2021年7月26日，基石藥業(yè)（蘇州）有限公司提交的艾伏尼布片（ivosidenib）被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）擬納入優(yōu)先審評，用于治療攜帶易感IDH1突變的成人復(fù)發(fā)性或難治性急性髓系白血?。≧/R AML）。這是一款靶向異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）突變的治療藥物。

　　圖片來源：CDE官網(wǎng)

 

　　艾伏尼布（Ivosidenib）是一款口服靶向抑制劑。異檸檬酸脫氫酶1是三羧酸循環(huán)中的一種限速酶，其基因突變可能會導(dǎo)致患上包括急性髓性白血病（AML）、膽管癌和神經(jīng)膠質(zhì)瘤在內(nèi)的多種腫瘤。

 

　　在2018年7月，艾伏尼布片就獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，用于治療IDH1突變復(fù)發(fā)/難治急性髓系白血病成人患者。 2018年，基石藥業(yè)從Agios 取得艾伏尼布片（ivosidenib）在大中華地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化獨家許可權(quán)。

 

　　當(dāng)前，艾伏尼布片被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)正式列入第三批臨床急需境外新藥名單，估計將會在今年年底獲批。

 

　　關(guān)于急性髓系白血?。ˋML）

 

　　急性髓系白血?。ˋML）是成人群體中常見類型的急性白血病，約占全部白血病病例的70%。急性髓系白血病(AML)主要臨床癥狀包括發(fā)熱、出血、貧血，可導(dǎo)致感染、高尿酸血癥的并發(fā)癥。

 

　　急性髓系白血病的發(fā)病率會隨年齡增長而逐漸增加，病情發(fā)展迅速，而且有很多患者在后面會對治療產(chǎn)生耐藥或復(fù)發(fā)，病情發(fā)展為復(fù)發(fā)性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)。R/R AML的預(yù)后差，五年生存率約為27%。IDH1變存在于大約6%-10%的急性髓系白血病病例中，IDH1突變體酶導(dǎo)致異常的代謝產(chǎn)物累積，阻斷正常的血液干細(xì)胞分化，是急性髓系白血病的發(fā)生和發(fā)展的機制之一。