通用名稱(chēng)：醋酸去氨加壓素片
商品名稱(chēng)：彌凝 Minirin
英文名稱(chēng)：Desmopressin Acetate Tablets
漢語(yǔ)拼音：Cu Suan Qu An Jia Ya Su Pian

醋酸去氨加壓素
化學(xué)名稱(chēng)：1-去氨基-8-D精氨酸加壓素醋酸鹽
其結(jié)構(gòu)式為：SCH2CH2CO-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2
分子式：C46H64N14O12S2
分子量：1069.2

本品為白色片。

彌凝用于治療中樞性尿崩癥。服用彌凝后可減少尿液排出，增加尿滲透壓，減低血漿滲透壓，從而減少尿頻和夜尿。
彌凝用于治療六歲或以上患者的夜間遺尿癥。

（1）0.1mg
（2）0.2mg

劑量因人而異，應(yīng)區(qū)分調(diào)整。
治療中樞性尿崩癥：一般成人和兒童的初始適宜劑量為每次0.1毫克，每日三次。再根據(jù)患者的療效調(diào)整劑量。根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)，每天的總量在0.2～1.2毫克之間。對(duì)多數(shù)患者的適宜劑量為每次0.1－0.2毫克，每日三次。
治療夜間遺尿癥：初始適宜劑量為睡前服用0.2毫克，如療效不顯著可增至0.4毫克，連續(xù)使用三個(gè)月后停用此藥至少一周，以便評(píng)估是否需要繼續(xù)治療。治療期間須限制飲水，詳見(jiàn)“注意事項(xiàng)”。

使用醋酸去氨加壓素時(shí)若不限制飲水可能會(huì)引起水潴留/低鈉血癥，有/無(wú)伴隨以下跡象和癥狀（頭痛、惡心/嘔吐、血清鈉降低、體重增加，更嚴(yán)重者可引起抽搐）。
治療夜間遺尿癥和尿崩癥時(shí)，常見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭疼、腹痛和惡心；罕見(jiàn)皮膚過(guò)敏反應(yīng)、低鈉血癥和情緒障礙；僅有個(gè)別全身過(guò)敏反應(yīng)的報(bào)道。

孕婦
有限的數(shù)據(jù)（對(duì)53例患尿崩癥的孕婦進(jìn)行的研究）證實(shí)，醋酸去氨加壓素對(duì)孕婦及胎兒/新生兒的健康沒(méi)有影響。至今仍沒(méi)有其他相關(guān)的流行病學(xué)數(shù)據(jù)。對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的研究不能證明藥物對(duì)孕婦、胚胎/胎兒形成、分娩和產(chǎn)后階段具有直接或間接影響。因此孕婦慎用。
哺乳期婦女
經(jīng)鼻腔給予高劑量醋酸去氨加壓素（300微克）后測(cè)試母乳，顯示醋酸去氨加壓素可分泌至乳汁，但嬰兒從乳汁吸收的量很少，且低于影響利尿作用所需的量。尚不明確重復(fù)給藥后醋酸去氨加壓素是否在乳汁中蓄積。

醋酸去氨加壓素片慎用于年幼患者。

臨床試驗(yàn)研究顯示，65歲以上老年患者用藥出現(xiàn)低鈉血癥的可能性較高。因此，開(kāi)始治療時(shí)年齡超過(guò)65歲的老年人不建議使用本品，尤其在可能導(dǎo)致體液或電解質(zhì)失衡的情況下。在開(kāi)始治療前、開(kāi)始用藥或增加劑量后3天以及治療醫(yī)師認(rèn)為有必要用藥時(shí)均要檢驗(yàn)血清鈉水平的患者可考慮使用本品。

超量使用會(huì)增加水潴留和低鈉血癥的危險(xiǎn)性。
治療：治療低鈉血癥時(shí)應(yīng)依情況而定，可采用以下建議：
對(duì)無(wú)癥狀的低鈉血癥患者，除停用醋酸去氨加壓素外應(yīng)限制飲水；對(duì)有癥狀的患者，應(yīng)加用滴注等滲或高滲的氯化鈉溶液；當(dāng)體液潴留癥狀嚴(yán)重（抽搐或神志不清）時(shí)，需加服呋塞米。
癥狀：頭痛、惡心、水潴留、低鈉血癥、少尿、抽搐和肺水腫。

該藥含醋酸去氨加壓素，與天然激素精氨酸加壓素的結(jié)構(gòu)類(lèi)似。它與精氨酸加壓素的區(qū)別，主要是對(duì)1-半胱氨酸作脫氨基處理和以8-D-精氨酸取代8-L-精氨酸。這些結(jié)構(gòu)改變后，使臨床劑量的醋酸去氨加壓素的作用時(shí)間延長(zhǎng)，而不產(chǎn)生加壓的副作用。
毒性
若大量飲水，即使使用普通劑量也會(huì)引起水中毒。劑量范圍從0.3微克/千克（靜脈注射給藥）到2.4微克/千克（鼻腔內(nèi)給藥），曾導(dǎo)致成人和兒童出現(xiàn)低鈉血癥和抽搐；另一方面，對(duì)5月齡嬰兒鼻腔給藥40微克或5歲兒童鼻腔給藥80微克，均沒(méi)有影響。對(duì)新生嬰兒腸外給藥4微克，出現(xiàn)少尿癥狀和體重增加。
臨床前安全性資料
醋酸去氨加壓素的安全性監(jiān)測(cè)過(guò)程和安全性概要未有異常發(fā)現(xiàn)。

口服醋酸去氨加壓素的生物利用度在0.08～0.16 ％之間。血漿達(dá)峰濃度約在1～1.5小時(shí)后出現(xiàn)；血漿達(dá)峰濃度（Cmax）和血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC值）不隨給藥劑量成比例增加。分布容積為0.2～0.3升/千克。醋酸去氨加壓素不能透過(guò)血腦屏障。消除相半衰期平均在2～3小時(shí)。
對(duì)人體肝微粒體的體外研究顯示，醋酸去氨加壓素幾乎不在肝臟中代謝。因此，醋酸去氨加壓素可能不在人體肝臟中進(jìn)行代謝。
靜脈注射后24小時(shí)內(nèi)，尿液中檢測(cè)到的醋酸去氨加壓素為給藥量的45％。

宜置室溫（不超過(guò)25℃）和干燥處（相對(duì)濕度不超過(guò)60％）。在溫度較高或較潮濕的地方，藥瓶宜貯存于冷藏箱內(nèi)，瓶蓋須擰緊（內(nèi)有防潮劑）。

藥用塑料瓶裝，30片/瓶。

24個(gè)月

JX20080264

進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)：
0.1mg：H20140285
0.2mg：H20140286
分包裝：
0.1mg：國(guó)藥準(zhǔn)字J20150118

公司名稱(chēng)：Ferring AG
公司地址：Baarermatte 6340 Baar, Switzerland
生產(chǎn)廠商：Ferring International Center SA
廠商地址：Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 St-Prex, Switzerland
分包裝企業(yè)名稱(chēng)：輝凌制藥（中國(guó)）有限公司
分包裝企業(yè)地址：廣東省中山市國(guó)家健康科技產(chǎn)業(yè)基地園區(qū)輝凌路6號(hào)