非布司他片的口服推薦劑量為40mg或80 mg，每日一次。
推薦非布司他片的起始劑量為40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（約360μmol/L），建議劑量增至80mg，每日一次。
給藥時，無需考慮食物和抗酸劑的影響。
特殊人群
肝功能不全者：輕、中度肝功能不全（Child-PughA、B級）的患者無需調(diào)整劑量。尚未進行重度肝功能不全者（Child-Pugh C級）使用非布司他的療效及安全性研究，因此此類患者應(yīng)慎用非布司他。
腎功能不全者：輕、中度腎功能不全（Clcr30-89 ml/min）的患者無需調(diào)整劑量。推薦的非布司他起始劑量為40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl，建議劑量增至80mg，每日一次。尚無嚴重腎功能不全（Clcr<30ml/min）患者的充足研究數(shù)據(jù)，因此此類患者應(yīng)慎用非布司他。
尿酸水平
在開始非布司他治療2周后，就可評估血尿酸水平是否達到目標(biāo)值（小于6mg/dl）。
痛風(fēng)發(fā)作
在服用本品的初期，可能會引起痛風(fēng)的發(fā)作，這是因為血尿酸水平的改變導(dǎo)致組織沉積的尿酸鹽被動員出來。為預(yù)防服用非布司他起始階段的痛風(fēng)發(fā)作，建議同時服用非甾體抗炎藥或秋水仙堿。預(yù)防性治療的獲益可長達6個月。
在非布司他治療期間，如果痛風(fēng)發(fā)作，無需中止服藥。應(yīng)根據(jù)患者的個體情況，對痛風(fēng)進行相應(yīng)治療。

以下信息為國外文獻報道
1.臨床試驗經(jīng)驗
由于臨床試驗是在廣泛多樣的條件下進行的，所以在臨床試驗中觀察到的某種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與臨床試驗中的另一種藥物進行直接比較，也不能反映臨床實踐中的發(fā)生率。
在臨床研究中，2757例痛風(fēng)的高尿酸血癥患者分別接受每次40mg或80mg，每日一次非布司他的治療。40mg劑量組中，559例患者治療期≥6個月。80mg劑量組中1377例患者治療期期≥6個月，674例患者治療期≥1年，515例患者治療期期≥2年。
常見不良反應(yīng)
三項隨機對照臨床試驗中，在持續(xù)6-12個月治療期內(nèi)，醫(yī)生判定與試驗藥物有關(guān)的不良反應(yīng)如下:
表1非布司他常見不良反應(yīng)#
不良反應(yīng) 安慰劑 非布司他 別嘌醇*
(N=134) 40 mg/d(N=757) 80 mg/d(N=1279) (N=1277）
肝功能異常 0.7％ 6.6％ 4.6％ 4.2％
惡心 0.7％ 1.1％ 1.3％ 0.8％
關(guān)節(jié)痛 0％ 1.1％ 0.7％ 0.7％
皮疹 0.7％ 0.5％ 1.6％ 1.6％
#常見不良反應(yīng)：非布司他治療組發(fā)生率至少為1％，并且高于安慰劑組至少0.5％的不良反應(yīng)。
*根據(jù)腎功能不全的情況分別給予不同劑量的別嘌醇，其中100mg10例，200mg145例，300mg1122例。
導(dǎo)致中止治療最常見的不良反應(yīng)是肝功能異常，中止治療發(fā)生率分別為：非布司他40mg組1.8％、80mg組1.2％、別嘌醇組0.9％
除了表1中的不良反應(yīng)，盡管頭暈在非布司他治療組中發(fā)生率超過了1％，但高于安慰劑組不足0.5％。
偶見不良反應(yīng)
在Ⅱ期和Ⅲ期臨床研究中，在給藥劑量40~240mg范圍內(nèi)，以下不良反應(yīng)在受試者中發(fā)生率低于1％：
血液和淋巴系統(tǒng)：貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、白細胞增多/減少、中性粒細胞減少、全血細胞減少、牌腫大、血小板減少。
心臟：心絞痛、心房顫動/心房撲動、心臟雜音、心電圖異常、心悸、竇性心動過緩、心動過速。
耳和迷路：耳聾、耳鳴、眩暈。
眼：視力模糊。
胃腸道:腹脹、腹痛、便秘、口干、消化不良、腸胃脹氣、大便頻繁、胃腸不適、胃炎、胃食管反流病、牙齦痛、咯血、胃酸過多、便血、口腔潰瘍、胰腺炎、消化性潰瘍、嘔吐。
全身和給藥部位:虛弱、胸痛/胸部不適、水腫、疲勞、感覺異常、步態(tài)異常、流行性感冒類癥狀、腫塊、疼痛、口渴。
肝膽系統(tǒng):膽結(jié)石/膽囊炎、肝脂肪變性、肝炎、肝腫大。
免疫系統(tǒng):過敏反應(yīng)。
感染:帶狀皰疹。
并發(fā)癥:挫傷。
代謝及營養(yǎng):厭食、食欲降低/增加、脫水、糖尿病、高膽固醇血癥、高血糖、高血脂、高甘油三酯血癥、低鉀血癥、體重減輕/增加。
肌肉骨骼和結(jié)締組織:關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)僵硬、關(guān)節(jié)腫脹、肌肉痙攣/抽搐/緊張/無力、骨骼痛/僵硬、肌痛。
神經(jīng)系統(tǒng):味覺異常、平衡異常、腦血管意外、Guillain-Barré綜合征、頭痛、輕偏癱、感覺遲鈍、嗅覺減退、腔隙性腦梗死、昏睡、精神障礙、偏頭痛、感覺異常、嗜睡、短暫性腦缺血發(fā)作、震顫。
精神疾病:煩躁、焦慮、抑郁、失眠、易怒、性欲減退、神經(jīng)過敏、急性焦慮癥、人格改變。
泌尿系統(tǒng):血尿癥、腎結(jié)石、尿頻、蛋白尿、腎功能衰竭、腎功能不全、尿急、尿失禁。
生殖系統(tǒng)和乳房:乳房疼痛、勃起功能障礙、男性乳房發(fā)育癥。
呼吸、胸、縱隔:支氣管炎、咳嗽、呼吸困難、鼻衄、鼻腔干燥、鼻竇分泌過多、咽部水腫、呼吸道充血、噴嚏、咽喉發(fā)炎、上呼吸道感染。
皮膚及皮下組織:脫發(fā)、血管性水腫、皮炎、皮膚劃痕癥、瘀斑、濕疹、毛發(fā)顏色改變、毛發(fā)生長異常、多汗癥、脫皮、瘀點、光過敏、瘙癢癥、紫癜、皮膚變色/色素沉著、皮損、皮膚氣味異常、蕁麻疹。
血管:面紅、熱潮紅、高血壓、低血壓。
實驗室指標(biāo):活化部分凝血活酶時間延長、肌酸升高、碳酸氫鹽減少、鈉增多、腦電圖異常、血糖升高、膽固醇升高、甘油三酯升高、淀粉酶升高、鉀增多、促甲狀腺激素升高、血小板計數(shù)降低、紅細胞比容降低、血紅蛋白降低、紅細胞平均體積增加、紅細胞減少、肌酐升高、血尿素升高、血尿素氮/肌酐比值升高、肌酸磷酸激酶增加、堿性磷酸酶升高、乳酸脫氫酶升高、前列腺特異性抗原增加、尿量增多/減少、淋巴細胞計數(shù)減少、嗜中性粒細胞計數(shù)減少、白細胞升高/降低、凝血試驗異常、低密度脂蛋白增高、凝血酶原時間延長、管型尿、尿白細胞陽性、尿蛋白陽性。
心血管風(fēng)險
在隨機對照及長期擴展性研究中，心血管事件和死亡是APTC(Anti-PlateletTrialists‘ Collaborations)預(yù)先確定的終點(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)之一。在隨機對照的III期試驗中，APTC事件中，每100例患者-年的發(fā)生率分別是:安慰劑組0 (95％CI 0.00-6.16)、非布司他40mg組0(95％ CI 0.00-1.08)、非布司他80mg組1.09(95％ CI 0.44-2.24)、別嘌醇組0.60(95％ CI 0.16-1.53)。
在長期擴展性研究中，APTC事件的發(fā)生率分別是:非布司他80 mg組0.97(95％ CI 0.57-1.56)，和別嘌醇組 0.58(95％ CI 0.02-3.24)。
總之，相比于別嘌醇組，非布司他治療組具有較高的APTC事件發(fā)生率，但與非布司他的因果關(guān)系還未確定。服藥時應(yīng)監(jiān)測心肌梗死和腦卒中的癥狀和體征。
2. 國外產(chǎn)品上市后經(jīng)驗
對非布司他上市后藥物的使用中，對藥品的不良反應(yīng)進行了鑒別。由于這些不良反應(yīng)是從未知數(shù)量的患者中自發(fā)報告的，因此不可能準(zhǔn)確評估其發(fā)生頻率或判斷其與藥物的因果關(guān)系。
肝膽異常:肝功能衰竭(有些是致命的)、黃疸、肝功能檢查結(jié)果嚴重異常、肝臟疾病。
免疫系統(tǒng)異常:過敏反應(yīng)。
肌肉骨骼和結(jié)締組織異常:橫紋肌溶解癥。
精神異常:包括攻擊性傾向的精神病行為。
腎臟和泌尿系統(tǒng)異常:腎小管間質(zhì)性腎炎。
皮膚和皮下組織異常:全身性皮疹，Stevens Johnson綜合征，皮膚過敏反應(yīng)。

痛風(fēng)發(fā)作
在服用非布司他的初期，經(jīng)常出現(xiàn)痛風(fēng)發(fā)作頻率增加。這是因為血尿酸濃度降低，導(dǎo)致組織中沉積的尿酸鹽動員。為預(yù)防治療初期的痛風(fēng)發(fā)作，建議同時服用非甾體類抗炎藥或秋水仙堿。
在非布司他治療期間，如果痛風(fēng)發(fā)作，無需中止非布司他治療。應(yīng)根據(jù)患者的具體情況，對痛風(fēng)進行相應(yīng)治療。
心血管事件
在隨機對照研究中，相比使用別嘌醇，使用非布司他治療的患者發(fā)生心血管血栓事件(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中)的概率較高，其中非布司他為0.74/100例患者-年(95％CI: 0.36-1.37)，別嘌醇為0.60/100例患者-年(95％CI: 0.16-1.53)。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關(guān)系。用藥時注意監(jiān)測心肌梗死和腦卒中的癥狀及體征。
肝臟的影響
已有患者服用非布司他后出現(xiàn)致死性和非致死性肝臟衰竭的上市后報告，盡管這些報告內(nèi)確定它們之間因果關(guān)系的信息尚不充分。在隨機對照研究中，觀察到轉(zhuǎn)氨酶可升高至正常范圍值上限(ULN)的3倍以上(非布司他、別嘌醇治療組的發(fā)生率分別為AST:2％，2％;ALT:3％，2％)。這些轉(zhuǎn)氨酶升高無劑量-效應(yīng)關(guān)系。
首次使用非布司他之前患者應(yīng)該進行一次肝功能測試(血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶[ALT]、天冬氨酸轉(zhuǎn)移酶[AST]、堿性磷酸酶和總膽紅素)，將此結(jié)果作為基線水平。
對報告有疲勞、食欲減退、右上腹不適、醬油色尿或黃疸等可能表明肝損害癥狀的患者應(yīng)及時進行肝功能檢測。在臨床方面，如果患者被發(fā)現(xiàn)有肝功能異常(ALT超過參考范圍上限的3倍以上)，應(yīng)該中止服藥，并調(diào)查以確定可能的原因。非布司他不應(yīng)該重新用于這些肝功能檢查異常并沒有其他合理解釋的患者。
若患者的血清ALT超過參考范圍的3倍以上，并且其血清總膽紅素超過參考范圍的2倍以上，同時排除其他的病因，則該患者此時正處于嚴重的藥物誘發(fā)性肝損害的危險之中，這些患者不應(yīng)該再重新使用非布司他。對于那些血清ALT或膽紅素升高幅度較小且有其他合理解釋的患者來說，采用非布司他治療需慎重。
繼發(fā)性高尿酸血癥
尚無本品應(yīng)用于繼發(fā)性高尿酸血癥患者(包括器官移植受體)的研究，因此不建議將本品應(yīng)用于尿酸鹽大量升高的患者(如惡性疾病、Lesch-Nyhan綜合征)。少數(shù)病例顯示，尿中黃嘌呤濃度明顯升高后可在泌尿道沉積。

1. 黃嘌呤氧化酶底物類藥物
非布司他是一種黃嘌呤氧化酶（XO）抑制劑。根據(jù)一項在健康受試者上開展的藥物相互作用研究，非布司他改變茶堿（XO的一種底物）在人體內(nèi)的代謝。因此，非布司他與茶堿聯(lián)用時應(yīng)謹慎。
尚無非布司他與其他通過XO代謝的藥物（如硫唑嘌呤、巰嘌呤）相互作用的研究。由非布司他引起的XO抑制可能會提高這些藥物在血漿中的濃度，從而導(dǎo)致中毒。因此非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巰嘌呤治療的患者。
2. 細胞毒類化療藥物
未進行非布司他與細胞毒類化療藥物的相互作用研究。用細胞毒類藥物化療期間使用非布司他的安全性數(shù)據(jù)未知。
3. 體內(nèi)藥物相互作用研究
基于在健康受試者體內(nèi)進行的藥物相互作用研究，非布司他與秋水仙堿、萘普生、吲哚美辛、氫氯噻嗪、華法林、地昔帕明合用時無顯著相互作用。因此，非布司他可與這些藥物聯(lián)用。

藥理作用
非布司他為2-芳基噻唑衍生物，是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，通過抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。非布司他常規(guī)治療濃度下不會抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。
藥效學(xué)
對尿酸和黃嘌呤濃度的影響:健康受試者服用非布司他后，24小時平均血清尿酸濃度出現(xiàn)劑量依賴性降低，黃嘌呤的血清平均濃度升高。此外，尿酸的每日總排泄量減少。同時，每日尿液中的黃嘌呤總排泄量增多。非布司他每日給藥劑量為40mg和80mg時，24小時平均血清尿酸濃度的降低率為40％-55％。
對心臟復(fù)極化的影響:分別對健康受試者和痛風(fēng)患者為試驗對象進行試驗，通過測定QTc間期評估本品對心臟復(fù)極化的影響。本品每日最高劑量達300mg，穩(wěn)態(tài)時對QTc間期無影響。
毒理研究
重復(fù)給藥毒性:在12個月Beagle犬毒性試驗中，劑量為15mg/kg劑量時(約為人用劑量80mg/d時血漿暴露量的4倍)在腎臟中有黃嘌呤結(jié)晶沉淀及結(jié)石。類似的情況也出現(xiàn)在大鼠6個月試驗中，在48mg/kg(約為人用劑量80mg/d時血漿暴露量的35倍)劑量時有黃嘌呤結(jié)晶沉淀。
遺傳毒性:非布司他在有或無代謝活化時，CHL細胞染色體畸變試驗結(jié)果陽性。非布司他Ames試驗、人外周血淋巴細胞染色體畸變試驗、L5178Y小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗、大鼠程序外DNA合成試驗、大鼠骨髓細胞微核試驗結(jié)果均為陰性。
生殖毒性:非布司他經(jīng)口給藥劑量達48mg/kg/d(約為人用劑量80mg/d時血漿暴露量的35倍)時，對雄雌大鼠生育力和生殖行為未見明顯影響。
妊娠大鼠與家兔器官形成期經(jīng)口給予非布司他劑量達到48mg/kg(約為人用劑量80mg/d時血漿暴露量40-51倍)，未見致畸作用。妊娠大鼠圍產(chǎn)期經(jīng)口給予48mg/kg(約為人用劑量80mg/d時血漿暴露量40-51倍)，可見幼仔出生死亡率增加、體重降低。
致癌性:F344大鼠和B6C3F1小鼠為期兩年的致癌試驗中，雄性大鼠和雌性小鼠分別在劑量為24mg/kg(約為人用劑量80mg/d時的血漿暴露量的25倍)和18.75mg/kg(約為人用劑量80mg/d時的血漿暴露量的12.5倍)時可見移行細胞乳頭狀瘤和膀胱癌。膀胱癌是腎臟和膀胱結(jié)石所繼發(fā)的。

據(jù)國外文獻報道:在健康受試者中，10~120mg劑量范圍內(nèi)，單次和多次給藥，非布司他的最大血漿濃度(Cmax)和AUC呈劑量相關(guān)性增加。每24小時給予治療劑量時，體內(nèi)無蓄積。非布司他的終末消除半衰期(t1/2)約為5~8小時。通過群體藥代動力學(xué)分析，非布司他在痛風(fēng)的高尿酸血癥患者中的藥代動力學(xué)參數(shù)與健康受試者相似。
吸收:口服給藥后，放射性標(biāo)記的非布司他的吸收率至少為49％(根據(jù)尿液中總回收的放射性標(biāo)記物)。服藥后1~1.5小時能達到最大血漿濃度。多次口服非布司他40mg/d或80mg/d，40mg/d的Cmax是1.6±0.6μg/mL(N=30)，80 mg/d的Cmax是2.6±1.7μg/mL (N=227)。還未進行非布司他片的絕對生物利用度研究。
服用非布司他80mg/d并同時進食高脂肪餐，多次給藥后Cmax降低49％，AUC降低18％。然而，血清尿酸濃度降低無臨床意義(進餐后58％，空腹51％)。因此，非布司他給藥無需考慮食物因素。
單劑量給予80mg非布司他合并抗酸劑(包括氫氧化鎂、氫氧化鋁)的試驗提示非布司他吸收延遲(約1小時)，Cmax降低31％、AUC∞降低15％。相對于Cmax，AUC與藥效更有相關(guān)性，但AUC的改變無顯著的臨床意義。因此，非布司他給藥無需考慮抗酸劑因素。
分布:非布司他平均表觀穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss/F)大約是50L(CV約40％)。血漿蛋白結(jié)合率約99.2％(主要和血清白蛋白結(jié)合)，40mg和80mg劑量的血漿蛋白結(jié)合率不變。
代謝:非布司他被廣泛代謝，通過與尿苷二磷酸葡萄糖苷酸轉(zhuǎn)移酶(UGT)結(jié)合，通過細胞色素P450(CYP)系統(tǒng)、非P450酶系統(tǒng)進行氧化。UGT包括UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9和UGT2B7，CYP包括CYP1A2、2C8和2C9。每種酶在非布司他代謝中作用的大小均不明確。異丁基側(cè)鏈氧化生成了4種具有藥理學(xué)活性的羥基代謝產(chǎn)物，但其在血漿中的濃度比非布司他要低的多。
尿液與糞便檢測結(jié)果顯示，非布司他體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物有:非布司他酰基葡萄糖醛酸苷代謝產(chǎn)物(約劑量的35％)和氧化代謝產(chǎn)物67M-1(約劑量的10％)、67M-2(約劑量的11％)和67M-4(約劑量的14％)，其中67M-4是由67M-1代謝的二次代謝產(chǎn)物。
消除:非布司他通過肝臟和腎臟途徑進行消除。口服C標(biāo)記的非布司他80mg，約49％通過尿液排泄，包括非布司他原型(3％)、?；咸烟侨┧彳沾x產(chǎn)物(30％)、已知的氧化代謝產(chǎn)物及其結(jié)合物(13％)、其他未知的代謝產(chǎn)物(3％)。除了通過尿液排泄，大約45％通過糞便排泄，包括非布司他原型(12％)、?；咸烟侨┧彳沾x產(chǎn)物(1％)、已知的氧化代謝產(chǎn)物及其結(jié)合物(25％)、其他未知的代謝產(chǎn)物(7％)。
非布司他平均終末消除半衰期大約為5~8小時。
特殊人群
兒童用藥:尚未對小于18歲的患者進行非布司他的藥代動力學(xué)研究。
老年人用藥:與年輕受試者相比(18~40歲)，老年受試者(65歲及以上)多次口服非布司他后，非布司他及其代謝物的Cmax和AUC相似。血清尿酸濃度下降率在年老與年輕的受試者中也基本一致。老年患者無需調(diào)整劑量。
腎功能不全者:在輕度(肌酐清除率50~80ml/min)、中度(肌酐清除率30~49ml/min)或重度(肌酐清除率10~29ml/min)的腎功能不全的健康受試者中，多次服用80mg的非布司他，與腎功能正常受試者(肌酐清除率大于80ml/min)相比，Cmax無變化，AUC與半衰期增加，但腎功能不全的3組中，結(jié)果相似。腎功能不全者平均非布司他AUC值是正常者的1.8倍，3種活性代謝物的平均Cmax和AUC分別增加到2倍和4倍。但是，腎功能不全者的血清尿酸下降率與正常者類似(正常者是58％，重度腎功能不全者是55％)。
輕度至中度腎功能不全者的藥物劑量無需調(diào)整。非布司他的推薦起始劑量為40mg，每日一次。服用兩周后血清尿酸未達到6mg/dl以下者，推薦服用80mg。重度腎功能不全者數(shù)據(jù)不充分，請謹慎使用。
非布司他在腎功能損害末期需要進行透析的患者中未進行研究。
肝功能不全:輕度(Child-Pugh A級)或者中度(Child-Pugh B級)肝功能不全者，相對于正常肝功能者，多次服用80mg的非布司他，Cmax與AUC24(總量與非結(jié)合部分)平均增加了20~30％。在不同的組別中，血清尿酸濃度下降率類似(健康組62％，輕度肝功能不全組49％，中度肝功能不全組48％)。輕度與中度肝功能不全者的藥物劑量無需調(diào)整。尚未對重度肝功能損害者(Child-Pugh C級)進行研究，此類患者應(yīng)謹慎使用。
性別:多次口服非布司他，女性比男性的非布司他Cmax和AUC24分別高出30％和14％。然而性別間進行體重矯正后，Cmax與AUC在兩性別中相似。此外，性別間的血清尿酸濃度下降率也相似。無需根據(jù)性別進行藥物劑量調(diào)整。
種族:尚未對不同種族進行特殊藥代動力學(xué)的研究。
藥物相互作用:
非布司他對其它藥物的影響:
黃嘌呤氧化酶底物類藥物-硫唑嘌呤、巰嘌呤和茶堿:非布司他是一個黃嘌呤氧化酶抑制劑。一項以健康受試者為試驗對象、旨在評估本品對茶堿藥代動力學(xué)影響的試驗表明，本品與茶堿同時服用將導(dǎo)致尿中茶堿的主要代謝物之一1-甲基黃嘌呤的含量增大400倍。由于人體長期暴露于1-甲基黃嘌呤的安全性尚不明確，故非布司他與茶堿同時給藥時應(yīng)謹慎。
本品與通過黃嘌呤氧化酶代謝的藥物(如硫唑嘌呤和巰嘌呤)的相互作用未進行研究。本品對黃嘌呤氧化酶的抑制可能會導(dǎo)致這些藥物血漿濃度升高，進而產(chǎn)生毒性。本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巰嘌呤治療的患者[見禁忌和藥物相互作用]。
硫唑嘌呤和巰嘌呤通過三個主要代謝途徑進行代謝，其中一個由黃嘌呤氧化酶介導(dǎo)。雖然為進行本品與硫唑嘌呤和巰嘌呤藥物相互作用的研究，但是別嘌醇(一個黃嘌呤氧化酶抑制劑)與硫唑嘌呤或巰嘌呤同時給藥已發(fā)現(xiàn)這些藥物血藥濃度有顯著升高。因為本品是一個黃嘌呤氧化酶抑制劑，所以它可以抑制硫唑嘌呤和巰嘌呤由黃嘌呤氧化酶介導(dǎo)的代謝，導(dǎo)致硫唑嘌呤或巰嘌呤血藥濃度升高，可能導(dǎo)致嚴重毒性。
P450底物藥物:體外研究表明非布司他臨床相關(guān)濃度時不會抑制P450酶CYP1A2、2C9、2C19、2D6或3A4，它也不會誘導(dǎo)CYP1A2、2B6、2C9、2C19或3A4。因此，本品與通過這些CYP酶代謝的藥物之間不可能有藥代動力學(xué)相互作用。
其它藥物對非布司他的影響:非布司他通過多種代謝酶以結(jié)合和氧化兩種方式代謝。每個酶亞型的相關(guān)作用還不清楚。本品和抑制或誘導(dǎo)某一特定酶亞型的藥物之間一般不會有相互作用。
體內(nèi)藥物相互作用研究:茶堿:本品與茶堿同時服用時無需調(diào)整給藥劑量。本品(80mg每日一次)與茶堿同服將導(dǎo)致茶堿的Cmax和AUC分別增大6％和6.5％。茶堿的這兩個參數(shù)變化被認為是無統(tǒng)計學(xué)意義或不顯著。但是，試驗表明，本品對黃嘌呤氧化酶的抑制作用導(dǎo)致經(jīng)尿排泄的1-甲基黃嘌呤(茶堿的一種主要代謝物)含量增大約400倍。關(guān)于人體長期暴露于1-甲基黃嘌呤的安全性，目前未展開相關(guān)試驗研究。在決定同服本品與茶堿時，應(yīng)考慮到1-甲基黃嘌呤的體內(nèi)蓄積。
秋水仙堿:本品和秋水仙堿聯(lián)合給藥時，二者都無需進行劑量調(diào)整。本品(40mg，每日一次)與秋水仙堿(0.6mg，每日兩次)聯(lián)合給藥，導(dǎo)致非布司他Cmax和AUC24分別增加12％和7％。此外，秋水仙堿(0.6mg，每日兩次)與本品(每日120mg)聯(lián)合給藥，導(dǎo)致上午和下午給藥后的Cmax或AUC出現(xiàn)小于11％的變化。這些變化不具臨床意義。
萘普生:本品和萘普生聯(lián)合給藥，二者都無需進行劑量調(diào)整。本品(80mg，每日一次)與萘普生(500mg，每日兩次)聯(lián)合給藥，導(dǎo)致非布司他Cmax和AUC分別增加28％和40％。該增加無臨床意義。而且，萘普生的Cmax或AUC均無顯著變化(<2％)。
吲哚美辛:本品和吲哚美辛聯(lián)合給藥時，二者都無需進行劑量調(diào)整。本品(80mg，每日一次)和吲哚美辛(50mg，每日兩次)聯(lián)合給藥，非布司他或吲哚美辛的Cmax或AUC未產(chǎn)生任何顯著變化(<7％)。
氫氯噻嗪:本品和氫氯噻嗪聯(lián)合給藥時，無需進行劑量調(diào)整。本品(80mg)與氫氯噻嗪(50mg)聯(lián)合給藥，非布司他的Cmax或AUC未產(chǎn)生任何有臨床意義的變化(<4％)，而且血清尿酸濃度未受顯著影響。
華法林:華法林與本品聯(lián)合給藥無需進行劑量調(diào)整。本品(80mg，每日一次)與華法林聯(lián)合給藥，對健康受試者華法林藥代動力學(xué)無影響。本品給藥也未對INR和凝血因子Ⅶ活性產(chǎn)生影響。
地昔帕明:CYP2D6底物(如地昔帕明)與本品聯(lián)合給藥，無需進行劑量調(diào)整。體外和體內(nèi)試驗表明非布司他是CYP2D6的弱抑制劑。非布司他(120mg，每日一次)與地昔帕明(25mg)聯(lián)合給藥導(dǎo)致地昔帕明的Cmax(16％)和AUC(22％)增加，這與2-羥基地昔帕明與地昔帕明的代謝比率下降17％有關(guān)(根據(jù)AUC)。