導(dǎo)讀：迪化唐錠主要由哪個(gè)部位吸收？迪化唐錠主要由小腸吸收，吸收半衰期為0.9——2.6小時(shí)，生物利用度為50％——60％?？诜纂p胍0.5g后2小時(shí)，其血漿濃度達(dá)峰值，近2ug/ml。

　　每個(gè)藥物的作用部位以及吸收部位是不一樣的，現(xiàn)在臨床上使用的藥物有很多，迪化唐錠是其中一個(gè)，那么迪化唐錠主要由哪個(gè)部位吸收？

 

　　迪化唐錠主要由小腸吸收，吸收半衰期為0.9——2.6小時(shí)，生物利用度為50％——60％?？诜纂p胍0.5g后2小時(shí)，其血漿濃度達(dá)峰值，近2ug/ml。胃腸道壁內(nèi)集聚較高水平二甲雙胍，為血漿濃度的10——100倍。腎、肝的唾液內(nèi)含量約為血漿濃度的2倍多，二甲雙胍結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不與血漿蛋白結(jié)合，以原形隨尿液排出，清除迅速，血漿半衰期為1.7——4.5小時(shí)，12小時(shí)內(nèi)90％被清除。本品一部分可由腎小管分泌，故腎清除率大于腎小球?yàn)V過率，由于本品主要以原形由腎臟排泄，故在腎功能減退時(shí)用本品可在體內(nèi)大量積聚，引起高乳酸血癥或乳酸性酸中毒。

 

　　迪化唐錠為降血糖藥。本品可降低Ⅱ型糖尿病患者空腹及餐后高血糖，HbAlc可下降1％——2％，本品降血糖的機(jī)制可能是：①增加周圍組織對胰島素的敏感性，增加胰島素介導(dǎo)的葡萄糖利用；②增加非胰島素依賴的組織對葡萄糖的利用，如腦、血細(xì)胞、腎髓質(zhì)、腸道、皮膚等；③抑制肝糖原異生作用，降低肝糖輸出；④抑制腸壁細(xì)胞攝取葡萄糖；⑤抑制膽固醇的生物合成和貯存，降低血甘油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同，本品無促進(jìn)脂肪合成作用、對正常人無明顯降血糖作用，對Ⅱ型糖尿病單獨(dú)應(yīng)用時(shí)一般不引起低血糖。

 

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