糖尿病是臨床上較常見的疾病，治療該疾病患者可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下口服藥物治療，也可以注射一些針劑。長秀霖就是一種較常見的注射劑，是一種新型的人工合成胰島素類似物組成。那么長秀霖的藥理是怎么樣的？

 

　　長秀霖的藥理是怎么樣的？長秀霖的藥理是主要成分甘精胰島素是一種利用重組DNA技術(shù)生產(chǎn)的生物合成人胰島素類似物。同其它胰島素一樣，甘精胰島素的主要作用也是調(diào)節(jié)糖代謝，通過促進骨骼肌和脂肪等周圍組織攝取葡萄糖、抑制肝葡萄糖的產(chǎn)生而降低血糖，同時抑制脂肪細(xì)胞的脂肪分解和蛋白質(zhì)水解以及促進蛋白質(zhì)合成。

 

　　長秀霖主要成分甘精胰島素是在人胰島素B鏈羧基末端增加了兩個精氨酸，同時也把A鏈羧基末端A21位置的天冬酰胺替換成甘氨酸，這使甘精胰島素在酸性溶液（pH值為4）中完全溶解，在中性溶液中溶解度很低，因此，皮下注射后，因酸性溶液被中和而形成的微小沉淀可持續(xù)釋放甘精胰島素，從而產(chǎn)生長達(dá)24小時平穩(wěn)無峰值的可預(yù)見的血藥濃度。甘精胰島素吸收緩慢的特點決定于甘精胰島素皮下注射后釋放緩慢，繼之吸收入血也慢，因此，每天定時皮下注射一次，即可滿足人體對基礎(chǔ)胰島素的需要。國外已公開發(fā)表的臨床藥理學(xué)研究表明：甘精胰島素和人胰島素的生物效價是等同的。

 

　　甘精胰島素和其它胰島素在血液中的半衰期相似，只有幾分鐘。甘精胰島素經(jīng)皮下注射后，部分在B鏈的羧基末端降解生成A21-甘氨酸胰島素和A21-甘氨酸-脫-B30-蘇氨酸胰島素，這兩種代謝產(chǎn)物均具有降血糖活性，而未改變的甘精胰島素及其降解產(chǎn)物也存在于血漿中。胰島素的作用特點取決于其釋放速度。健康人與糖尿病患者皮下注射甘精胰島素后，其釋放遠(yuǎn)比NPH胰島素緩慢而持久，且無明顯峰值，因此甘精胰島素具有平穩(wěn)、長效的降血糖作用，作用時間長達(dá)24小時。

 

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