導(dǎo)讀：拜阿司匹靈的藥理作用是什么？拜阿司匹靈藥理作用：乙酰水楊酸使血小板的環(huán)氧合酶（即前裂腺素合成酶）乙酰化，從而減少血栓素A2（TXA2）的生成。

　　不同的藥物治療疾病的作用原理不同，可以給人們帶來(lái)的幫助也不一樣，缺乏醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)的我們，可以通過(guò)使用說(shuō)明書(shū)來(lái)了解藥物的藥理作用，接下來(lái)為你介紹拜阿司匹靈的藥理作用是什么？

 

　　拜阿司匹靈的藥理作用是什么？

 

　　拜阿司匹靈藥理作用：乙酰水楊酸使血小板的環(huán)氧合酶（即前裂腺素合成酶）乙?；?，從而減少血栓素A2（TXA2）的生成，對(duì)TXA2誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用 ；對(duì)ADP或腎上腺素誘導(dǎo)的II相聚集也有阻抑作用 ；并可抑制低濃度膠原、疑血酶、抗原抗體復(fù)合物、某些病毒和細(xì)菌所致的血小板聚集和釋放反應(yīng)及自發(fā)性聚集，由此預(yù)防血栓的形成。高濃度時(shí)，乙酰水楊酸也能抑制血管壁中PG合成酶，減少前列環(huán)素（PGI2） 的合成，而PGI2是TXA2的生理對(duì)抗菌素劑，它的合成減少可能促成血栓形成。

 

　　拜阿司匹靈藥代動(dòng)力學(xué)：阿司匹林口服后主要在小腸上部吸收，3.5小時(shí)左右血藥濃度達(dá)峰值，吸收后迅速被水解為水楊酸，因此乙酰水楊酸血濼濃度低，血漿半衰期為0.38小時(shí)，平均駐留時(shí)間為3.9小時(shí)，水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織，也可進(jìn)入關(guān)節(jié)腔及腦脊液，并可通過(guò)胎盤(pán)。水楊酸與血漿蛋白結(jié)合率高，可達(dá)80-90%，水楊酸經(jīng)肝臟代謝，代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結(jié)合物，小部分為龍膽酸。

 

　　希望通過(guò)上面的具體分析介紹，大家對(duì)于這個(gè)藥物的藥理作用有了了解，同時(shí)希望人們可以關(guān)注更多藥物的其他信息。任何一種藥物都是特殊的存在，拜阿司匹靈也不另外，可撥打康德樂(lè)全國(guó)統(tǒng)一免費(fèi)服務(wù)熱線：400-168-0606，可以獲取更加全面的信息。