在中國(guó)有這樣一個(gè)團(tuán)隊(duì)，十幾年來(lái)，他們一直在努力攻克肺癌這一世界難題。目前，他們主研發(fā)的創(chuàng)新藥物已經(jīng)在臨床上使用。該藥物就是凱美納。凱美納的研制成功，使得中國(guó)成為繼英國(guó)、瑞士之后擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)靶向抗癌藥的第三個(gè)國(guó)家；一舉打破肺癌靶向治療長(zhǎng)期被進(jìn)口藥壟斷的局面。
凱美納針對(duì)的靶分子是叫EGFR，特別是EGFR突變的病人，它療效特別好，只殺腫瘤細(xì)胞。在凱美納問(wèn)世之前，國(guó)際上已經(jīng)有兩款同類型的靶向藥物上市，分別是英國(guó)的易瑞沙和瑞士的特羅凱。在凱美納進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)的時(shí)候，易瑞沙是國(guó)際市場(chǎng)上最好的小分子靶向抗癌藥物。
2009年，在當(dāng)?shù)赜嗪紖^(qū)政府的支持下，凱美納的三期臨床試驗(yàn)及時(shí)啟動(dòng)。
27家醫(yī)院，400名患者，200名服用國(guó)際品牌藥物，200名服用凱美納。在此之前，無(wú)論是國(guó)內(nèi)還是國(guó)際上，都沒(méi)有人做過(guò)這樣的對(duì)比研究。沒(méi)有人預(yù)先知道最終的結(jié)果，所有人都期待著2010年5月，揭盲那天的到來(lái)。
研究結(jié)果顯示：兩個(gè)主要數(shù)據(jù)，吃凱美納后的PFS無(wú)進(jìn)展生存期4.6個(gè)月，那么對(duì)照的進(jìn)口藥是3.4個(gè)月，長(zhǎng)了34%，所以這個(gè)數(shù)據(jù)非常好。另外一個(gè)主要的指標(biāo)就是安全性，這個(gè)說(shuō)不良反應(yīng)發(fā)生的比例，進(jìn)口藥物的不良反應(yīng)發(fā)生的比例70%，凱美納的是60%，而且凱美納副作用程度又輕，明顯就是比進(jìn)口藥好用的。
2011年8月，我國(guó)第一個(gè)完全擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌新藥凱美納上市。如今已有超過(guò)11萬(wàn)名患者使用凱美納，并取得療效。
目前，凱美納雖然已經(jīng)是幸運(yùn)的百分之五成為上市抗癌藥，然而，進(jìn)入市場(chǎng)的創(chuàng)新藥物，如何更廣泛地惠及患者，似乎還有很長(zhǎng)的路要走。2017年2月，人力資源和社會(huì)保障部公布了2017年版《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》，貝達(dá)公司的凱美納（埃克替尼）列入了醫(yī)保的西藥目錄。而具體效果如何，還有待各省市具體細(xì)則的出臺(tái)。事實(shí)上，昂貴的價(jià)格和市場(chǎng)準(zhǔn)入的限制，是影響凱美納普及的兩大障礙。
凱美納專注于肺癌的靶向治療，但鑒于肺癌的綜合治理手段，聯(lián)合用藥是必不可少的。
營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充：對(duì)于急需營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充或者不能進(jìn)食的癌癥病人，每日的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充可以選擇吃全安素、安素等特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品。
提高免疫：在治療過(guò)程中出現(xiàn)免疫低下的患者還可以選擇一些靈芝保健品來(lái)提高免疫。
