藥，取得穩(wěn)態(tài)大約在 1 周以后。貝那普利拉從血漿中清除主要依靠腎臟排泄，在正常人中，從膽汁中分泌量占貝那普利 11％-12％，在嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率小于 30 ml/分)病人中，貝那普利拉達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)峰值水平和達(dá)峰時(shí)間均增加。但在肝功能不全病人中，貝那普利拉的代謝不受影響。
盡管貝那普利和貝那普利拉代謝不受年齡影響，但氨氯地平的清除在老年人中有所減低，從而導(dǎo)致血峰濃度水平增加 35％-70％，半衰期延長(zhǎng)，血漿濃度曲線下面積也增加。因此應(yīng)調(diào)整用藥劑量。