據(jù)國外報道，調(diào)查總例數(shù)1451例中有150例(10.3％)出現(xiàn)不良反應(yīng)及實驗室檢查值異常。主要的不良反應(yīng)有嗜睡43例(3.0％)、步態(tài)蹣跚16例(1.1％)、惡心13例(0.9％)、倦怠感11例(0.8％)、情緒不佳11例(0.8％)、食欲下降10例(0.7％)。主要實驗室檢查值異常有AST(GOT)、ALT(GPT)升高。
（1）嚴(yán)重不良反應(yīng)
肝功能異常、黃疸（＜0.1％）
因為會出現(xiàn)伴AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、γ-GTP升高的肝功能異常、黃疸等，所以，應(yīng)定期做肝功能檢查，密切觀察，如有異?，F(xiàn)象發(fā)生時，應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。
（2）其它不良反應(yīng)
出現(xiàn)以下不良反應(yīng)時，應(yīng)根據(jù)需要采取減量或停藥等適當(dāng)處理。
*出現(xiàn)這類異常癥狀時，應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。

1. 慎重給藥(對下列病人應(yīng)慎重給藥)
(1) 器質(zhì)性腦功能障礙的病人（有可能增強(qiáng)本藥的作用）；
(2) 中度或嚴(yán)重呼吸功能衰竭病人（有可能使癥狀惡化）；
(3) 心功能障礙的病人（可能使癥狀惡化）；
(4) 肝、腎功能障礙的病人（可能影響藥代動力學(xué)）；
(5) 老年人（參考“老年患者用藥”）。
2. 重要注意事項
(1) 用于神經(jīng)癥病人時，若病人病程長(3年以上)，病情嚴(yán)重或其它藥物(苯二氮?類藥物)無效的難治型焦慮患者，本藥可能也難以產(chǎn)生療效。當(dāng)1天用藥劑量達(dá)60mg仍未見明顯療效時，應(yīng)及時與醫(yī)師聯(lián)系，不得隨意長期應(yīng)用。
(2) 本藥用于伴有嚴(yán)重焦慮癥狀的病人，難以產(chǎn)生療效時，應(yīng)慎重觀察癥狀。
(3)本藥可引起嗜睡、眩暈等，故應(yīng)囑病人在服用本藥過程中因本品會引起困倦、眩暈，請注意不要讓服用本品的患者從事機(jī)動車駕駛等伴有危險性的機(jī)械操作。
(4) 因與苯二氮?類衍生物沒有交叉依存性，所以當(dāng)把苯二氮?類衍生物替換成本品使用時會引起苯二氮?類衍生物藥性的減弱，癥狀惡化，請注意停用前藥時逐漸減量。

藥理作用
坦度螺酮是一種抗焦慮藥，可選擇性地作用于腦內(nèi)5-HT1A受體。動物試驗顯示，坦度螺酮與地西泮具有相當(dāng)?shù)目菇箲]作用。心身疾病動物模型試驗顯示，坦度螺酮可抑制下丘腦刺激所致升壓反應(yīng)和電休克應(yīng)激負(fù)荷所致的血漿腎素活性升高，抑制心理應(yīng)激負(fù)荷所致的胃潰瘍發(fā)生和強(qiáng)制浸水應(yīng)激負(fù)荷所致的食欲低下。
毒理研究
慢性毒性SD大鼠經(jīng)口給予3~140mg／kg12個月時，可見，流涎、縮瞳、蛋白和血脂參數(shù)變動、體重增加受限、腦和脊髓神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)、腎小管脂褐質(zhì)樣物質(zhì)沉著、肺泡沫細(xì)胞積聚等。
遺傳毒性 坦度螺酮Ames試驗結(jié)果為陰性，在有代謝活化時哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗結(jié)果陽性。
生殖毒性 一般生殖毒性試驗中，SD大鼠給藥劑量達(dá)50mg／kg以上時出現(xiàn)動情周期異常、受孕率下降、著床率減少、胎仔體重低下，未見無胚胎和胎仔死亡及畸形。致畸敏感期試驗中，對SD大鼠給藥劑量達(dá)80mg／kg以上時出現(xiàn)胎仔和幼仔體重低下，200mg／kg以上時可見波狀肋骨增加，未見胎仔死亡。家兔給藥劑量為150mg／kg以上時可見胎仔體重降低，未見胎仔死亡、畸形。圍產(chǎn)期試驗中，SD大鼠給藥劑量為50mg／kg以上時可見幼仔生后發(fā)育抑制。
致癌性 ICR小鼠經(jīng)口給藥20~180mg／kg連續(xù)18個月，SD大鼠經(jīng)口給藥10—90mg／kg連續(xù)24個月，未見腫瘤發(fā)生率升高。
依賴性 猴巴比妥依賴狀態(tài)下單次給藥的交叉依賴性試驗、連續(xù)自行給藥試驗、大鼠連續(xù)4周經(jīng)口給藥后停藥1周的依賴性試驗，未見精神依賴性和身體依賴性結(jié)果。大鼠經(jīng)口給藥60和200mg／天對地西泮連續(xù)給藥后停藥時引起的體重減少無抑制作用，提示與苯二氮※類藥物之間無交叉依賴性。

1. 血中濃度
(1) 健康成人一次口服20mg時，吸收迅速，0.8～1.4小時后達(dá)到最高血中濃度(2.9～3.2ng/mL)，其血中濃度半衰期約為1.2～1.4小時?；静皇苓M(jìn)食影響。
(2) 健康成人每次10mg，每日三次，5天連續(xù)口服時，血中濃度與一次口服時相同，無蓄積性。
(3) 心身疾病或神經(jīng)癥的病人給藥時，血中濃度與健康成人相同，吸收迅速，無蓄積性。
2. 代謝、排泄
本藥迅速分布在組織中，以肝臟和腎臟中分布濃度較高，在腦中也有分布。本藥的主要代謝途徑為丁烯鏈的開裂和降冰片烷環(huán)及嘧啶環(huán)的羥基化。
給健康成人口服14C-坦度螺酮，7天以后，70％從尿中排泄，21％從糞中排泄。吸收的坦度螺酮至尿中排泄時，基本完全被代謝。糞中坦度螺酮僅為0.3～0.5％，大部分經(jīng)代謝后排泄到膽汁中。