早泄就是指男性性交時(shí)間比較短，不能達(dá)到高潮的一種男性性功能障礙疾病，很多原因是工作壓力大導(dǎo)致的。鹽酸達(dá)泊西汀片治療早泄具有良好的效果，那么，鹽酸達(dá)泊西汀片的用法用量是怎樣的？
鹽酸達(dá)泊西汀片的用法用量是怎樣的？
鹽酸達(dá)泊西汀片餐前或餐后口服。藥片應(yīng)完整吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。對(duì)于18-64歲所有成年男性患者推薦的首次劑量為30mg,需要在性生活之前約1至3小時(shí)服用。如果服用30mg后效果不夠滿意且副作用尚在可接受范圍以內(nèi)，可以將用藥劑量增加至推薦劑量的60mg.推薦的用藥劑量使用頻率為每24小時(shí)一次。
鹽酸達(dá)泊西汀片治療早泄的作用機(jī)制可能與其抑制神經(jīng)元對(duì)5-羥色胺的再吸收，從而影響神經(jīng)遞質(zhì)作用于細(xì)胞突觸前后受體的電位差有關(guān)。 人類的射精主要由交感神經(jīng)系統(tǒng)介導(dǎo)。射精的反射通路來源于脊髓反射中心，該通路由腦干介導(dǎo)，而該反射中心初會(huì)受到許多腦核（內(nèi)側(cè)視前核和下腦室旁核）的影響。
達(dá)泊西汀是一個(gè)新型、作用的選擇性5 羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）。盡管達(dá)泊西汀與其他SSRIs有相似的藥理作用，但其口服吸收快，半衰期短，排泄快的藥動(dòng)學(xué)特征，使其成為適于需時(shí)服用治療PE的藥物。臨床試驗(yàn)表明，達(dá)泊西汀能有效地延長PE患者的陰道內(nèi)射精的潛伏時(shí)間（IELT），改善性功能，且沒有嚴(yán)重的不良反應(yīng)。與傳統(tǒng)的SSRIs相比具有好的安全性和耐受性。本品有可能成為今后改善PE的個(gè)新藥。（參考來源：《鹽酸達(dá)泊西汀治療早泄的臨床研究進(jìn)展》易培訓(xùn)，《中國新藥雜志2007年第16卷第24期》）。
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