藥物在用藥后，在我們體內(nèi)發(fā)生一系列的變化，最后以不同的方式從我們身體代謝出去，而不同的藥物代謝的部位是不一樣的，所以患者可以依據(jù)實(shí)際情況選擇藥物進(jìn)行使用，下面我們就來看看樂松的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？
　　
　　樂松藥代動(dòng)力學(xué)：根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道：本品口服后，在胃腸道很快被吸收，以洛索洛芬鈉及反－OH代謝物（活性代謝物）兩種形式出現(xiàn)于血液，并以較高的濃度分布在肝、腎、血漿中。健康成人口服本品60mg后達(dá)峰值時(shí)間原形藥為30分鐘，活性代謝物為50分鐘左右，原形物的蛋白結(jié)合率為97.0％，活性代謝物的蛋白結(jié)合率為92.8％，其后大部分變成原形物的葡萄糖醛酸結(jié)合物或羥基化物的葡萄醛酸結(jié)合物，主要經(jīng)尿迅速排泄，口服后8小時(shí)內(nèi)約排出50％。連續(xù)口服5天，沒有積蓄性。原形物的半衰期為1.2h，活性代謝物的半衰期為1.3h。
　　
　　洛索洛芬鈉為前體藥物，經(jīng)消化道吸收后在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性代謝物，其活性代謝物通過抑制前列腺素的合成而發(fā)揮鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。毒理研究生殖毒性：當(dāng)大鼠給予洛索洛芬鈉劑量為8mg/kg時(shí)，出現(xiàn)黃體數(shù)、植入著床數(shù)減少，死胎率增加，胎兒死亡率增加，體重減少及發(fā)育輕微延緩。洛索洛芬鈉可致大鼠分娩延遲并可通過其乳汁分泌。
　　
　　藥物雖然是用于疾病治療當(dāng)中的，但是患者也要依據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行使用，不得擅自進(jìn)行選擇，因?yàn)樗幬镥e(cuò)用嚴(yán)重的話有可能會(huì)帶來不可逆的傷害，是不可取的做法，如果還想了解其他的信息，可以咨詢康德樂大藥房藥師。