我們都知道藥物的使用是有嚴格的劑量要求的，因此我們需要按照用法用量進行使用，但是難免可能會出現使用錯誤過量的情況，那么艾得辛過量怎么辦？

 

　　對藥物過量患者用藥的安全性尚不明確。如果劑量過大或出現毒性反應時，推薦給予活性炭或血液透析予以消除。

 

　　艾得辛適用于活動性類風濕關節(jié)炎的癥狀治療，適用于男性及治療期間無生育要求的婦女。口服。一次25mg （1片），飯后服用，一日2次，早、晚各1次。累積用藥時間暫限定在24周內（含24周）。

 

　　艾得辛藥理毒理：藥理作用：艾拉莫德可以抑制膠原性關節(jié)炎模型大鼠的足腫脹，緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。文獻報道，在體外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，進而抑制炎性細胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、腫瘤壞死因子α）的生成。艾拉莫德還可以在體外與小鼠和人的B細胞直接發(fā)生作用，抑制免疫球蛋白的生成。此外有文獻報道，艾拉莫德在體外可抑制純化的環(huán)氧酶-2（COX-2）的活性（IC50=7.7μg/ml），但對環(huán)氧酶-1（COX-1）的活性無影響。毒性作用：遺傳毒性：艾拉莫德鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗的結果均為陰性。生殖毒性：雌性和雄性大鼠在交配前經口服用艾拉莫德，在劑量達到60mg/kg/天時（按體表面積折算計，約相當于人體推薦劑量的10倍），交配率出現下降。在胚胎發(fā)育階段，雌性妊娠大鼠經口服用艾拉莫德60mg/kg/天，胎仔的成活率明顯減少。雌性大鼠在圍產期經口服用艾拉莫德，當劑量等于或大于30mg/kg/天時，仔鼠出現體重增長緩慢，生理和神經發(fā)育延緩。致癌性：尚未進行艾拉莫德系統(tǒng)的致癌性試驗。

 

　　溫馨提醒：經過上文對于艾得辛的介紹，相信大家都有了進一步的了解，希望大家嚴格遵照醫(yī)囑使用藥物，以免使用錯誤給我們的身體帶來其他的傷害，如果您還想了解關于艾得辛的藥物信息，可以咨詢康德樂大藥房藥師。