愛譜沙西達(dá)本胺片會有什么功效？康德樂藥師介紹：愛譜沙西達(dá)本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）患者。該適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準(zhǔn)。有關(guān)本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實(shí)，隨機(jī)對照設(shè)計的確證性臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

 

　　愛譜沙西達(dá)本胺片長期吃會不會有害？愛譜沙西達(dá)本胺片作為一種能夠用于淋巴治療的藥物得到了不少的關(guān)注。淋巴癌并不是沒有治療的希望的，只要患者有信念，并且按時服用西達(dá)本胺片是可以控制病情的。

 

　　西達(dá)本胺能明顯抑制Hut78細(xì)胞的增殖,且呈劑量依賴性(F=266.558,P＜ 0.001)和時間依賴性(F=564.966,P＜ 0.001).培養(yǎng)48 h和72 h時,1.2 μmol/L西達(dá)本胺聯(lián)合10 μmol/L姜黃素對細(xì)胞增殖的抑制作用顯著強(qiáng)于1.2 μmol/L西達(dá)本胺及10 μmol/L姜黃素(均P＜ 0.001).流式細(xì)胞儀結(jié)果顯示,聯(lián)合組的凋亡細(xì)胞比例均顯著高于0.6、1.2 μmol/L西達(dá)本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P＜0.001).此外,聯(lián)合組和1.2 μμmol/L西達(dá)本胺組G0/G1期細(xì)胞比例明顯高于0.6μμmol/L西達(dá)本胺組和10 μmol/L姜黃素組,而其S期細(xì)胞比例及G2/M期細(xì)胞比例均明顯低于0.6 μmol/L西達(dá)本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P＜0.05),聯(lián)合組與1.2 μmol/L西達(dá)本胺組各細(xì)胞周期比例差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P＞ 0.05).實(shí)時PCR結(jié)果顯示,聯(lián)合組和1.2 μmol/L西達(dá)本胺組Fas、caspase 8、P21 mRNA的表達(dá)均明顯高于0.6 μmol/L西達(dá)本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P＜0.001),而其NF-κB p65、CDK2、cyclin EmRNA的表達(dá)均明顯低于0.6 μmol/L西達(dá)本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P＜ 0.001).聯(lián)合組Fas mRNA的表達(dá)明顯高于1.2 μmol/L西達(dá)本胺組(P＜ 0.001),而caspase 8、P21、NF-κB p65 、CDK2、cyclin E mRNA的表達(dá)與1.2 μmol/L西達(dá)本胺組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P＞0.05).Western印跡結(jié)果顯示,聯(lián)合組與0.6、1.2 μmol/L西達(dá)本胺、不加藥物的對照組比較,Fas、caspase 8、P21蛋白的表達(dá)明顯增加,而NF-κB p65、CDK2、CyclinE蛋白的表達(dá)明顯降低,與以上基因mRNA的表達(dá)一致.

 

　　西達(dá)本胺通過抑制細(xì)胞增殖和促進(jìn)細(xì)胞凋亡來抑制CTCL細(xì)胞系Hut78生長,聯(lián)合姜黃素能明顯提高抑制CTCL細(xì)胞系Hut78的生長率.（參考來源：谷曉廣，吳芳妮，張芊，張春雷。《西達(dá)本胺聯(lián)合姜黃素對人皮膚T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系Hut78的影響及其分子機(jī)制》?！吨腥A皮膚科雜志》2016, 49(2)）

 

　　腫瘤科藥師溫馨提醒：愛譜沙西達(dá)本胺片對33例T細(xì)胞淋巴瘤患者的藥代動力學(xué)研究結(jié)果顯示，本品在老年患者（≥65歲）中有藥物達(dá)峰時間縮短、消除半衰期延長、吸收峰濃度和暴露量增加的趨勢，但無統(tǒng)計學(xué)上的差異。群體藥代動力學(xué)分析提示，年齡對西達(dá)本胺的藥代行為無顯著性影響。醫(yī)生可根據(jù)老年患者的綜合情況，指導(dǎo)患者用藥或進(jìn)行劑量調(diào)整。