治療癲癇病仁澳的藥理毒理作用如何？癲癇是神經(jīng)疾病的一種，治療癲癇病患者要注意用藥的一些細(xì)節(jié)，可以在用藥的同時(shí)做好相關(guān)的護(hù)理工作，經(jīng)常的參加一些體育鍛煉，提升自身的抵抗力和免疫力，降低疾病的發(fā)病幾率。

 

　　治療癲癇病仁澳的藥理毒理作用如何？

 

　　仁澳的主要成分是奧卡西平，奧卡西平是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類似物，為新型抗癲癇藥。仁澳主要通過其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。仁澳和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道，穩(wěn)定過度興神經(jīng)細(xì)胞膜，抑制神經(jīng)元重復(fù)放電，減少突觸沖動(dòng)傳遞；仁澳可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道，有助于抑制癲癇發(fā)作。

 

　　MHD Ames試驗(yàn)為以inxing：V79中國(guó)倉(cāng)鼠細(xì)胞和大鼠骨髓微核試驗(yàn)表明，仁澳和MHD對(duì)染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300mg/kg時(shí)可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率，且對(duì)母體也有毒性(抑制體重增加等)，但沒有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對(duì)母體的影響。

 

　　口服仁澳吸收完全，在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無藥理活性的10，11-二羥代謝物(DHD)；禁食時(shí)單劑口服仁澳片劑和口服液的達(dá)峰時(shí)間分別為4.5(3-13)小時(shí)和6小時(shí)；原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時(shí)。仁澳95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對(duì)仁澳的吸收速度和生物利用度均無影響。

 

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