導(dǎo)讀：萬(wàn)全力太用于肌萎縮側(cè)索硬化癥。本品常見(jiàn)的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適、及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見(jiàn)：胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過(guò)敏反應(yīng)或胰腺炎癥（胰
萬(wàn)全力太會(huì)引起嘔吐嗎？不同的藥物有不同的副作用，可能會(huì)給患者帶來(lái)的影響也是不同的，萬(wàn)全力太是一個(gè)比較常見(jiàn)的藥物，需要注意在使用期間會(huì)出現(xiàn)一些副作用的問(wèn)題，不妨看看下面的介紹。
萬(wàn)全力太主要成份為利魯唑，其化學(xué)名稱為：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,用于肌萎縮側(cè)索硬化癥。本品常見(jiàn)的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適、及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見(jiàn)：胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過(guò)敏反應(yīng)或胰腺炎癥（胰腺炎）。偶見(jiàn)嗜中性粒白細(xì)胞減少癥。
萬(wàn)全力太可能產(chǎn)生未在此列出的其它不良反應(yīng)。如在您服用本品時(shí)健康狀況發(fā)生任何變化，請(qǐng)告知您的醫(yī)師或藥師。
雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明，但有學(xué)說(shuō)認(rèn)為谷氨酸（是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì)）在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。
利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過(guò)抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用，多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。試驗(yàn)表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對(duì)抗這種作用（細(xì)胞存活率從44.7％提高到60.6％）。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6％提高到38％。此外整體試驗(yàn)研究中，采用一種表達(dá)人突變的Cu/Zn SOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗(yàn)?zāi)Ｐ?，利魯唑以飲水的方式給藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開(kāi)始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時(shí)間，生存期增加了13至15天（比對(duì)照組增加了11％）。
肌萎縮側(cè)索硬化癥臨床表現(xiàn)，通常以手肌無(wú)力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開(kāi)始以后再波及對(duì)側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。一般上肢的下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害較重，但肌張力可增高，腱反射可活躍，并有病理反射，有的患者表現(xiàn)為肌肉束顫。當(dāng)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元嚴(yán)重受損時(shí)，上肢的上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害癥狀可被掩蓋。下肢則以上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害癥狀為突出。球麻痹時(shí)，構(gòu)音障礙，飲水嗆咳，吞咽功能喪失，呼吸肌受累，舌肌萎縮，震顫明顯，而下頜反射亢進(jìn)，吸吮反射陽(yáng)性，顯示上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并損害。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
發(fā)病后2——3年死于營(yíng)養(yǎng)不良或吸入性肺炎。本病多在40——60歲間發(fā)病，約5%——10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。該病病因尚不明確，可能與遺傳因素、免疫因素、中毒因素，慢性病毒感染及惡性腫瘤等因素有關(guān)。肌萎縮側(cè)索硬化癥屬中醫(yī)“痿證”范疇。
萬(wàn)全力太在使用過(guò)程里面是有可能會(huì)出現(xiàn)副作用的，希望大家可以按照規(guī)定的方法來(lái)使用本品，此外希望大家可以嚴(yán)格按照規(guī)定的方法來(lái)使用萬(wàn)全力太，才可以在使用一段時(shí)間之后得到比較大的幫助。
