認可前調(diào)查及市售后使用成績調(diào)查等的總病例22,478例中，報告的不良反應(yīng)（包括臨床檢驗值異常）為887例（3.95％）。其主要內(nèi)容有惡心183件（0.81％）、顏面潮紅175件（0.78％）、ALT（GPT）升高63件（0.28％）、AST（GOT）升高61件（0.27％）等（2003年9月重新審查期間結(jié)束時）。 （1）重大不良反應(yīng) ⑴休克、過敏樣癥狀（發(fā)生率不詳） 有時會引起休克、過敏樣癥狀，故注意觀察患者狀態(tài)，若出現(xiàn)血壓降低、情緒不佳、全身發(fā)紅、蕁麻疹、呼吸困難、咽浮腫等癥狀，應(yīng)停藥并適當處置。（2）手足搐搦（發(fā)生率不詳） 有時會誘發(fā)低鈣血癥性手足搐搦，若出現(xiàn)癥狀，應(yīng)停藥并給予注射用鈣劑等進行適當處置。（3）哮喘發(fā)作（小于0.1％） 有時會誘發(fā)哮喘發(fā)作，故注意觀察患者狀態(tài)，若出現(xiàn)癥狀，應(yīng)停藥并適當處置[參照「1.慎重用藥」的（2）項]。（4）肝功能損害、黃疸（發(fā)生率不詳） 有時會出現(xiàn)伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高等的肝功能損害及黃疸，故注意觀察患者狀態(tài)，若出現(xiàn)異常，應(yīng)停藥并適當處置。 2.其他不良反應(yīng)

1.慎重用藥 （1）易出現(xiàn)皮疹（紅斑、風疹塊）等過敏性體質(zhì)的患者。（2）支氣管哮喘或有其既往史的患者「有可能誘發(fā)哮喘作」。 2.重要且基本注意 （1）使用本劑時，應(yīng)參照厚生省有關(guān)[老年性骨質(zhì)疏松癥預(yù)防及治療方法綜合研討班]的診斷標準（即綜合考慮有無骨量減少、骨折及腰背疼痛等），以確診為骨質(zhì)疏松癥的患者為對象。本劑用藥以6個月為目標，不得漫然使用[參照[臨床試驗]項]。 （2）本劑為多肽制劑，有時會引起休克，故應(yīng)對過敏既往史及藥物過敏癥等進行詳細問診。 （3）大鼠大量皮下注射1年的慢性毒性試驗，有增加垂體腫瘤發(fā)生率的報告，故不得長期無序用藥[參照「4.其他注意」項]。 3.用藥須知 （1）肌肉注射時：為避免損傷組織和神經(jīng)，應(yīng)注意下述內(nèi)容。 1）避開神經(jīng)走行部位注射。 2）反復(fù)注射時，應(yīng)左右交替調(diào)換注射部位。 3）刺入注射針時，若有劇痛或血液逆流，應(yīng)速拔針換位注射。 （2）切割安瓿時：本品為標點切割安瓿，用酒精棉等擦拭安瓿切割部位后切割為宜。 4.其他注意 （1）大鼠（SD系）大量皮下注射1年的慢性毒性試驗，有增加垂體腫瘤發(fā)生率的報告。 （2）小鼠大量皮下注射92周的致癌性試驗，報告無致癌性。

藥理作用： 1.對實驗性骨質(zhì)疏松癥的作用 對低鈣飼料、潑尼松龍?zhí)幹眉奥殉舱鸬膶嶒炐怨琴|(zhì)疏松癥動物（大鼠、狗），以骨強度、骨皮質(zhì)厚度、骨密度、骨鈣含量、尿中羥脯氨酸排泄量等為指標進行探討，結(jié)果證實了依降鈣素對骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防效果。 2.抑制骨吸收作用 依降鈣素抑制正常動物（大鼠、狗）及實驗性骨質(zhì)疏松癥動物（大鼠、狗）的骨吸收。另外，在大鼠及小鼠骨培養(yǎng)中，依降鈣素抑制各種骨吸收促進因子引起的骨內(nèi)鈣游離（體外試驗）。 3.促進骨形成作用 依降鈣素在大鼠的骨培養(yǎng)中，劑量依賴性地促進骨形成及骨鈣化（體外實驗）。另外，促進骨的形成。 非臨床毒理研究： 1.急性毒性試驗：LD50（u/kg） 2.亞急性毒性試驗 大鼠（雌、雄）每日肌肉注射5、10、40、80、160u/kg、共30日。10u/kg以上劑量組動物見到攝食量減少及由此引起的抑制體重增加；80u/kg以上劑量組動物見到血清磷、鈉及鉀降低。 獵兔犬（雌、雄）每日靜脈注射32、96、320u/kg，共30日。96u/kg以上劑量組雄性動物見到體重明顯減輕；96u/kg以上劑量組雌性動物見到骨髓脂肪細胞增加及一過性網(wǎng)織紅細胞減少；320u/kg劑量組動物見到肝實質(zhì)細胞呈水腫樣膨化。 3.慢性毒性試驗 大鼠（雌、雄）每日肌肉注射5、20、80u/kg、共26周。20u/kg以上劑量組動物見到一過性攝食量減少及抑制體重增加之外，未見其他異常。 4.生殖試驗 ⑴妊娠前及妊娠初期給藥試驗 大鼠（雌、雄）每日肌肉注射4、40、160u/kg時，40u/kg以上劑量組動物給藥期間見到抑制親代動物體重增加，但停藥后抑制作用消失，對親代動物的交配率、妊娠率及胎仔無影響。 ⑵器官形成期給藥試驗 大鼠每日肌肉注射4、20、40、80、160u/kg時，40u/kg以上劑量組見到一過性抑制母鼠體重增加。家兔每日肌肉注射4、20、80u/kg時，見到輕度一過性抑制木兔體重增加，但對胎仔及新生仔均無影響。 ⑶圍產(chǎn)期及哺乳期給藥試驗 大鼠每日肌肉注射4、20、80u/kg時，給藥期間見到抑制母鼠體重增加；80u/kg劑量組動物見到產(chǎn)仔數(shù)減少、母鼠圍產(chǎn)期死亡數(shù)增加及新生仔死亡；20u/kg以上劑量組動物見到抑制新生仔體重增加。 ⑷對乳腺發(fā)育及乳汁分泌的影響 妊娠期及哺乳期大鼠每日肌肉注射4、20u/kg時，20u/kg劑量組動物見到乳腺發(fā)育不良、乳汁生成受到抑制、催乳激素分泌受到抑制及乳汁分泌量減少，但停藥后恢復(fù)。 5.致突變性試驗 使用細菌進行的回復(fù)突變試驗、染色體畸變試驗及小鼠微核試驗，均未見致突變性。 6.致癌性試驗 小鼠（雌、雄）皮下注射5、20、80u/kg、共92周，所有給藥組均未見致癌性。